YouTube上的麻醉意识：内容与质量分析
2026年1月10日 更新者：Pelin Dilsiz Eker、Mentese State Hospital
YouTube作为术前最大焦虑原因之一“麻醉意识”的信息来源：内容与质量评估分析
本研究旨在评估与“麻醉意识”相关的YouTube视频的质量和可靠性。
使用搜索词“麻醉意识”和“手术中醒来”，将识别每个搜索查询的前100个视频并记录其URL。
应用预定义的纳入和排除标准后，将为独立评审员创建符合条件的视频列表。
每个视频将使用五种经过验证的评分工具进行评估：修改后的DISCERN评分、全球质量量表（GQS）、JAMA基准标准、视听内容患者教育材料评估工具（PEMAT-A/V）以及有用性评分。
本研究旨在描述关于麻醉意识的公开在线内容的教育价值和准确性。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
关于所选关键词的公开YouTube视频。
描述
纳入标准：
- 英语视频。
- 涉及“麻醉意识”或“手术中苏醒”的视频。
- 在搜索时可在YouTube上公开获取。
- 在每个关键词搜索的前100个结果内。
- 包含适合使用预定义评分工具评估的音频和/或视频内容。
排除标准：
- 非英语视频。
- 重复视频。
- 与主题无关的视频。
- 时长短于60秒或长于60分钟的视频。
- 音频或视频问题导致无法进行内容评估的视频。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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关于麻醉意识YouTube视频的总体质量评分
大体时间：将在研究启动时进行横断面YouTube搜索，并将在约两周内对识别出的视频进行评估。
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将使用经过验证的评分工具（改进版DISCERN）来评估YouTube上关于“麻醉意识”和“手术中醒来”视频的可靠性和准确性。
在此工具中，每个项目的评分为1=是（符合标准）或0=否（不符合标准），总分范围为0至5分。分数越高，表示内容越可靠。
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将在研究启动时进行横断面YouTube搜索，并将在约两周内对识别出的视频进行评估。
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关于麻醉意识YouTube视频的总体质量评分
大体时间：将在研究启动时进行一项横断面YouTube搜索，并在大约两周内对识别出的视频进行评估。
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将使用经过验证的评分工具——全球质量量表（GQS）来评估YouTube上关于“麻醉知晓”和“术中苏醒”视频的质量。
在该量表中，整体质量按5分制评分，范围从1分（质量极差）到5分（质量优秀）。
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将在研究启动时进行一项横断面YouTube搜索，并在大约两周内对识别出的视频进行评估。
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关于麻醉觉醒的YouTube视频总体质量评分
大体时间：研究启动时将进行横断面YouTube搜索，识别出的视频将在大约两周内进行评估。
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将使用经过验证的评分工具——美国医学会杂志（JAMA）基准标准，评估YouTube上关于“麻醉知晓”和“手术中醒来”视频的可靠性、透明度和时效性。
在该工具中，评估四项标准，总分范围为0至4分，其中4分表示最高可靠性水平，0分表示可靠性较低。
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研究启动时将进行横断面YouTube搜索，识别出的视频将在大约两周内进行评估。
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关于麻醉中知晓的YouTube视频的整体质量评分
大体时间：将在研究开始时进行一次横断面YouTube搜索，并在大约两周内对识别出的视频进行评估。
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将使用经过验证的评分工具——视听材料患者教育材料评估工具（PEMAT-A/V），评估YouTube上关于“麻醉觉醒”和“术中苏醒”视频的可理解性和可操作性。 在该工具中，每个项目的评分为：1=同意，0=不同意，或不适用（N/A）。 在此工具中，分数计算方式如下： 可理解性分数（%）的计算公式为：（评为“1”的项目总数除以适用项目总数）× 100。 可操作性分数（%）的计算公式为：（评为“1”的项目总数除以适用项目总数）× 100。 |
将在研究开始时进行一次横断面YouTube搜索，并在大约两周内对识别出的视频进行评估。
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关于麻醉觉醒的YouTube视频总体质量评分
大体时间：研究启动时将进行横断面YouTube搜索，并在约两周内对识别出的视频进行评估。
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将使用经过验证的评分工具——有用性评分，来评估YouTube上关于“麻醉知晓”和“手术中醒来”视频的教育和信息有用性。
在此评分标准中，视频按5分制进行评分，范围从1分（有用性非常低）到5分（有用性非常高）。
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研究启动时将进行横断面YouTube搜索，并在约两周内对识别出的视频进行评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视频观看次数
大体时间：基线
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将记录每个纳入视频的总观看次数，该记录将在进行横断面YouTube搜索时完成。
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基线
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视频时长
大体时间：基线
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每个视频的时长（以分钟和秒为单位）。
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基线
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上传日期
大体时间：基线
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每个被纳入视频的原上传日期；用于计算视频的日/月/年时长。
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基线
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互动指标：点赞与点踩
大体时间：基线
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每个视频记录的总点赞和点踩数（如果可用）。
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基线
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评论数量
大体时间：基线
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每条收录视频下的评论数量。
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基线
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视频类型分类
大体时间：基线
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根据视频格式进行分类：单人解说信息视频、患者体验视频、动画视频或幻灯片演示视频。
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基线
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来源分类
大体时间：基线
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将视频上传者分类到预定义类别：医生/医院、非医生医疗人员、医疗/教育频道或其他。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月15日
初级完成 (估计的)
2026年2月15日
研究完成 (估计的)
2026年3月15日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月22日
首次发布 (估计的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月10日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2025-discern
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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