Manuell terapi beteendeskala hos fysioterapeuter
Utveckling av en beteendeskala för manuell terapi bland fysioterapeuter: En studie om validitet och reliabilitet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Manuell terapi är en evidensbaserad interventionsmetod baserad på manuella tekniker som används i stor utsträckning av sjukgymnaster vid behandling av muskuloskeletala störningar. Klinikers beslut att implementera manuell terapi påverkas dock av flerdimensionella faktorer såsom personliga attityder, professionella övertygelser, institutionella policys, utbildningserfarenheter och kulturen inom klinisk praktik. Användning av beteendebaserade teoretiska modeller rekommenderas för att utvärdera dessa faktorer tillsammans.
Theory of Planned Behavior (Ajzen, 1991) är ett kraftfullt tillvägagångssätt som förklarar individers intentioner att utföra ett specifikt beteende genom variabler såsom attityd, subjektiv norm, upplevd beteendekontroll och intention. Även om denna teori ofta används för att förstå kliniska beslutsprocesser hos vårdpersonal finns det inget giltigt och tillförlitligt mätinstrument i Turkiet för att mäta beteende gentemot manuella terapipraktiker.
Denna studie kommer att utveckla en ny skala anpassad till turkisk kultur för att bedöma sjukgymnasters manuella terapipraktiker på ett teoretiskt baserat sätt. Forskningen kommer att bestå av tre faser:
Itemutvecklingsfas:
Itempoolen som genereras genom litteraturöversikten kommer att presenteras för expertfysioterapeuter.
Expertpanel/Delphi-fas:
Experter kommer att utvärdera items baserat på innehållsvaliditet, och items kommer att revideras eller tas bort baserat på konsensus. I denna fas kommer Content Validity Index (CVI) och Content Validity Ratio (CVR) att utvärderas.
Statistisk analysfas:
Den slutliga skalan kommer att administreras online till fysioterapeuter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turkiet (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktuellt arbeta som sjukgymnast i Turkiet (offentligt/privat sjukhus, universitetsjukhus, privat klinik, etc.)
- Ha fått grundläggande utbildning i manuell terapi eller ha klinisk praktikerfarenhet
- Vara en frisk vuxen i åldern 22 år eller äldre
- Kunna läsa och förstå turkiska (enkätspråket är turkiska)
- Gå med på att delta i studien frivilligt och lämna individuellt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Professionella som arbetar inom andra hälso- och sjukvårdsområden än sjukgymnastik
- Sjukgymnaster utan erfarenhet av manuell terapi
- Deltagare som fyller i enkätformuläret ofullständigt, felaktigt, inkonsekvent eller lämnar dubbla inlägg
- Personer som vägrar att lämna informerat samtycke
- Personer som drar tillbaka sitt frivilliga samtycke under forskningsprocessen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Fysioterapeuter
Friska vuxna sjukgymnaster som aktivt arbetar på offentliga eller privata sjukvårdsinstitutioner eller universitetskliniker i Turkiet och har fått utbildning eller grundläggande praktisk erfarenhet inom manuell terapi.
Deltagandet är frivilligt, och inga kliniska ingrepp kommer att utföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för beteende vid manuell terapi för fysioterapeuter
Tidsram: En gångs utvärdering under datainsamlingsperioden
|
"Manualterapi Applikationsbeteendeskala hos Sjukgymnaster" är en självrapporteringsskala med 7-punkts Likert-typ (1 = Instämmer starkt avvisande, 7 = Instämmer starkt) utvecklad baserad på Ajzens planerade beteendeteori.
Högre poäng återspeglar mer positiva attityder, starkare subjektiva normer, högre upplevd beteendekontroll och högre beteendeavsikter bland sjukgymnaster gentemot manualterapi.
Konstruktvaliditet kommer att bedömas med intern konsistens (Cronbachs alfa), item-total korrelationer, test-retest reliabilitet och konfirmatorisk faktoranalys.
|
En gångs utvärdering under datainsamlingsperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- E-60116787-020-789576
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .