Einfluss des Menstruationszyklus auf die maximale Kraft der Außen- und Innenrotatoren der Schulter bei Hochleistungssportlerinnen.
19. Februar 2026 aktualisiert von: Clinique Saint Jean, France
Einfluss des Menstruationszyklus auf die Maximalkraft der Außen- und Innenrotatoren der Schulter bei Hochleistungssportlerinnen von Montpellier Hérault Rugby.
Ziel dieser prospektiven Interventionsstudie ist es, die Kraft der äußeren und inneren Rotatorenmuskeln beider Schultern (dominant und nicht-dominant) von Spielerinnen des Montpellier Hérault Rugby in verschiedenen Phasen ihres Menstruationszyklus zu messen. Während der Menstruationsphase (Beginn der Follikelphase von D0 bis D5) und während der ovulatorischen/frühen Lutealphase (etwa D13 bis D18 des Menstruationszyklus). Die Studie wird an Freiwilligen durchgeführt.
Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, lautet: Gibt es einen Einfluss des Menstruationszyklus auf die maximale Kraft der Innen- und Außenrotatoren der Schulter bei Rugby spielenden Sportlerinnen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34430
- Clinique St Jean Sud de France
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Montpellier Hérault Rugby-Spielerin
- Regelmäßiger Menstruationszyklus
- Erwachsene, die über die Studie informiert wurden und das Einverständnisformular unterschrieben haben
Ausschlusskriterien:
- Verwendung oder Einnahme von Verhütungsmitteln
- Vorliegen einer Erkrankung im Zusammenhang mit dem Menstruationszyklus
- Kürzliche Verletzung oder Schmerzen in den oberen Gliedmaßen, die länger als zwei Wochen andauern und mit einem Test der maximalen willkürlichen Kontraktion der Schulterrotatoren nicht vereinbar sind
- Vorliegen einer Infektionskrankheit (Fieber), die die Temperaturmessungen während der Überwachung des Menstruationszyklus verfälschen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Follikelphase
Maßnahmen während der Follikelphase von D0 bis D5
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Messen Sie die Kraft der äußeren und inneren Rotatorenmuskeln beider Schultern mit einem isokinetischen Dynamometer vom Cybex-Typ.
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Aktiver Komparator: frühe Lutealphase
Messungen während der ovulatorischen/frühen Lutealphase (ungefähr Tage 13 bis 18 des Menstruationszyklus)
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Messen Sie die Kraft der äußeren und inneren Rotatorenmuskeln beider Schultern mit einem isokinetischen Dynamometer vom Cybex-Typ.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraindividuelle Korrelation isokinetischer Drehmomentspitzen
Zeitfenster: Ausgangswert und 15 Tage
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Die intraindividuelle Korrelation der isokinetischen Drehmomentspitzen (in Nm), gemessen in zwei verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus (D0-D5 und D13-D18), für jede Art der Innen- und Außenrotatorkontraktion und für jeden Arm.
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Ausgangswert und 15 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-A01018-41
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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