Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel Terapi Adfærdsvurderingsskala for Fysioterapeuter

8. december 2025 opdateret af: Uşak University

Udvikling af en Manual Terapi Applikations Adfærds Skala blandt Fysioterapeuter: Et Validitets- og Pålidelighedsstudie

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en skala til at vurdere fysioterapeuters manuelle terapi-applikationsadfærd i Tyrkiet, baseret på Theory of Planned Behavior (Ajzen, 1991). En litteraturbaseret item-pool vil blive oprettet, og ekspertudtalelser (Delphi-metoden) vil blive indhentet for at sikre indholdsvaliditet. Den endelige skala vil blive administreret online til fysioterapeuter, og konstruktvaliditets- og pålidelighedsanalyser vil blive udført. Undersøgelsen sigter mod at bidrage videnskabeligt til fastlæggelsen af manuel terapi-applikationsadfærd i fysioterapipraksis, forståelsen af kliniske beslutningsprocesser og målingen af adfærdsintention. Ingen risici blev forventet for deltagerne, og dataindsamlingen var frivillig.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Manuel terapi er en evidensbaseret interventionsmetode baseret på manuelle teknikker, der er udbredt anvendt af fysioterapeuter i behandlingen af muskel- og skeletlidelser. Klinikeres beslutninger om at implementere manuel terapi påvirkes dog af flerdimensionelle faktorer såsom personlige holdninger, professionelle overbevisninger, institutionelle politikker, uddannelseserfaringer og klinisk praksis kultur. Det anbefales at bruge adfærdsbaserede teoretiske modeller til at evaluere disse faktorer sammen.

Theory of Planned Behavior (Ajzen, 1991) er en kraftfuld tilgang, der forklarer individers intentioner om at udføre en specifik adfærd gennem variable som holdning, subjektiv norm, opfattet adfærdskontrol og intention. Selvom denne teori ofte bruges til at forstå kliniske beslutningsprocesser hos sundhedsfaglige professionelle, findes der ikke et gyldigt og pålideligt måleværktøj i Tyrkiet til at måle adfærd over for manuelle terapi praksisser.

Denne undersøgelse vil udvikle en ny skala tilpasset tyrkisk kultur for at vurdere fysioterapeuters manuelle terapi praksisser på en teoretisk baseret måde. Forskningen vil bestå af tre faser:

Itemudviklingsfase:

Itempuljen genereret gennem litteraturgennemgangen vil blive præsenteret for ekspertfysioterapeuter.

Ekspertpanel/Delphi-fase:

Eksperter vil evaluere emnerne baseret på indholdsvaliditet, og emner vil blive revideret eller fjernet baseret på konsensus. I denne fase vil Content Validity Index (CVI) og Content Validity Ratio (CVR) blive evalueret.

Statistisk analysefase:

Den endelige skala vil blive administreret online til fysioterapeuter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Tyrkiet (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens population består af raske voksne fysioterapeuter, der aktivt arbejder på offentlige eller private sundhedsinstitutioner eller universitetshospitaler i Tyrkiet. Deltagerne forventes at have grundlæggende træning i manuel terapi eller klinisk praksiserfaring. Dataindsamling vil blive foretaget online, og deltagelse er helt frivillig. Ingen medicinske indgreb vil blive foretaget; data vil kun blive indsamlet via et selvrapporteringsspørgeskema.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være aktivt ansat som fysioterapeut i Tyrkiet (offentligt/privat hospital, universitetshospital, privat klinik mv.)
  • Have modtaget grunduddannelse i manuel terapi eller have klinisk praksiserfaring
  • Være en rask voksen på 22 år eller derover
  • Være i stand til at læse og forstå tyrkisk (spørgeskemaets sprog er tyrkisk)
  • Være enig i frivilligt at deltage i undersøgelsen og give individuelt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Professionelle, der arbejder i andre sundhedsområder end fysioterapi
  • Fysioterapeuter uden erfaring med manuel terapi
  • Deltagere, der udfylder spørgeskemaet ufuldstændigt, forkert, inkonsekvent eller indsender dubletter
  • Personer, der nægter at give informeret samtykke
  • Personer, der tilbagetrækker deres frivillige samtykke under forskningsprocessen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fysioterapeuter
Sunde voksne fysioterapeuter, der aktivt arbejder i offentlige eller private sundhedsinstitutioner eller universitetsklinikker i Tyrkiet og har modtaget træning eller grundlæggende praktisk erfaring i manuel terapi. Deltagelse er frivillig, og der vil ikke blive udført nogen klinisk intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for manuel terapi-applikationsadfærd for fysioterapeuter
Tidsramme: Én gang evaluering i dataindsamlingsperioden
"Manual Therapy Application Behavior Scale in Physiotherapists" er en 7-punkts Likert-type (1 = Meget uenig, 7 = Meget enig) selvrapporteringsskala udviklet baseret på Ajzens planlagte adfærdsteori. Højere score reflekterer mere positive holdninger, stærkere subjektive normer, højere opfattet adfærdskontrol og højere adfærdsholdninger blandt fysioterapeuter over for manuel terapi. Konstruktvaliditet vil blive vurderet ved hjælp af intern konsistens (Cronbachs alfa), item-total korrelationer, test-retest pålidelighed og konfirmatorisk faktoranalyse.
Én gang evaluering i dataindsamlingsperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uşak University

Samarbejdspartnere

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-60116787-020-789576

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fordi data indsamles helt på frivillig basis, er beskyttelse af deltagernes privatliv en prioritet. Derfor er der ingen planer om at dele individuelle deltagerdata (IPD) med tredjeparter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedspersonalets holdning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner