무릎 골관절염 환자를 대상으로 한 폐쇄 사슬 및 개방 사슬 운동과 혈류 제한
2026년 2월 17일 업데이트: Riphah International University
무릎 골관절염에서 혈류 제한을 동반한 폐쇄 사슬 운동과 개방 사슬 운동의 비교
이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자에서 혈류 제한을 동반한 폐쇄 운동 사슬과 개방 운동 사슬이 통증, 관절 가동 범위, 근력 및 기능적 수행에 미치는 효과를 찾아 비교하는 것입니다.
연구는 라왈핀디의 Railway General Hospital과 Medistic Medical and Dental Center에서 수행된 무작위 대조 시험입니다.
표본 크기는 40명이었습니다.
대상자는 두 그룹으로 나뉘었으며, 20명은 혈류 제한을 동반한 폐쇄 운동 사슬 그룹에, 20명은 혈류 제한을 동반한 개방 운동 사슬 그룹에 배정되었습니다.
연구 기간은 4주였습니다.
적용된 표본 추출 기술은 목적적 비확률 표본 추출 기술이었습니다.
45세에서 75세 사이의 1등급 또는 2등급 무릎 골관절염을 가진 개체만 포함되었습니다.
연구에서 사용된 도구는 숫자 통증 평가 척도(NPRS), Western Ontario and McMaster Universities 관절염 지수(WOMAC), 각도계, 크레인 저울(동력계), 30초 의자 일어서기 검사입니다.
데이터는 SPSS 21을 통해 분석되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: imran amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
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Rawalpindi, 파키스탄
- Medistic Medical and Dental Center
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연락하다:
- Neha Maqsood, DPT
- 전화번호: 03091115301
- 이메일: nehamaqsood08@gmail.com
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수석 연구원:
- Neha Maqsood, DPT
-
Rawalpindi, 파키스탄
- Pakistan Railway General Hospital
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연락하다:
- Muhammad Affan Iqbal, Phd*
- 전화번호: 03336754837
- 이메일: affan.iqbal@riphah.edu.pk
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부수사관:
- Muhammad Affan Iqbal, PhD*
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수석 연구원:
- Neha Maqsood, DPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 켈그렌-로렌스 등급 1 또는 2를 보여주는 KOA의 방사선학적 확인.
- 일측성 KOA의 증상을 나타냄.
- KOA에 대한 약물을 복용하지 않거나 다른 치료(물리 치료 포함)를 받지 않음.
- 신경학적 증상 없이 참여할 의향이 있는 사람들이 연구의 주요 대상이었음.
제외 기준:
- 무릎 수술 병력 또는 예정된 수술.
- 켈그렌-로렌스 등급 3 또는 4.
- 수축기 혈압이 160 mm Hg 이상 또는 100 mm Hg 미만.
- 지난 3개월 동안 비스테로이드성 항염증제 사용.
- 알려진 혈관 질환 또는 진단된 혈액 병리.
- 무릎 통증이나 기능에 영향을 줄 수 있는 동반 증상성 고관절 또는 발목 병리.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 혈류 제한을 동반한 폐쇄 운동 사슬 운동
혈류 제한을 동반한 폐쇄 운동 사슬 운동과 보존적 치료
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혈류 제한을 적용한 폐쇄 운동사슬 운동 및 보존적 치료.
이 그룹의 참가자들은 운동 전에 10분간 무릎 위에 온찜질 적용 및 무릎 내측과 외측에 10분간 TENS 적용을 포함한 전통적인 물리치료를 받게 됩니다.
무릎 굴곡 및 신장 시 통증 없는 지속적인 경골 활주를 사용하여 Mulligan 동작 중 동원술이 수행됩니다.
혈류 제한을 적용한 폐쇄 운동사슬 대퇴사두근 강화 운동에는 앉은 자세 발꿈치 누르기, 미니 스쿼트, 벽 슬라이드, 스텝 업 및 스텝 다운이 포함됩니다.
운동은 저부하로 30회, 15회, 15회, 15회 반복의 4세트로 표준화된 혈류 제한 프로토콜을 사용하여 수행됩니다.
세션은 주 3일, 4주 동안 총 12회 진행되며, 각 세션은 약 40분 동안 지속됩니다.
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활성 비교기: 혈류 제한을 동반한 개방 운동 사슬 운동
혈류 제한을 동반한 개방 운동 사슬 운동과 보존적 치료.
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혈류 제한을 적용한 개운동사슬 운동과 보존적 치료.
이 그룹의 참가자들은 운동 전 10분간 무릎 위에 온찜질팩 적용과 무릎 내측 및 외측에 10분간 경피신경전기자극(TENS)을 포함한 전통적인 물리치료를 받게 됩니다.
무릎 굴곡 및 신장 시 통증 없는 지속적 경골 활주를 사용하여 Mulligan 동작 동반 가동술이 수행됩니다.
혈류 제한을 적용한 개운동사슬 대퇴사두근 강화 운동에는 다리 들어올리기와 무릎 신전 운동이 포함됩니다.
운동은 저부하로 30회, 15회, 15회, 15회 반복의 4세트로 구성된 표준화된 혈류 제한 프로토콜을 사용하여 수행됩니다.
세션은 주 3회, 4주 동안 총 12회 진행되며, 각 세션은 약 40분 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치적 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: [기간: 중재 전(1주차) 및 중재 후(4주차)]
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기초 통증 강도의 변화는 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 평가됩니다.
숫자 통증 평가 척도는 0에서 10까지의 주관적 통증 평가 도구로, 0은 통증 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
참가자들은 휴식 시와 활동 시 평균 무릎 통증 강도를 평가하도록 요청받을 것입니다.
NPRS는 단순성, 신뢰성 및 근골격계 질환 변화에 대한 반응성으로 인해 임상 실무에서 널리 사용됩니다.
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[기간: 중재 전(1주차) 및 중재 후(4주차)]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웨스턴 온타리오와 맥마스터 대학교 골관절염 지수(WOMAC)
기간: [시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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기저선 대비 통증, 경직 및 신체 기능의 변화는 무릎 골관절염 환자를 위한 검증된 설문지인 웨스턴 온타리오 맥마스터 대학 골관절염 지수를 사용하여 평가됩니다.
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[시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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무릎 관절 가동 범위 (굴곡)
기간: [시간 범위: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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표준 절차에 따라 유니버설 고니오미터를 사용하여 기저선 대비 무릎 굴곡 가동 범위의 변화를 측정합니다.
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[시간 범위: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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무릎 관절 가동 범위 (신전)
기간: [시간 범위: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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표준화된 자세에서 범용 각도계를 사용하여 기저선 대비 무릎 신전 관절 가동 범위 변화를 측정합니다.
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[시간 범위: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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무릎 근육 강도
기간: [시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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기준선 대비 무릎 신근 근력 변화는 표준화된 검사 자세에서 크레인 저울(다이나모미터)을 사용하여 평가됩니다.
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[시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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30초 의자 일어서기 검사
기간: [시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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기저선 대비 하지 기능적 근력 변화는 30초 동안 완료된 앉았다 일어서기 반복 횟수를 측정하는 30초 의자 일어서기 검사를 사용하여 평가됩니다.
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[시간 프레임: 중재 전 (1주차) 및 중재 후 (4주차)]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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