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물리치료사 매뉴얼 치료 행동 척도

2025년 12월 8일 업데이트: Uşak University

물리치료사들 사이의 수기치료 적용 행동 척도 개발: 타당도 및 신뢰도 연구

본 연구의 목적은 계획된 행동 이론(Ajzen, 1991)을 기반으로 터키 물리치료사의 수기치료 적용 행동을 평가하기 위한 척도를 개발하는 것입니다. 문헌 기반 항목 풀이 생성되고 내용 타당도를 확보하기 위해 전문가 의견(델파이 방법)이 수집될 것입니다. 최종 척도는 물리치료사를 대상으로 온라인으로 시행되며 구성 타당도와 신뢰도 분석이 수행될 것입니다. 본 연구는 물리치료 실무에서 수기치료 적용 행동의 결정, 임상 의사결정 과정의 이해, 그리고 행동 의도의 측정에 과학적으로 기여하는 것을 목표로 합니다. 참가자에게 예상되는 위험은 없었으며, 데이터 수집은 자발적으로 진행되었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

매뉴얼 테라피는 근골격계 장애 치료에 물리치료사들이 널리 사용하는 수기 기법을 기반으로 한 근거 기반 중재 방법입니다. 그러나 임상의사들이 매뉴얼 테라피를 시행하기로 결정하는 것은 개인적 태도, 전문적 신념, 기관 정책, 교육 경험, 임상 실무 문화와 같은 다차원적 요인들에 영향을 받습니다. 이러한 요인들을 함께 평가하기 위해 행동 기반 이론 모델의 사용이 권장됩니다.

계획된 행동 이론(Ajzen, 1991)은 태도, 주관적 규범, 지각된 행동 통제, 의도와 같은 변수를 통해 개인의 특정 행동 수행 의도를 설명하는 강력한 접근법입니다. 이 이론은 의료 전문가들의 임상적 의사 결정 과정을 이해하는 데 자주 사용되지만, 터키에서는 매뉴얼 테라피 실천에 대한 행동을 측정하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구가 없습니다.

이 연구는 물리치료사들의 매뉴얼 테라피 실천을 이론적으로 기반하여 평가하기 위해 터키 문화에 적응된 새로운 척도를 개발할 것입니다. 연구는 세 단계로 구성됩니다:

문항 개발 단계:

문헌 고찰을 통해 생성된 문항 풀이 전문 물리치료사들에게 제시될 것입니다.

전문가 패널/델파이 단계:

전문가들은 내용 타당도를 기반으로 문항을 평가하며, 합의에 따라 문항이 수정되거나 제거될 것입니다. 이 단계에서는 내용 타당도 지수(CVI)와 내용 타당도 비율(CVR)이 평가될 것입니다.

통계 분석 단계:

최종 척도는 물리치료사들에게 온라인으로 시행될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, 터키 (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 연구 대상은 터키의 공공 또는 민간 의료 기관이나 대학 병원에서 활발히 활동하고 있는 건강한 성인 물리치료사들로 구성됩니다. 참가자는 수기 치료에 대한 기초 교육이나 임상 실습 경험을 가지고 있을 것으로 예상됩니다. 데이터 수집은 온라인으로 진행되며, 참여는 전적으로 자발적입니다. 의학적 중재는 시행되지 않으며, 데이터는 자가 보고 설문지를 통해서만 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 터키에서 물리치료사로 활동 중인 자(공립/사립 병원, 대학 병원, 개인 병원 등)
  • 수기 치료에 대한 기본 교육을 받았거나 임상 실습 경험이 있는 자
  • 22세 이상의 건강한 성인
  • 터키어를 읽고 이해할 수 있는 자(설문 언어는 터키어)
  • 연구에 자발적으로 참여하고 개별 동의서를 제공할 것을 동의하는 자

제외 기준:

  • 물리치료 외 보건 분야에서 일하는 전문가
  • 수기 치료 경험이 없는 물리치료사
  • 설문지를 불완전하게, 부정확하게, 일관성 없이 작성하거나 중복 응답을 제공한 참가자
  • 동의서 제공을 거부하는 개인
  • 연구 과정 중 자발적 동의를 철회하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
물리치료사
터키의 공공 또는 민간 의료 기관이나 대학 병원에서 활발히 활동하고 있으며, 수기 치료에 관한 교육이나 기초 실무 경험을 받은 건강한 성인 물리치료사들입니다. 참여는 자발적이며, 임상 중재는 수행되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리치료사를 위한 수동치료 적용 행동 척도
기간: 데이터 수집 기간 중 일회성 평가
"물리치료사의 수동치료 적용 행동 척도"는 Ajzen의 계획된 행동 이론을 기반으로 개발된 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함) 자가 보고 척도입니다. 높은 점수는 물리치료사들의 수동치료에 대한 더 긍정적인 태도, 더 강한 주관적 규범, 더 높은 지각된 행동 통제, 그리고 더 높은 행동 의도를 반영합니다. 구조 타당도는 내적 일관성(크론바흐 알파), 항목-총점 상관관계, 검사-재검사 신뢰도, 확인적 요인 분석을 사용하여 평가될 것입니다.
데이터 수집 기간 중 일회성 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-789576

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 전적으로 자발적인 기반으로 수집되므로 참가자의 사생활 보호가 우선 순위입니다. 따라서 개별 참가자 데이터(IPD)를 제3자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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