Anestesibevisshet på YouTube: Innholds- og kvalitetsanalyse
10. januar 2026 oppdatert av: Pelin Dilsiz Eker, Mentese State Hospital
Youtube som informasjonskilder om en av de største årsakene til preoperativ angst «Anestesibevisshet»: Vurdering og analyse av innhold og kvalitet.
Denne studien har som mål å evaluere kvaliteten og påliteligheten til YouTube-videoer relatert til "anestesibevisshet".
Ved å bruke søkeordene "anestesibevisshet" og "våkne under operasjon" vil de første 100 videoene fra hvert søk bli identifisert og deres URL-er registrert.
Etter å ha brukt forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriterier, vil en liste over kvalifiserte videoer opprettes for uavhengige vurderere.
Hver video vil bli vurdert ved hjelp av fem validerte vurderingsverktøy: den modifiserte DISCERN-scoren, Global Quality Scale (GQS), JAMA-benchmark-kriteriene, Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Content (PEMAT-A/V), og en nyttighetsscore.
Studien søker å karakterisere den pedagogiske verdien og nøyaktigheten til offentlig tilgjengelig online innhold om anestesibevisshet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Offentlig tilgjengelige YouTube-videoer om de valgte søkeordene.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Videoer på engelsk språk.
- Videoer som omhandler «anestesibevisshet» eller «å våkne under operasjon».
- Tilgjengelig offentlig på YouTube ved tiden for søket.
- Innenfor de første 100 resultatene for hvert nøkkelordsøk.
- Inneholder lyd- og/eller bildeinnhold egnet for evaluering ved bruk av de forhåndsdefinerte poengsettingsverktøyene.
Ekskluderingskriterier:
- Videoer på ikke-engelsk språk.
- Duplikatvideoer.
- Videoer som ikke er relevante for temaet.
- Videoer kortere enn 60 sekunder eller lengre enn 60 minutter.
- Videoer med lyd- eller bildeproblemer som hindrer innholdsevaluering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet kvalitetsscore for YouTube-videoer om anestesibevisshet
Tidsramme: En tverrsnittsøkning på YouTube vil bli utført ved studiestart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Påliteligheten og nøyaktigheten til YouTube-videoer om "anestesibevisshet" og "å våkne under operasjon" vil bli vurdert ved hjelp av et validert vurderingsverktøy (modifisert DISCERN).
I dette instrumentet blir hvert punkt vurdert som 1 = Ja (kriterium oppfylt) eller 0 = Nei (kriterium ikke oppfylt), med en totalsum som varierer fra 0 til 5. Høyere poengsummer indikerer mer pålitelig innhold.
|
En tverrsnittsøkning på YouTube vil bli utført ved studiestart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
|
Samlet kvalitetsscore for YouTube-videoer om anestesibevisshet
Tidsramme: En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Kvaliteten på YouTube-videoer om "anestesibevisshet" og "våkne under operasjon" vil bli vurdert ved hjelp av et validert verktøy for vurdering, Global Quality Scale (GQS).
På denne skalaen blir den generelle kvaliteten vurdert på en 5-punkts skala fra 1 (svært dårlig kvalitet) til 5 (utmerket kvalitet).
|
En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
|
Samlet kvalitetsscore for YouTube-videoer om anestesibevisshet
Tidsramme: En tverrsnittssøk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Påliteligheten, åpenheten og aktualiteten til YouTube-videoer om "anestesibevisshet" og "å våkne under operasjon" vil bli vurdert ved hjelp av et validert poengsettingsverktøy, Journal of the American Medical Association (JAMA) benchmark-kriterier.
I dette verktøyet evalueres fire kriterier, med totalpoeng fra 0 til 4, der 4 indikerer høyest pålitelighetsnivå og 0 indikerer lav pålitelighet.
|
En tverrsnittssøk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
|
Samlet kvalitetsscore for YouTube-videoer om anestesibevisshet
Tidsramme: En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Forståeligheten og handlingsmuligheten til YouTube-videoer om «anestesibevisshet» og «å våkne under operasjon» vil bli vurdert ved hjelp av et validert verktøy for vurdering, Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V). I dette verktøyet blir hvert punkt vurdert som 1 = Enig, 0 = Uenig, eller Ikke aktuelt (N/A). I dette instrumentet utføres beregningen av poengsummen som følger: Forståelighetspoengsummen (%) beregnes som (det totale antallet punkter vurdert som «1» delt på det totale antallet aktuelle punkter) × 100. Handlingsmulighetspoengsummen (%) beregnes som (det totale antallet punkter vurdert som «1» delt på det totale antallet aktuelle punkter) × 100. |
En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli gjennomført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
|
Samlet kvalitetsscore for YouTube-videoer om narkosebevissthet
Tidsramme: En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli utført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Den pedagogiske og informative nytten av YouTube-videoer om «anestesibevisshet» og «å våkne under operasjon» vil bli vurdert ved hjelp av et validert verktøy for scoring, Nyttepoengsummen.
På denne skalaen blir videoer rangert på en 5-punkts skala fra 1 (svært lav nytte) til 5 (svært høy nytte).
|
En tverrsnitts-søk på YouTube vil bli utført ved studieoppstart, og de identifiserte videoene vil bli evaluert over omtrent to uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Video Visning Antall
Tidsramme: Utsgangspunkt
|
Totalt antall visninger for hver inkluderte video vil bli registrert på tidspunktet for YouTube-søket.
|
Utsgangspunkt
|
|
Video Varighet
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Lengden på hver video i minutter og sekunder.
|
Utgangspunkt
|
|
Opplastingsdato
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Den opprinnelige opplastingsdatoen for hver inkluderte video; brukes til å beregne videoens alder i dager/måneder/år.
|
Utgangspunkt
|
|
Engasjementsmål: Liker og Misliker
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Totalt antall liker og misliker (hvis tilgjengelig) registrert for hver video.
|
Utgangspunkt
|
|
Kommentarantall
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Antall kommentarer postet under hver inkluderte video.
|
Utgangspunkt
|
|
Video Type Klassifisering
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Kategorisering av videoer basert på format: enkeltforteller informasjonsvideo, pasientopplevelsesvideo, animasjon eller lysbildepresentasjon.
|
Utgangspunkt
|
|
Kildeklassifisering
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Klassifisering av videolastinger inn i forhåndsdefinerte kategorier: lege/sykehus, ikke-lege helsepersonell, medisinsk/undervisningskanal, eller annet.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
7. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-discern
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .