Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Traumainformert motivasjonsintervju i landlige boligprøver

18. april 2025 oppdatert av: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Traumainformert motivasjonsintervju som et frontrunner-paradigme for å adressere spedalskhetsrelatert diskriminering, misnøye med kroppsbilde, spenst og sosialt engasjement i landlige boligprøver

Spedalskhet er fortsatt en dypt stigmatisert tilstand i mange landlige samfunn over hele verden, og fremmer sosial ekskludering, misnøye med kroppsbilde og reduserte mentale helseutfall. Ttrauma-informert motivasjonsintervju (TIMI) fremstår som et lovende paradigme for å møte disse psykososiale utfordringene, styrke motstandskraften, forbedre selvoppfatningen og fremme sosial gjenvalg.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Introduksjon

Spedalskhet er fortsatt en dypt stigmatisert tilstand i mange landlige samfunn over hele verden, og fremmer sosial ekskludering, misnøye med kroppsbilde og reduserte mentale helseutfall. Tradisjonelle biomedisinske tilnærminger, selv om de er viktige for fysisk bedring, forsømmer ofte psykologiske og sosiale konsekvenser av sykdommen. Traumeinformert motivasjonsintervju (TIMI) fremstår som et lovende paradigme for å møte disse psykososiale utfordringene, styrke spenst, forbedre selvoppfatningen og fremme sosial gjenvalg.

Forståelse av den psykologiske effekten av spedalskhet

Spedalskhetsrelatert stigma er mangefasettert, forankret i kulturell tro, feilinformasjon og synlige fysiske svikt. Berørte individer tåler ofte sosial avvisning, som fremmer følelser av skam, misnøye med kroppsbilde og emosjonell nød. Disse erfaringene, i likhet med traumer, kan forstyrre egeneffektivitet og hindre engasjement med både helsevesen og sosiale nettverk.

Traumainformert motivasjonsintervju: Kjerneprinsipper

Timi integrerer to evidensbaserte tilnærminger: traumeinformert omsorg (TIC) og motivasjonsintervju (MI). TIC legger vekt på å forstå og erkjenne effekten av traumer på individers atferd og emosjonell velvære. MI, en klientsentrert tilnærming, fremmer egen motivasjon for endring ved å utforske ambivalens og styrke personlig autonomi.

Synergien til Timi hviler på fem kjerneprinsipper:

Sikkerhet: Sikre fysisk og emosjonell sikkerhet i alle interaksjoner.

Pålitelighet og åpenhet: Å bygge et samarbeidende, åpent forhold.

Peer Support and Empowerment: Oppmuntre enkeltpersoner til å utnytte personlige og samfunnsstyrker.

Samarbeid og gjensidighet: Skiftende maktdynamikken for å fremme delt beslutningstaking.

Kulturell, historisk og kjønnsbevissthet: å respektere kulturelle fortellinger og adressere systemiske ulikheter.

Adressere viktige psykososiale utfordringer

Bedrift av diskriminering og stigma: Timi hjelper til med å gjenskape selvoppfatninger, og oppfordrer enkeltpersoner til å utfordre internalisert stigma og samfunnsskjevhet. Ved å fremme empati og forståelse, kan samfunnsmedlemmer også delta i å redusere diskriminerende holdninger.

Forbedring av kroppsbilde og selvtillit: Erkjenner den emosjonelle vekten av fysiske endringer, støtter Timi individer i å utvikle sunnere selvkonsept. Gjennom guidet dialog utforsker deltakerne styrkene sine og omdefinerer verdien utover utseendet.

Bygning motstandskraft: Timi fremmer en vekst -tankegang, og fremmer mestringsstrategier som gir enkeltpersoner mulighet til å navigere mot motgang. Dette er avgjørende i landlige omgivelser der tilgangen til psykiske helsetjenester kan være begrenset.

Forbedring av sosialt engasjement: Ved å styrke deltakerne til å utforske deres personlige mål og verdier, hjelper Timi å identifisere veier til meningsfulle sosiale forbindelser, og fremme reintegrering i samfunnslivet.

Implementering i landlige sammenhenger

Å tilpasse Timi til landlige miljøer nødvendiggjør en kulturelt følsom tilnærming. Opplæring av lokale helsepersonell, samfunnsledere og fagfelle mentorer i Timi -prinsippene sikrer bærekraft. I tillegg letter det å integrere TIMI innen eksisterende samfunnshelse, for eksempel primærhelsetjenester eller lokale støttegrupper, tilgjengeligheten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt, 21523
        • Rekruttering
        • Faculty of nursing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer med en bekreftet medisinsk diagnose av spedalskhet (nåværende eller fortid) som opplever fysiske, emosjonelle eller sosiale konsekvenser.

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlige kognitive eller psykiatriske svekkelser:

Personer med alvorlige psykiske helsetilstander (f.eks. Ubehandlet psykose, alvorlige intellektuelle funksjonshemninger) som hindrer den reflekterende, målsettende naturen til motivasjonsintervju.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonell gruppe
Denne undersøkelsen vil trekke på eksisterende litteratur som utforsker skjæringspunktet mellom Timi i spedalskhetsrelatert diskriminering, misnøye med kroppsbilde, spenst og sosialt engasjement i landsbygda. Ved å forstå hvordan trussel mot identitet og mening i sykdom (TIMI) påvirker den psykologiske og sosiale effekten av spedalskhetsrelatert diskriminering. Den undersøker hvordan misnøye med kroppsbilde påvirker selvoppfatning og mental helse mens den vurderer spenst som en mestringsmekanisme. I tillegg undersøker den sosialt engasjement i landlige omgivelser, der stigma kan føre til isolasjon. Funnene kan informere målrettede psykiske helseinngrep og stigma-reduksjonsstrategier for å støtte berørte individer.

Traumainformert motivasjonsintervju: Kjerneprinsipper

Timi integrerer to evidensbaserte tilnærminger: traumeinformert omsorg (TIC) og motivasjonsintervju (MI). TIC legger vekt på å forstå og erkjenne effekten av traumer på individers atferd og emosjonell velvære. MI, en klientsentrert tilnærming, fremmer egen motivasjon for endring ved å utforske ambivalens og styrke personlig autonomi.

Placebo komparator: Kontrollgruppe
Tradisjonell standardisert omsorg som gruppeterapi/ fagfellestøtte.

Traumainformert motivasjonsintervju: Kjerneprinsipper

Timi integrerer to evidensbaserte tilnærminger: traumeinformert omsorg (TIC) og motivasjonsintervju (MI). TIC legger vekt på å forstå og erkjenne effekten av traumer på individers atferd og emosjonell velvære. MI, en klientsentrert tilnærming, fremmer egen motivasjon for endring ved å utforske ambivalens og styrke personlig autonomi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spedalskhetsrelatert diskriminering
Tidsramme: 1 måned og halvparten
For å vurdere stigmaet rundt spedalskhet, omfatter denne skalaen fire domener: erfaren stigma, bekymring for avsløring, internalisert stigma og forventet stigma. Hvert domene tar sikte på å fange opp forskjellige fasetter av stigmaet opplever av individer som er berørt av spedalskhet. Med totalt 21 spørsmål, undersøker Sari Stigma -skalaen hvordan pasienter møter stigma i hverdagen. Scoringsmetoden som brukes er at hvis pasienten svarer nei, ikke vet, eller den ikke er relevant, vil de få en poengsum på null, mens hvis de svarer ja, vil pasienten få en poengsum fra en til tre avhengig av frekvensen pasienten har opplevd.
1 måned og halvparten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body Image Psychological Inflexibility Scale (BIPIs).
Tidsramme: 1 måned og halvparten
Body Image Psychological Inflexibility Scale (BIPIs). BIPI -ene ble utviklet av Callaghan et al., (2015) og er skalaen som er undersøkt. Verktøyet resulterte i at 16-punkts skala hadde høy intern konsistens (%0,93). Poeng på BIPI -ene beregnes ved å summere totalen (punkt 9 blir omvendt scoret); Høyere score indikerer større psykologisk ufleksibilitet. Hvert element er vurdert på en skala av Likert-typen fra 1 (aldri sant) til 7 (alltid sant). Alle BIPIS -varer er summert for totalt, og høyere score er en indikasjon på høyere nivåer av psykologisk ufleksibilitet i kroppsbilde.
1 måned og halvparten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: rasha eweida, Alexandria University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere