위장병학에서 단일 사용 대 다중 사용 내시경 (SUMU-Endo)
위장병 학에서의 단일 사용 대 다중 사용 내시경 : 감염 제어 및 환경 영향 균형을 유지하기위한 다중 방법 분석
위장병 학은 내시경을 사용하여 장 (위와 장 포함)에 문제가있는 사람들을 돌보는 약의 한 가지입니다. 내시경은 끝에 빛과 카메라가있는 얇은 튜브이며, 신체의 비트 (예 : 위, 담즙 덕트) (간 및 담낭을 장에 연결하는 튜브) 또는 큰 장을 보는 데 사용됩니다. 일부는 현미경으로 볼 수 있도록 조직 샘플을 복용하기 위해 여분의 비트가 부착되어 있습니다. 이 튜브는 주로 플라스틱으로 만들어집니다.
영국에서는 매년 약 150 만 개의 내시경이 수행됩니다. NHS에서, 대부분의 내시경은 재사용 할 수 있으며 청소 및 소독 후 수백 번 사용됩니다. 장비를 사용하는 의료 직원뿐만 아니라 다른 환자에게 감염을 전달할 위험을 줄이려면 매우 신중하게 청소하고 소독해야합니다. 내시경을 제대로 청소하고 소독하면 감염 위험이 매우 낮습니다. 그러나 감염에 대한보고가 있었는데, 이는 소독과 관련이있을 수 있습니다. 일회용 단일 사용 내시경을 이용할 수 있으며 감염 위험을 줄이기 위해 설계되었습니다. 이것들은 재사용 가능한 내시경만큼이나 좋은 것으로 생각됩니다. 그러나 일회용 내시경으로 전환하면 NHS 비용이 증가 할 수 있습니다. 또한 내시경을 만들기 위해 제한된 자원을 사용하여 환경에 영향을 미치며, 내시경을 만들고 매립 폐기물에 소각 (연소) 또는 매장을 통해 제거 할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 NHS 의사 결정자들을위한 위장병 학, 특히 환경에 대한 비용 효율성 및 영향에 대한 위장병 학에서의 단일 사용 대 다중 사용 내시경의 사용에 대한 증거를 제공하는 것입니다. 이는 영국의 NHS가 "세계 최초의 'Net Zero'National Health Service가되는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Coventry, 영국, CV2 2DX
- University Hospital Coventry and Warwickshire Nhs Trust
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
선정 된 병원 사이트에서 내시경 검사에 참석하거나 참석할 예정인 환자.
내시경 경로에서 일하는 직원 : 의사/간호사, 오염 제거 기술자 등
설명
포함 기준 :
환자
- 18 세 이상
- 환자는 진단 내시경 및 덜 복잡한 치료 내시경 검사를 포함하여 상부 GI 내시경 절차를 수행하기 위해 NHS 내시경 클리닉에 초대되었습니다.
- 환자는 제공된 정보를 읽고 이해할 수 있습니다
- 환자는 동의를 제공 할 수있는 능력이 있습니다
- 환자는 인터뷰에 참여할 수 있습니다. 직원
- 18 세 이상
- NHS가 고용합니다
- 관련 내시경 단위에서 일하는 일 - 일차 작업에는 내시경 검사 및/또는 폐기물 처리 서비스 (오염 제거 또는 처분)가 포함됩니다.
제외 기준 :
- 환자는 더 낮은 GI 내시경 검사를 받았습니다 (예 : 대장 내시경 검사 또는 SIGMOIDOCOPY
- NHS가 아닌 서비스 제공 업체 및 수신자. (예 : 개인 진단 클리닉)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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환자
상부 GI 내시경 검사를받은 환자
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직원
내시경 경로에서 일하는 직원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Qualitative Interview Study
기간: 8 months
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Number of participants recruited to interview
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8 months
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RA627423
- 24/PR/0316 (기타 식별자: Research Ethics Commmittee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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