Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesimedvetenhet på YouTube: Innehålls- och kvalitetsanalys

10 januari 2026 uppdaterad av: Pelin Dilsiz Eker, Mentese State Hospital

YouTube som informationskällor om en av de största orsakerna till preoperativ ångest "Anestesimedvetenhet": Bedömning och analys av innehåll och kvalitet.

Denna studie syftar till att utvärdera kvaliteten och tillförlitligheten hos YouTube-videor relaterade till "anestesimedvetenhet". Genom att använda söktermerna "anestesimedvetenhet" och "vakna under operation" kommer de första 100 videorna från varje sökfråga att identifieras och deras URL:er registreras. Efter att ha tillämpat fördefinierade inklusions- och exklusionskriterier kommer en lista över kvalificerade videor att skapas för oberoende granskare. Varje video kommer att bedömas med fem validerade bedömningsinstrument: den modifierade DISCERN-poängen, Global Quality Scale (GQS), JAMA-benchmark-kriterierna, Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Content (PEMAT-A/V) och ett användbarhetspoäng. Studien strävar efter att karakterisera det pedagogiska värdet och noggrannheten hos offentligt tillgängligt onlineinnehåll om anestesimedvetenhet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Offentligt tillgängliga YouTube-videor på de valda sökorden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Videor på engelska.
  • Videor som behandlar "anestesimedvetenhet" eller "att vakna under operation".
  • Offentligt tillgängliga på YouTube vid tidpunkten för sökningen.
  • Inom de första 100 resultaten för varje sökordssökning.
  • Innehåller ljud- och/eller visuellt material som är lämpligt för utvärdering med de fördefinierade poängsättningsverktygen.

Exklusionskriterier:

  • Videor på andra språk än engelska.
  • Dubbla videor.
  • Videor som inte är relevanta för ämnet.
  • Videor kortare än 60 sekunder eller längre än 60 minuter.
  • Videor med ljud- eller visuella problem som förhindrar innehållsutvärdering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande kvalitetspoäng för YouTube-videor om anestesimedvetenhet
Tidsram: En tvärsnittsstudie av YouTube-sökningar kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Tillförlitligheten och noggrannheten hos YouTube-videor om "anestesimedvetenhet" och "vakna under operation" kommer att bedömas med hjälp av ett validerat bedömningsverktyg (modifierad DISCERN). I detta instrument poängs varje post som 1 = Ja (kriteriet uppfyllt) eller 0 = Nej (kriteriet inte uppfyllt), med en total poäng mellan 0 och 5. Högre poäng indikerar mer tillförlitligt innehåll.
En tvärsnittsstudie av YouTube-sökningar kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Övergripande kvalitetspoäng för YouTube-videor om anestesimedvetenhet
Tidsram: En tvärsnittsstudie av YouTube-sökningar kommer att genomföras vid studiens start, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under cirka två veckor.
Kvaliteten på YouTube-videor om "anestesimedvetenhet" och "vakna under operation" kommer att bedömas med ett validerat bedömningsverktyg, Global Quality Scale (GQS). I denna skala bedöms den övergripande kvaliteten på en 5-gradig skala från 1 (mycket dålig kvalitet) till 5 (utmärkt kvalitet).
En tvärsnittsstudie av YouTube-sökningar kommer att genomföras vid studiens start, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under cirka två veckor.
Övergripande kvalitetspoäng för YouTube-videor om anestesimedvetenhet
Tidsram: En tvärsnittssökning på YouTube kommer att genomföras vid studiestart, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Tillförlitligheten, transparensen och aktuellheten hos YouTube-videor om "anestesimedvetenhet" och "vakna under operation" kommer att bedömas med hjälp av ett validerat bedömningsverktyg, Journal of the American Medical Association (JAMA) benchmark-kriterierna. I detta verktyg utvärderas fyra kriterier, med totalpoäng från 0 till 4, där 4 indikerar den högsta nivån av tillförlitlighet och 0 indikerar låg tillförlitlighet.
En tvärsnittssökning på YouTube kommer att genomföras vid studiestart, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Övergripande kvalitetspoäng för YouTube-videor om anestesimedvetenhet
Tidsram: En tvärsnittsundersökning på YouTube kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.

Förståeligheten och handlingsbarheten hos YouTube-videor om "anestesimedvetenhet" och "vakna under operation" kommer att bedömas med hjälp av ett validerat poängsättningsverktyg, Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V). I detta verktyg poängsätts varje punkt som 1 = Instämmer, 0 = Instämmer inte, eller Ej tillämpligt (N/A).

I detta instrument utförs poängberäkning enligt följande:

Förståelighetspoängen (%) beräknas som (det totala antalet punkter poängsatta som "1" dividerat med det totala antalet tillämpliga punkter) × 100.

Handlingsbarhetspoängen (%) beräknas som (det totala antalet punkter poängsatta som "1" dividerat med det totala antalet tillämpliga punkter) × 100.

En tvärsnittsundersökning på YouTube kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Övergripande kvalitetspoäng för YouTube-videor om anestesimedvetenhet
Tidsram: En tvärsnittsstudie genom YouTube-sökning kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.
Den pedagogiska och informativa användbarheten hos YouTube-videor om "anestesimedvetenhet" och "att vakna under operation" kommer att bedömas med ett validerat bedömningsverktyg, användbarhetspoängsystemet (Usefulness Score). I denna skala bedöms videor på en 5-gradig skala från 1 (mycket låg användbarhet) till 5 (mycket hög användbarhet).
En tvärsnittsstudie genom YouTube-sökning kommer att genomföras vid studieinitiering, och de identifierade videorna kommer att utvärderas under ungefär två veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Video Visningsantal
Tidsram: Baslinje
Totalt antal visningar för varje inkluderad video kommer att registreras vid tidpunkten för den tvärsnittsbaserade YouTube-sökningen.
Baslinje
Videolängd
Tidsram: Baslinje
Längden på varje video i minuter och sekunder.
Baslinje
Uppladdningsdatum
Tidsram: Baslinje
Det ursprungliga uppladdningsdatumet för varje inkluderad video; används för att beräkna videons ålder i dagar/månader/år.
Baslinje
Engagemangsmått: Gilla-markeringar och ogilla-markeringar
Tidsram: Baslinje
Totalt antal gillningar och ogillningar (om tillgängligt) som registrerats för varje video.
Baslinje
Antal kommentarer
Tidsram: Baslinje
Antal kommentarer som publicerats under varje inkluderad video.
Baslinje
Video Typ Klassificering
Tidsram: Baslinje
Kategorisering av videor baserat på format: informationsvideo med en berättare, patientupplevelsevideo, animation eller bildbaserad presentation.
Baslinje
Källklassificering
Tidsram: Baslinje
Klassificering av videouppladdare i fördefinierade kategorier: läkare/sjukhus, icke-läkare inom vårdpersonalen, medicinsk/utbildningskanal eller annat.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Beräknad)

7 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera