Trauma-informierte Motivationsinterviews in ländlichen Wohnproben
Trauma-informiertes Motivationsinterview als Spitzenreiterparadigma für die Bekämpfung von Diskriminierung durch Lepra, Unzufriedenheit des Körperbildes, Belastbarkeit und soziales Engagement in ländlichen Wohnproben
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einführung
Lepra ist nach wie vor eine zutiefst stigmatisierte Erkrankung in vielen ländlichen Gemeinschaften weltweit und fördert soziale Ausgrenzung, Unzufriedenheit mit Körperbild und verminderte psychische Gesundheitsergebnisse. Traditionelle biomedizinische Ansätze vernachlässigen zwar für die körperliche Genesung, aber häufig die psychischen und sozialen Auswirkungen der Krankheit. Trauma-informiertes Motivationsinterview (TIMI) ist ein vielversprechendes Paradigma, um diese psychosozialen Herausforderungen anzugehen, die Belastbarkeit zu verbessern, die Selbstwahrnehmung zu verbessern und die soziale Wiedereinnahme zu fördern.
Verständnis der psychologischen Auswirkungen von Lepra
Das Lepra-bezogene Stigma ist vielfältig, ist in kulturellen Überzeugungen, Fehlinformationen und sichtbaren körperlichen Beeinträchtigungen verwurzelt. Betroffene Individuen ertragen häufig die soziale Ablehnung, die Gefühle der Schande, Unzufriedenheit der Körperbild und emotionaler Belastung fördert. Diese Erfahrungen mit Trauma können die Selbstwirksamkeit stören und das Engagement sowohl für Gesundheitssysteme als auch mit sozialen Netzwerken behindern.
Trauma-informierte Motivationsinterviews: Kernprinzipien
Timi integriert zwei evidenzbasierte Ansätze: Trauma-informierte Pflege (TIC) und Motivationsinterviews (MI). Tic betont das Verständnis und die Anerkennung der Auswirkungen von Trauma auf das Verhalten des Einzelnen und das emotionale Wohlbefinden. MI, ein kundenorientierter Ansatz, fördert die intrinsische Motivation für Veränderungen durch Erforschung der Ambivalenz und Stärkung der persönlichen Autonomie.
Die Synergie von Timi beruht auf fünf Kernprinzipien:
Sicherheit: Gewährleistung der körperlichen und emotionalen Sicherheit in allen Interaktionen.
Vertrauenswürdigkeit und Transparenz: Aufbau einer kollaborativen, offenen Beziehung.
Unterstützung und Stärkung von Gleichaltrigen: Ermutigen Sie Einzelpersonen, persönliche und gemeinschaftliche Stärken zu nutzen.
Zusammenarbeit und Gegenseitigkeit: Verschiebung der Leistungsdynamik, um die gemeinsame Entscheidungsfindung zu fördern.
Kulturelles, historisches und geschlechtsspezifisches Bewusstsein: Kulturerzählungen respektieren und sich mit systemischen Ungleichheiten befassen.
Machen Sie wichtige psychosoziale Herausforderungen
Bekämpfung von Diskriminierung und Stigma: Timi hilft, Selbstwahrnehmungen zu formulieren und Einzelpersonen zu ermutigen, internalisierte Stigmatisierung und gesellschaftliche Vorurteile herauszufordern. Durch die Förderung von Empathie und Verständnis können die Mitglieder der Gemeinschaft auch diskriminierende Einstellungen verringern.
Verbesserung des Körperbildes und des Selbstwertgefühls: Timi anerkennt das emotionale Gewicht körperlicher Veränderungen und unterstützt Einzelpersonen bei der Entwicklung gesünderer Selbstkonzepte. Durch den geführten Dialog untersuchen die Teilnehmer ihre Stärken und definieren ihren Wert über das Aussehen hinaus.
Aufbau von Resilienz: Timi fördert eine Wachstumsdeduktion und fördert Bewältigungsstrategien, die Einzelpersonen zur Navigation durch Widrigkeiten befähigen. Dies ist in ländlichen Umgebungen von entscheidender Bedeutung, in denen der Zugang zu psychiatrischen Diensten begrenzt sein kann.
Verbesserung des sozialen Engagements: Durch die Stärkung der Teilnehmer, ihre persönlichen Ziele und Werte zu untersuchen, hilft Timi dabei, Wege zu sinnvollen sozialen Verbindungen zu identifizieren und die Wiedereingliederung in das Gemeinschaftsleben zu fördern.
Implementierung in ländlichen Kontexten
Die Anpassung von Timi an ländliche Umgebungen erfordert einen kulturell sensiblen Ansatz. Die Ausbildung lokaler Gesundheitsdienstleister, Gemeindevorsteher und Peer -Mentoren in TIMI -Prinzipien gewährleistet Nachhaltigkeit. Darüber hinaus erleichtert die Integration von TIMI in bestehende Gesundheitsrahmen in den bestehenden Gesundheits -Rahmenbedingungen wie primäre Gesundheitskliniken oder lokale Selbsthilfegruppen die Zugänglichkeit.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: rasha eweida
- Telefonnummer: +201286640701
- E-Mail: rashapsych@alexu.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Alexandria, Ägypten, 21523
- Rekrutierung
- Faculty of nursing
-
Kontakt:
- Rasha Eweida
- Telefonnummer: 01286640701
- E-Mail: rashapsych@alexu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit einer bestätigten medizinischen Diagnose von Lepra (aktuell oder vergangener), die körperliche, emotionale oder soziale Konsequenzen erleben.
Ausschlusskriterien:
- Schwere kognitive oder psychiatrische Beeinträchtigungen:
Personen mit schweren psychischen Erkrankungen (z. B. unbehandelte Psychose, schwere geistige Behinderungen), die die reflektierende, zielgerichtete Art des motivierenden Interviews behindern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionelle Gruppe
Diese Untersuchung wird auf die bestehende Literatur zurückgreifen, die den Schnittpunkt von TIMI in Lepra-bezogenen Diskriminierung, Unzufriedenheit der Körperbild, Belastbarkeit und soziales Engagement in ländlichen Wohnproben untersucht.
Durch das Verständnis, wie die Bedrohung durch Identität und Bedeutung bei Krankheit (TIMI) die psychologischen und sozialen Auswirkungen von Lepra-bedingten Diskriminierung beeinflusst.
Es wird untersucht, wie sich die Unzufriedenheit der Körperbild-Bildung auf Selbstwahrnehmung und geistige Gesundheit auswirkt und gleichzeitig die Widerstandsfähigkeit als Bewältigungsmechanismus bewertet.
Darüber hinaus untersucht es das soziale Engagement in ländlichen Umgebungen, in denen Stigma zu Isolation führen kann.
Die Ergebnisse können gezielte Interventionen für psychische Gesundheit und Stigma-Reduktionsstrategien zur Unterstützung betroffener Personen informieren.
|
Trauma-informierte Motivationsinterviews: Kernprinzipien Timi integriert zwei evidenzbasierte Ansätze: Trauma-informierte Pflege (TIC) und Motivationsinterviews (MI). Tic betont das Verständnis und die Anerkennung der Auswirkungen von Trauma auf das Verhalten des Einzelnen und das emotionale Wohlbefinden. MI, ein kundenorientierter Ansatz, fördert die intrinsische Motivation für Veränderungen durch Erforschung der Ambivalenz und Stärkung der persönlichen Autonomie. |
|
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Traditionelle standardisierte Versorgung wie Gruppentherapie/ Peer -Unterstützung.
|
Trauma-informierte Motivationsinterviews: Kernprinzipien Timi integriert zwei evidenzbasierte Ansätze: Trauma-informierte Pflege (TIC) und Motivationsinterviews (MI). Tic betont das Verständnis und die Anerkennung der Auswirkungen von Trauma auf das Verhalten des Einzelnen und das emotionale Wohlbefinden. MI, ein kundenorientierter Ansatz, fördert die intrinsische Motivation für Veränderungen durch Erforschung der Ambivalenz und Stärkung der persönlichen Autonomie. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dispra-bezogene Diskriminierung
Zeitfenster: 1 Monat und halb
|
Um das Stigma in Bezug auf Lepra zu bewerten, umfasst diese Skala vier Domänen: erfahrene Stigmatisierung, Offenlegungsbedenken, internalisiertes Stigma und erwartete Stigma.
Jede Domäne zielt darauf ab, verschiedene Facetten des Stigmas zu erfassen, das von Personen erlebt wird, die von Lepra betroffen sind.
Mit insgesamt 21 Fragen untersucht die Sari -Stigma -Skala, wie Patienten in ihrem täglichen Leben auf Stigma stoßen.
Die verwendete Bewertungsmethode ist, dass der Patient, der Nein beantwortet, nicht weiß, oder nicht relevant ist, er eine Punktzahl von Null erhält, während der Patient, wenn er mit Ja antwortet, eine Punktzahl von eins bis drei erhält, abhängig von der Häufigkeit, die die Patienten erlebt.
|
1 Monat und halb
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperbildpsychologische Inflexibilitätskala (BIPIS).
Zeitfenster: 1 Monat und halb
|
Körperbildpsychologische Inflexibilitätskala (BIPIS).
Das Bipis wurde von Callaghan et al. (2015) entwickelt und ist die im Ermittlungen untersuchte Skala.
Das Tool führte zu einer 16-Punkte-Skala auf einer hohen internen Konsistenz (%0,93).
Die Bewertungen für die BIPI werden berechnet, indem die Gesamtsumme summiert wird (Punkt 9 wird umgekehrt bewertet); Höhere Werte weisen auf eine höhere psychologische Inflexibilität hin.
Jedes Element wird auf einer Likert-Skala von 1 (nie wahr) bis 7 (immer wahr) bewertet.
Alle BIPIS -Elemente werden für eine Gesamtsumme summiert, und höhere Werte weist auf höhere psychologische Inflexibilität im Körperbild hin.
|
1 Monat und halb
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: rasha eweida, Alexandria University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2232025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .