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Manuelle Therapie-Verhaltensskala bei Physiotherapeuten

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Uşak University

Entwicklung einer Skala für das Anwendungsverhalten von Manueller Therapie unter Physiotherapeuten: Eine Validitäts- und Reliabilitätsstudie

Ziel dieser Studie ist es, auf der Grundlage der Theorie des geplanten Verhaltens (Ajzen, 1991) eine Skala zur Bewertung der manuellen Therapieanwendungsverhalten von Physiotherapeuten in der Türkei zu entwickeln. Es wird ein literaturbasiertes Itempool erstellt, und es wird eine Expertenmeinung (Delphi-Methode) eingeholt, um die Inhaltsvalidität sicherzustellen. Die endgültige Skala wird online an Physiotherapeuten verabreicht, und es werden Konstruktvaliditäts- und Reliabilitätsanalysen durchgeführt. Die Studie zielt darauf ab, wissenschaftlich zur Bestimmung der manuellen Therapieanwendungsverhalten in der Physiotherapiepraxis, zum Verständnis der klinischen Entscheidungsprozesse und zur Messung der Verhaltensabsicht beizutragen. Für die Teilnehmer wurden keine Risiken erwartet, und die Datenerhebung war freiwillig.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

Manuelle Therapie ist eine evidenzbasierte Interventionsmethode, die auf manuellen Techniken basiert und von Physiotherapeuten häufig bei der Behandlung von muskuloskelettalen Störungen eingesetzt wird. Die Entscheidungen von Klinikern, manuelle Therapie anzuwenden, werden jedoch durch mehrdimensionale Faktoren beeinflusst, wie persönliche Einstellungen, berufliche Überzeugungen, institutionelle Richtlinien, Ausbildungserfahrungen und die Kultur der klinischen Praxis. Es wird empfohlen, verhaltensbasierte theoretische Modelle zu verwenden, um diese Faktoren gemeinsam zu bewerten.

Die Theorie des geplanten Verhaltens (Ajzen, 1991) ist ein leistungsstarker Ansatz, der die Absichten von Personen, ein bestimmtes Verhalten auszuführen, durch Variablen wie Einstellung, subjektive Norm, wahrgenommene Verhaltenskontrolle und Absicht erklärt. Obwohl diese Theorie häufig verwendet wird, um die klinischen Entscheidungsprozesse von Gesundheitsfachkräften zu verstehen, gibt es in der Türkei kein gültiges und zuverlässiges Messinstrument zur Messung des Verhaltens gegenüber manuellen Therapiepraktiken.

Diese Studie wird eine neue, an die türkische Kultur angepasste Skala entwickeln, um die manuellen Therapiepraktiken von Physiotherapeuten auf theoretischer Basis zu bewerten. Die Forschung wird aus drei Phasen bestehen:

Item-Entwicklungsphase:

Der durch die Literaturrecherche generierte Itempool wird erfahrenen Physiotherapeuten vorgestellt.

Expertenpanel/Delphi-Phase:

Experten werden die Items auf der Grundlage der Inhaltsvalidität bewerten, und Items werden basierend auf Konsens überarbeitet oder entfernt. In dieser Phase werden der Inhaltsvaliditätsindex (CVI) und das Inhaltsvaliditätsverhältnis (CVR) bewertet.

Statistische Analysephase:

Die endgültige Skala wird online an Physiotherapeuten verteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Türkei (türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation für diese Studie besteht aus gesunden erwachsenen Physiotherapeuten, die aktiv in öffentlichen oder privaten Gesundheitseinrichtungen oder Universitätskliniken in der Türkei arbeiten. Die Teilnehmer sollten eine Grundausbildung in manueller Therapie oder klinische Praxiserfahrung haben. Die Datenerhebung wird online durchgeführt, und die Teilnahme ist völlig freiwillig. Es werden keine medizinischen Eingriffe vorgenommen; die Daten werden ausschließlich durch einen Selbstauskunftsfragebogen erhoben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktuell als Physiotherapeut in der Türkei tätig sein (öffentliches/privates Krankenhaus, Universitätsklinikum, Privatpraxis usw.)
  • Grundausbildung in manueller Therapie erhalten haben oder klinische Praxiserfahrung besitzen
  • Gesunder Erwachsener im Alter von 22 Jahren oder älter sein
  • Türkisch lesen und verstehen können (die Umfragesprache ist Türkisch)
  • Freiwillig an der Studie teilnehmen und eine individuelle Einwilligungserklärung geben

Ausschlusskriterien:

  • Fachkräfte, die in anderen Gesundheitsbereichen als der Physiotherapie arbeiten
  • Physiotherapeuten ohne Erfahrung in manueller Therapie
  • Teilnehmer, die den Umfragebogen unvollständig, falsch, widersprüchlich ausfüllen oder doppelte Einträge liefern
  • Personen, die sich weigern, eine Einwilligungserklärung zu geben
  • Personen, die ihre freiwillige Zustimmung während des Forschungsprozesses zurückziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Physiotherapeuten
Gesunde erwachsene Physiotherapeuten, die aktiv in öffentlichen oder privaten Gesundheitseinrichtungen oder Universitätskliniken in der Türkei arbeiten und eine Ausbildung oder grundlegende praktische Erfahrung in der manuellen Therapie erhalten haben. Die Teilnahme ist freiwillig, und es wird kein klinischer Eingriff durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manual Therapy Application Behavior Scale for Physiotherapists
Zeitfenster: Einmalige Bewertung während des Datenerfassungszeitraums
"Manual Therapy Application Behavior Scale in Physiotherapists" ist eine 7-stufige Likert-Skala (1 = Stimme überhaupt nicht zu, 7 = Stimme voll und ganz zu) zur Selbsteinschätzung, die auf Ajzens Theorie des geplanten Verhaltens basiert. Höhere Werte spiegeln positivere Einstellungen, stärkere subjektive Normen, höhere wahrgenommene Verhaltenskontrolle und höhere Verhaltensabsichten von Physiotherapeuten gegenüber manueller Therapie wider. Die Konstruktvalidität wird anhand interner Konsistenz (Cronbachs Alpha), Item-Gesamt-Korrelationen, Test-Retest-Reliabilität und konfirmatorischer Faktorenanalyse bewertet.
Einmalige Bewertung während des Datenerfassungszeitraums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Datenerhebung ausschließlich auf freiwilliger Basis erfolgt, hat der Schutz der Privatsphäre der Teilnehmer Priorität. Daher gibt es keine Pläne, Individual Participant Data (IPD) an Dritte weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einstellung des Gesundheitspersonals

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