YouTube에서의 마취 중 인지: 콘텐츠 및 품질 분석
2026년 1월 10일 업데이트: Pelin Dilsiz Eker, Mentese State Hospital
수술 전 불안의 가장 큰 원인 중 하나인 "마취 각성"에 관한 정보원으로서의 유튜브: 콘텐츠와 질의 평가 및 분석
본 연구는 "마취 의식"과 관련된 YouTube 동영상의 품질과 신뢰성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
"마취 의식"과 "수술 중 깨어남"이라는 검색어를 사용하여 각 검색어별 상위 100개의 동영상을 식별하고 URL을 기록합니다.
사전에 정의된 포함 및 제외 기준을 적용한 후, 독립적인 검토자를 위한 적격 동영상 목록이 작성됩니다.
각 동영상은 수정된 DISCERN 점수, 전반적 품질 척도(GQS), JAMA 벤치마크 기준, 시청각 콘텐츠를 위한 환자 교육 자료 평가 도구(PEMAT-A/V) 및 유용성 점수 등 5가지 검증된 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
본 연구는 마취 의식에 대해 공개적으로 이용 가능한 온라인 콘텐츠의 교육적 가치와 정확성을 규명하고자 합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택한 키워드에 관한 공개 YouTube 동영상.
설명
포함 기준:
- 영어로 된 동영상.
- "마취 중 각성" 또는 "수술 중 깨어남"을 다루는 동영상.
- 검색 당시 YouTube에서 공개적으로 이용 가능한 동영상.
- 각 키워드 검색 결과 상위 100개 내의 동영상.
- 사전 정의된 평가 도구를 사용하여 평가하기에 적합한 오디오 및/또는 시각적 콘텐츠를 포함한 동영상.
제외 기준:
- 영어가 아닌 언어의 동영상.
- 중복된 동영상.
- 주제와 관련 없는 동영상.
- 60초 미만 또는 60분을 초과하는 동영상.
- 콘텐츠 평가를 방해하는 오디오 또는 시각적 문제가 있는 동영상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취 인지에 관한 YouTube 동영상의 전반적인 품질 점수
기간: 연구 시작 시점에 횡단적 YouTube 검색이 수행되며, 확인된 동영상들은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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"마취 중 의식" 및 "수술 중 깨어남"에 관한 YouTube 동영상의 신뢰도와 정확성은 검증된 평가 도구(수정된 DISCERN)를 사용하여 평가됩니다.
이 도구에서는 각 항목이 1 = 예(기준 충족) 또는 0 = 아니오(기준 미충족)로 채점되며, 총점은 0에서 5까지입니다. 점수가 높을수록 더 신뢰할 수 있는 콘텐츠를 나타냅니다.
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연구 시작 시점에 횡단적 YouTube 검색이 수행되며, 확인된 동영상들은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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마취 중 인지에 관한 YouTube 동영상의 전반적인 품질 점수
기간: 연구 시작 시 횡단적 유튜브 검색을 실시하며, 확인된 동영상은 약 2주간 평가될 것입니다.
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"마취 중 의식(anesthesia awareness)" 및 "수술 중 깨어남(waking up during surgery)"에 관한 YouTube 동영상의 품질은 검증된 평가 도구인 Global Quality Scale(GQS)을 사용하여 평가됩니다.
이 척도에서는 전반적인 품질이 1(매우 낮은 품질)부터 5(우수한 품질)까지의 5점 척도로 평가됩니다.
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연구 시작 시 횡단적 유튜브 검색을 실시하며, 확인된 동영상은 약 2주간 평가될 것입니다.
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마취 각성에 관한 YouTube 동영상의 전반적인 품질 점수
기간: 연구 시작 시점에 횡단적 유튜브 검색이 수행되며, 확인된 동영상들은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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"마취 의식" 및 "수술 중 깨어남"에 관한 YouTube 동영상의 신뢰성, 투명성 및 최신성은 검증된 평가 도구인 미국 의학 협회 저널(JAMA) 기준을 사용하여 평가됩니다.
이 도구에서는 네 가지 기준을 평가하며, 총 점수는 0에서 4까지이며, 4는 가장 높은 수준의 신뢰성을 나타내고 0은 낮은 신뢰성을 나타냅니다.
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연구 시작 시점에 횡단적 유튜브 검색이 수행되며, 확인된 동영상들은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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마취 의식에 관한 YouTube 동영상의 전반적인 품질 점수
기간: 연구 시작 시점에 횡단적 YouTube 검색이 수행되며, 확인된 동영상은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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"마취 중 의식" 및 "수술 중 깨어남"에 관한 YouTube 동영상의 이해도와 실행 가능성은 검증된 평가 도구인 환자 교육 자료 평가 도구 - 오디오비주얼 자료(PEMAT-A/V)를 사용하여 평가됩니다. 이 도구에서는 각 항목이 1 = 동의함, 0 = 동의하지 않음, 또는 해당 없음(N/A)으로 점수가 매겨집니다. 이 평가 도구에서 점수 계산은 다음과 같이 수행됩니다: 이해도 점수(%)는 ("1"로 점수가 매겨진 항목의 총 수를 적용 가능한 항목의 총 수로 나눈 값) × 100으로 계산됩니다. 실행 가능성 점수(%)는 ("1"로 점수가 매겨진 항목의 총 수를 적용 가능한 항목의 총 수로 나눈 값) × 100으로 계산됩니다. |
연구 시작 시점에 횡단적 YouTube 검색이 수행되며, 확인된 동영상은 약 2주 동안 평가될 것입니다.
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마취 중 각성에 관한 YouTube 동영상의 전반적인 품질 점수
기간: 연구 시작 시점에 횡단적 유튜브 검색을 실시하고, 확인된 동영상들은 약 2주간에 걸쳐 평가될 것입니다.
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"마취 각성"과 "수술 중 깨어남"에 관한 YouTube 동영상의 교육적 및 정보적 유용성은 검증된 평가 도구인 유용성 점수를 사용하여 평가됩니다.
이 척도에서는 동영상을 1(매우 낮은 유용성)부터 5(매우 높은 유용성)까지의 5점 척도로 평가합니다.
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연구 시작 시점에 횡단적 유튜브 검색을 실시하고, 확인된 동영상들은 약 2주간에 걸쳐 평가될 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동영상 조회수
기간: 기준선
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포함된 각 동영상의 총 조회수는 횡단적 YouTube 검색 시점에 기록됩니다.
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기준선
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비디오 재생 시간
기간: 기준선
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각 비디오의 길이(분 및 초).
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기준선
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업로드 날짜
기간: 기준선
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각 포함된 비디오의 원본 업로드 날짜; 비디오 연령을 일/월/년 단위로 계산하는 데 사용됩니다.
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기준선
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참여 지표: 좋아요 및 싫어요
기간: 기준선
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각 동영상에 대해 기록된 좋아요 및 싫어요의 총 수(사용 가능한 경우).
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기준선
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댓글 수
기간: 기준선
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포함된 각 동영상 아래에 게시된 댓글 수.
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기준선
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동영상 유형 분류
기간: 기준선
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형식에 따른 동영상 분류: 단일 내레이터 정보 제공 동영상, 환자 경험 동영상, 애니메이션 또는 슬라이드 기반 프레젠테이션.
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기준선
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소스 분류
기간: 베이스라인
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비디오 업로더를 사전 정의된 카테고리로 분류: 의사/병원, 비의사 의료 인력, 의학/교육 채널 또는 기타.
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베이스라인
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 22일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-discern
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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