Škála manuálně-terapeutického chování u fyzioterapeutů
Vývoj škály chování aplikace manuální terapie mezi fyzioterapeuty: Studie validity a reliability
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Manuální terapie je intervenční metoda založená na důkazech, která využívá manuální techniky široce používané fyzioterapeuty při léčbě muskuloskeletálních poruch. Nicméně rozhodnutí kliniků o implementaci manuální terapie jsou ovlivněna multidimenzionálními faktory, jako jsou osobní postoje, profesní přesvědčení, institucionální politiky, vzdělávací zkušenosti a kultura klinické praxe. Pro hodnocení těchto faktorů společně se doporučuje použití teoretických modelů založených na chování.
Teorie plánovaného chování (Ajzen, 1991) je účinný přístup, který vysvětluje záměry jednotlivců provádět specifické chování prostřednictvím proměnných, jako jsou postoj, subjektivní norma, vnímaná kontrola chování a záměr. Ačkoli se tato teorie často používá k porozumění klinickým rozhodovacím procesům zdravotnických pracovníků, v Turecku neexistuje platný a spolehlivý měřicí nástroj pro měření chování vůči praktikám manuální terapie.
Tato studie vyvine novou škálu adaptovanou na tureckou kulturu pro teoreticky založené hodnocení manuálních terapeutických praktik fyzioterapeutů. Výzkum bude sestávat ze tří fází:
Fáze vývoje položek:
Zásobník položek vytvořený prostřednictvím literární rešerše bude předložen odborným fyzioterapeutům.
Fáze expertního panelu/Delphi:
Odborníci vyhodnotí položky na základě obsahové validity a položky budou revidovány nebo odstraněny na základě konsenzu. V této fázi bude hodnocen Index obsahové validity (CVI) a Poměr obsahové validity (CVR).
Fáze statistické analýzy:
Finální škála bude online administrována fyzioterapeutům.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turecko (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Aktivně pracovat jako fyzioterapeut v Turecku (veřejná/soukromá nemocnice, univerzitní nemocnice, soukromá klinika atd.)
- Absolvovat základní školení v manuální terapii nebo mít klinickou praxi
- Být zdravý dospělý ve věku 22 let nebo starší
- Umět číst a rozumět turečtině (jazyk dotazníku je turečtina)
- Souhlasit s dobrovolnou účastí ve studii a poskytnout individuální informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Profesionálové pracující v jiných oblastech zdravotní péče než fyzioterapie
- Fyzioterapeuti bez zkušeností s manuální terapií
- Účastníci, kteří vyplní dotazník neúplně, nesprávně, nekonzistentně nebo poskytnou duplicitní záznamy
- Jednotlivci, kteří odmítnou poskytnout informovaný souhlas
- Jednotlivci, kteří během výzkumného procesu stáhnou svůj dobrovolný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Fyzioterapeuti
Zdraví dospělí fyzioterapeuti, kteří aktivně pracují ve veřejných nebo soukromých zdravotnických zařízeních nebo univerzitních klinikách v Turecku a mají za sebou školení nebo základní praktické zkušenosti s manuální terapií.
Účast je dobrovolná a nebude proveden žádný klinický zásah.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála chování při aplikaci manuální terapie pro fyzioterapeuty
Časové okno: Jednorázové vyhodnocení během období sběru dat
|
"Škála chování při aplikaci manuální terapie u fyzioterapeutů" je 7bodová Likertova škála (1 = naprosto nesouhlasím, 7 = naprosto souhlasím) pro sebehodnocení, vyvinutá na základě Ajzenovy teorie plánovaného chování.
Vyšší skóre odráží pozitivnější postoje, silnější subjektivní normy, vyšší vnímanou behaviorální kontrolu a vyšší behaviorální záměry fyzioterapeutů vůči manuální terapii.
Konstruktová validita bude hodnocena pomocí vnitřní konzistence (Cronbachovo alfa), korelací položka-celkový skóre, test-retest reliability a konfirmační faktorové analýzy.
|
Jednorázové vyhodnocení během období sběru dat
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-60116787-020-789576
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Postoj zdravotnického personálu
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisZatím nenabírámeÚčastnice musí být ženy ve věku 25 let a více | Účastníci by neměli mít podle vlastního vyjádření anamnézu srdečního onemocnění nebo cévní mozkové příhody | Účastníci by neměli mít žádné terminální onemocnění nebo diagnostikované kognitivní postižení, včetně Alzheimerovy choroby | Účastníci... a další podmínkySpojené státy