Entrevistas motivacionales informadas por trauma en muestras de vivienda rural
Entrevistas motivacionales informadas por el trauma como un paradigma del favorito para abordar la discriminación relacionada con la lepra, la insatisfacción de la imagen corporal, la resistencia y el compromiso social en muestras de vivienda rural
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción
La lepra sigue siendo una condición profundamente estigmatizada en muchas comunidades rurales en todo el mundo, fomentando la exclusión social, la insatisfacción de la imagen corporal y los resultados disminuidos de la salud mental. Los enfoques biomédicos tradicionales, aunque esenciales para la recuperación física, a menudo descuidan las ramificaciones psicológicas y sociales de la enfermedad. Las entrevistas motivacionales informadas por el trauma (TIMI) surgen como un paradigma prometedor para abordar estos desafíos psicosociales, mejorar la resiliencia, mejorar la autopercepción y fomentar la reenfusión social.
Comprender el impacto psicológico de la lepra
El estigma relacionado con la lepra es multifacético, arraigado en creencias culturales, información errónea y impedimentos físicos visibles. Las personas afectadas con frecuencia soportan el rechazo social, que fomenta los sentimientos de vergüenza, la insatisfacción de la imagen corporal y la angustia emocional. Estas experiencias, similares al trauma, pueden interrumpir la autoeficacia y obstaculizar el compromiso con los sistemas de salud y las redes sociales.
Entrevistas motivacionales informadas por trauma: Principios básicos
Timi integra dos enfoques basados en evidencia: atención informada por trauma (TIC) y entrevistas motivacionales (MI). Tic enfatiza la comprensión y el reconocimiento del impacto del trauma en los comportamientos de las personas y el bienestar emocional. MI, un enfoque centrado en el cliente, fomenta la motivación intrínseca para el cambio al explorar la ambivalencia y el fortalecimiento de la autonomía personal.
La sinergia de Timi se basa en cinco principios básicos:
Seguridad: garantizar la seguridad física y emocional en todas las interacciones.
Confía y transparencia: construir una relación colaborativa y abierta.
Apoyo y empoderamiento de pares: alentar a las personas a aprovechar las fortalezas personales y comunitarias.
Colaboración y mutualidad: cambiar la dinámica de poder para promover la toma de decisiones compartidas.
Conciencia cultural, histórica y de género: respetar las narrativas culturales y abordar las desigualdades sistémicas.
Abordar desafíos psicosociales clave
Combatir la discriminación y el estigma: Timi ayuda a replantear las autopercepciones, alentando a las personas a desafiar el estigma internalizado y el sesgo social. Al fomentar la empatía y la comprensión, los miembros de la comunidad también pueden participar en la reducción de las actitudes discriminatorias.
Mejora de la imagen corporal y la autoestima: reconociendo el peso emocional de los cambios físicos, Timi apoya a las personas en el desarrollo de autoconceptos más saludables. A través del diálogo guiado, los participantes exploran sus fortalezas y redefinen su valor más allá de la apariencia.
Creación de resiliencia: Timi fomenta una mentalidad de crecimiento, promoviendo estrategias de afrontamiento que capacitan a las personas para navegar por la adversidad. Esto es crucial en entornos rurales donde el acceso a los servicios de salud mental puede ser limitado.
Mejora de la participación social: al empoderar a los participantes para explorar sus objetivos y valores personales, Timi ayuda a identificar vías hacia conexiones sociales significativas, promoviendo la reintegración en la vida comunitaria.
Implementación en contextos rurales
La adaptación de Timi a entornos rurales requiere un enfoque culturalmente sensible. La capacitación de proveedores de atención médica locales, líderes comunitarios y mentores de pares en los principios de TIMI asegura la sostenibilidad. Además, la integración de TIMI en los marcos de salud comunitarios existentes, como clínicas de salud primaria o grupos de apoyo locales, facilita la accesibilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: rasha eweida
- Número de teléfono: +201286640701
- Correo electrónico: rashapsych@alexu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto, 21523
- Reclutamiento
- Faculty of nursing
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Contacto:
- Rasha Eweida
- Número de teléfono: 01286640701
- Correo electrónico: rashapsych@alexu.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las personas con un diagnóstico médico confirmado de lepra (actual o pasado) que experimentan consecuencias físicas, emocionales o sociales.
Criterios de exclusión:
- Deterioros cognitivos o psiquiátricos severos:
Individuos con condiciones de salud mental graves (por ejemplo, psicosis no tratada, discapacidades intelectuales graves) que impiden la naturaleza reflexiva y establecida de objetivos de las entrevistas motivacionales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo intervencionista
Esta investigación se basará en la literatura existente que explorará la intersección de Timi en la discriminación relacionada con la lepra, la insatisfacción de la imagen corporal, la resiliencia y el compromiso social en muestras de vivienda rural.
Al comprender cómo la amenaza a la identidad y el significado en la enfermedad (TIMI) influye en el impacto psicológico y social de la discriminación relacionada con la lepra.
Explora cómo la insatisfacción de la imagen corporal afecta la autopercepción y la salud mental al tiempo que evalúa la resiliencia como un mecanismo de afrontamiento.
Además, examina la participación social en entornos rurales, donde el estigma puede conducir al aislamiento.
Los hallazgos pueden informar las intervenciones de salud mental específicas y las estrategias de reducción de estigma para apoyar a las personas afectadas.
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Entrevistas motivacionales informadas por trauma: Principios básicos Timi integra dos enfoques basados en evidencia: atención informada por trauma (TIC) y entrevistas motivacionales (MI). Tic enfatiza la comprensión y el reconocimiento del impacto del trauma en los comportamientos de las personas y el bienestar emocional. MI, un enfoque centrado en el cliente, fomenta la motivación intrínseca para el cambio al explorar la ambivalencia y el fortalecimiento de la autonomía personal. |
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Comparador de placebos: grupo de control
Cuidado estandarizado tradicional, como terapia grupal/ apoyo entre pares.
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Entrevistas motivacionales informadas por trauma: Principios básicos Timi integra dos enfoques basados en evidencia: atención informada por trauma (TIC) y entrevistas motivacionales (MI). Tic enfatiza la comprensión y el reconocimiento del impacto del trauma en los comportamientos de las personas y el bienestar emocional. MI, un enfoque centrado en el cliente, fomenta la motivación intrínseca para el cambio al explorar la ambivalencia y el fortalecimiento de la autonomía personal. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discriminación relacionada con la lepra
Periodo de tiempo: 1 mes y medio
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Para evaluar el estigma que rodea la lepra, esta escala comprende cuatro dominios: estigma experimentado, problemas de divulgación, estigma internalizado y estigma anticipado.
Cada dominio tiene como objetivo capturar diferentes facetas del estigma experimentadas por las personas afectadas por la lepra.
Con un total de 21 preguntas, la Escala de Estigma Sari explora cómo los pacientes encuentran estigma en su vida diaria.
El método de puntuación utilizado es que si el paciente responde no, no lo sabe, o no es relevante, se le dará una puntuación de cero, mientras que si responde que sí, el paciente recibirá un puntaje que varía de uno a tres dependiendo de la frecuencia que experimente el paciente.
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1 mes y medio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de inflexibilidad psicológica de imagen corporal (BIPI).
Periodo de tiempo: 1 mes y medio
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Escala de inflexibilidad psicológica de imagen corporal (BIPI).
El BIPIS fue desarrollado por Callaghan et al. (2015) y es la escala bajo investigación.
La herramienta resultó en una escala de 16 ítem tuvo una alta consistencia interna (%0.93).
Los puntajes en los BIPI se calculan sumando el total (el ítem 9 se califica inversa); Los puntajes más altos indican una mayor inflexibilidad psicológica.
Cada elemento se clasifica en una escala de tipo Likert que varía de 1 (nunca cierto) a 7 (siempre verdadero).
Todos los elementos de BIPIS se suman para un total, y las puntuaciones más altas son indicativas de niveles más altos de inflexibilidad psicológica en la imagen corporal.
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1 mes y medio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: rasha eweida, Alexandria University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2232025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .