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월경 주기가 고수준 여성 운동선수의 어깨 외회전근 및 내회전근 최대 근력에 미치는 영향.

2026년 2월 19일 업데이트: Clinique Saint Jean, France

몽펠리에 에로 럭비 고수준 여성 운동선수들의 어깨 외회전근과 내회전근 최대 근력에 미치는 월경 주기의 영향

이 전향적 중재 연구의 목표는 몽펠리에 에로 럭비 선수들의 양쪽 어깨(주력 및 비주력) 외회전 및 내회전 근육의 힘을 월경 주기의 다양한 단계에서 측정하는 것입니다. 월경기(여포기 시작 D0~D5)와 배란기/황체기 초기(월경 주기 약 D13~D18) 동안 측정합니다. 이 연구는 자원자를 대상으로 진행됩니다.

주요 연구 질문은 다음과 같습니다: 럭비를 하는 여성 운동선수의 어깨 내회전 및 외회전 근육 최대 힘에 월경 주기가 영향을 미치는가?

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34430
        • Clinique St Jean Sud de france

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 몽펠리에 에로 럭비 선수
  • 규칙적인 월경 주기
  • 연구에 대한 사전 정보를 제공받고 비이의서에 서명한 성인

제외 기준 :

  • 피임법 사용 또는 피임약 복용
  • 월경 주기와 관련된 상태의 존재
  • 어깨 회전근의 최대 수의적 수축 검사를 수행하는 데 부적합한, 2주 이상 지속된 상지의 최근 손상 또는 통증
  • 월경 주기 모니터링 중 체온 측정을 왜곡할 수 있는 감염성 질환(발열)의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난포기
난포기 D0부터 D5까지의 측정
Cybex형 등속성 역학계를 사용하여 양쪽 어깨의 외회전근 및 내회전근의 힘을 측정합니다.
활성 비교기: 초기 황체기
배란기/초기 황체기 동안의 측정 (월경 주기의 약 13일에서 18일)
Cybex형 등속성 역학계를 사용하여 양쪽 어깨의 외회전근 및 내회전근의 힘을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 내 동등속성 토크 피크 상관관계
기간: 기준선 및 15일
내회전 및 외회전 수축의 각 유형과 각 팔에 대해, 월경 주기의 두 가지 다른 단계(D0-D5 및 D13-D18)에서 측정된 등속성 토크 피크(단위: Nm)의 개인 내 상관관계
기준선 및 15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-A01018-41

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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