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Scala del Comportamento Terapeutico Manuale nei Fisioterapisti

8 dicembre 2025 aggiornato da: Uşak University

Sviluppo di una Scala del Comportamento dell'Applicazione della Terapia Manuale tra i Fisioterapisti: Studio di Validità e Affidabilità

Lo scopo di questo studio è sviluppare una scala per valutare i comportamenti di applicazione della terapia manuale dei fisioterapisti in Turchia, basata sulla Teoria del Comportamento Pianificato (Ajzen, 1991). Verrà creato un pool di item basato sulla letteratura e si otterrà il parere di esperti (metodo Delphi) per garantire la validità del contenuto. La scala finale sarà somministrata online ai fisioterapisti e verranno condotte analisi di validità costruttiva e affidabilità. Lo studio mira a contribuire scientificamente alla determinazione dei comportamenti di applicazione della terapia manuale nelle pratiche di fisioterapia, alla comprensione dei processi decisionali clinici e alla misurazione dell'intenzione comportamentale. Non erano previsti rischi per i partecipanti e la raccolta dei dati era volontaria.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

La terapia manuale è un metodo di intervento basato sull'evidenza che utilizza tecniche manuali ampiamente impiegate dai fisioterapisti nel trattamento dei disturbi muscoloscheletrici. Tuttavia, le decisioni dei clinici di implementare la terapia manuale sono influenzate da fattori multidimensionali quali atteggiamenti personali, convinzioni professionali, politiche istituzionali, esperienze formative e la cultura della pratica clinica. Si raccomanda l'uso di modelli teorici basati sul comportamento per valutare insieme questi fattori.

La Teoria del Comportamento Pianificato (Ajzen, 1991) è un approccio potente che spiega le intenzioni degli individui di eseguire un comportamento specifico attraverso variabili come l'atteggiamento, la norma soggettiva, il controllo comportamentale percepito e l'intenzione. Sebbene questa teoria sia frequentemente utilizzata per comprendere i processi decisionali clinici dei professionisti sanitari, in Turchia non esiste uno strumento di misurazione valido e affidabile per misurare il comportamento verso le pratiche di terapia manuale.

Questo studio svilupperà una nuova scala adattata alla cultura turca per valutare le pratiche di terapia manuale dei fisioterapisti in modo teoricamente fondato. La ricerca consisterà in tre fasi:

Fase di Sviluppo degli Item:

Il pool di item generato attraverso la revisione della letteratura sarà presentato a fisioterapisti esperti.

Fase del Panel di Esperti/Delphi:

Gli esperti valuteranno gli item in base alla validità del contenuto, e gli item saranno rivisti o rimossi in base al consenso. In questa fase, saranno valutati l'Indice di Validità del Contenuto (CVI) e il Rapporto di Validità del Contenuto (CVR).

Fase di Analisi Statistica:

La scala finale sarà somministrata online ai fisioterapisti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turchia (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio per questa ricerca è composta da fisioterapisti adulti sani che lavorano attivamente in istituzioni sanitarie pubbliche o private o in ospedali universitari in Turchia. Si prevede che i partecipanti abbiano una formazione di base in terapia manuale o esperienza di pratica clinica. La raccolta dei dati sarà condotta online e la partecipazione è completamente volontaria. Non saranno somministrati interventi medici; i dati saranno raccolti esclusivamente tramite un questionario di autovalutazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere attivamente impiegato come fisioterapista in Turchia (ospedale pubblico/privato, ospedale universitario, clinica privata, ecc.)
  • Aver ricevuto una formazione di base in terapia manuale o avere esperienza di pratica clinica
  • Essere un adulto sano di età pari o superiore a 22 anni
  • Essere in grado di leggere e comprendere il turco (la lingua del sondaggio è il turco)
  • Acconsentire a partecipare allo studio volontariamente e fornire il consenso informato individuale

Criteri di esclusione:

  • Professionisti che lavorano in campi sanitari diversi dalla fisioterapia
  • Fisioterapisti senza esperienza in terapia manuale
  • Partecipanti che completano il modulo del sondaggio in modo incompleto, errato, incoerente o forniscono voci duplicate
  • Individui che rifiutano di fornire il consenso informato
  • Individui che ritirano il loro consenso volontario durante il processo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fisioterapisti
Fisioterapisti adulti sani che lavorano attivamente in istituzioni sanitarie pubbliche o private o in cliniche universitarie in Turchia e che hanno ricevuto formazione o esperienza pratica di base in terapia manuale. La partecipazione è volontaria e non verrà effettuato alcun intervento clinico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del Comportamento nell'Applicazione della Terapia Manuale per Fisioterapisti
Lasso di tempo: Valutazione una tantum durante il periodo di raccolta dati
"Scala del Comportamento nell'Applicazione della Terapia Manuale nei Fisioterapisti" è una scala di autovalutazione a 7 punti di tipo Likert (1 = Fortemente in disaccordo, 7 = Fortemente d'accordo) sviluppata sulla base della Teoria del Comportamento Pianificato di Ajzen. Punteggi più alti riflettono atteggiamenti più positivi, norme soggettive più forti, un maggiore controllo comportamentale percepito e intenzioni comportamentali più elevate tra i fisioterapisti riguardo alla terapia manuale. La validità costruttiva sarà valutata utilizzando la coerenza interna (alfa di Cronbach), le correlazioni item-totale, l'affidabilità test-retest e l'analisi fattoriale confermativa.
Valutazione una tantum durante il periodo di raccolta dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uşak University

Collaboratori

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

25 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-60116787-020-789576

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Poiché i dati vengono raccolti interamente su base volontaria, la protezione della privacy dei partecipanti è una priorità. Pertanto, non ci sono piani per condividere i Dati Individuali dei Partecipanti (IPD) con terze parti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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