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Esercizi a Catena Chiusa e a Catena Aperta Con Restrizione del Flusso Sanguigno nell'Osteoartrite del Ginocchio

17 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra esercizi a catena cinetica chiusa e a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno nell'osteoartrite del ginocchio

Lo scopo di questa ricerca è di individuare e confrontare l'effetto degli esercizi a catena cinetica chiusa e a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno nell'osteoartrite del ginocchio sul dolore, l'ampiezza del movimento, la forza e le prestazioni funzionali nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. Gli studi randomizzati controllati sono stati condotti presso il Railway General Hospital e il Medistic Medical and Dental Center, Rawalpindi. La dimensione del campione era di 40 soggetti. I soggetti sono stati divisi in due gruppi, 20 soggetti nel gruppo degli esercizi a catena cinetica chiusa con restrizione del flusso sanguigno e 20 nel gruppo degli esercizi a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno. La durata dello studio è stata di 4 settimane. La tecnica di campionamento applicata è stata la tecnica di campionamento non probabilistico intenzionale. Sono stati inclusi solo individui di 45-75 anni con osteoartrite del ginocchio di grado 1 o 2. Gli strumenti utilizzati nello studio sono la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS), l'indice di osteoartrite delle università Western Ontario e McMaster (WOMAC), il goniometro, la bilancia a gru (dinamometro), il test della sedia in 30 secondi. I dati sono stati analizzati tramite SPSS 21.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Medistic Medical and Dental Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Neha Maqsood, DPT
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Pakistan Railway General Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Muhammad Affan Iqbal, PhD*
        • Investigatore principale:
          • Neha Maqsood, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Conferma radiologica di KOA che dimostra il grado 1 o 2 di Kellgren-Lawrence.
  • Presentava sintomi di KOA monolaterale.
  • Non assumeva farmaci per la KOA né riceveva altri trattamenti (inclusa la fisioterapia).
  • Disponibilità a partecipare senza sintomi neurologici erano i principali oggetti di studio.

Criteri di esclusione:

  • Una storia di chirurgia del ginocchio o intervento chirurgico programmato.
  • Grado 3 o 4 di Kellgren-Lawrence.
  • Pressione sanguigna sistolica superiore a 160 mm Hg o inferiore a 100 mm Hg.
  • Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei negli ultimi 3 mesi.
  • Qualsiasi malattia vascolare nota o qualsiasi patologia ematica diagnosticata.
  • Patologia concomitante sintomatica dell'anca o della caviglia che potrebbe influenzare il dolore o la funzionalità del ginocchio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizi a catena cinetica chiusa con restrizione del flusso sanguigno
Esercizi di catena cinetica chiusa con restrizione del flusso sanguigno e terapia conservativa
Esercizi a catena cinetica chiusa con restrizione del flusso sanguigno e terapia conservativa. I partecipanti di questo gruppo riceveranno fisioterapia convenzionale, inclusa l'applicazione di impacchi caldi sul ginocchio per 10 minuti e TENS applicato medialmente e lateralmente al ginocchio per 10 minuti prima degli esercizi. La mobilizzazione di Mulligan con movimento verrà eseguita utilizzando scivolamenti tibiali sostenuti senza dolore durante la flessione e l'estensione attiva del ginocchio. Gli esercizi di rafforzamento del quadricipite a catena cinetica chiusa includeranno pressione del tallone da seduti, mini squat, scivolamenti contro il muro, salite e discese da un gradino eseguite con restrizione del flusso sanguigno. Gli esercizi saranno eseguiti utilizzando un protocollo standardizzato di restrizione del flusso sanguigno di 4 serie con ripetizioni di 30, 15, 15 e 15 a carico basso. Le sessioni si svolgeranno 3 giorni alla settimana per 4 settimane, per un totale di 12 sessioni, ciascuna della durata di circa 40 minuti.
Comparatore attivo: Esercizi a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno
Esercizi a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno e terapia conservativa.
Esercizi a catena cinetica aperta con restrizione del flusso sanguigno e terapia conservativa. I partecipanti di questo gruppo riceveranno fisioterapia convenzionale, inclusa l'applicazione di impacchi caldi sul ginocchio per 10 minuti e TENS applicata medialmente e lateralmente al ginocchio per 10 minuti prima degli esercizi. La mobilizzazione con movimento di Mulligan verrà eseguita utilizzando scivolamenti tibiali sostenuti e indolori durante la flessione e l'estensione attiva del ginocchio. Gli esercizi di rafforzamento del quadricipite a catena cinetica aperta includeranno sollevamenti della gamba tesa ed esercizi di estensione del ginocchio eseguiti con restrizione del flusso sanguigno. Gli esercizi verranno eseguiti utilizzando un protocollo standardizzato di restrizione del flusso sanguigno di 4 serie con ripetizioni di 30, 15, 15 e 15 a basso carico. Le sessioni si svolgeranno 3 giorni alla settimana per 4 settimane, per un totale di 12 sessioni, ciascuna della durata di circa 40 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto al dolore basale saranno valutate utilizzando la Scala Numerica di Valutazione del Dolore. La Scala Numerica di Valutazione del Dolore è uno strumento soggettivo di valutazione del dolore che va da 0 a 10, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore peggiore immaginabile. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare l'intensità media del dolore al ginocchio a riposo e durante l'attività. La SNVD è ampiamente utilizzata nella pratica clinica grazie alla sua semplicità, affidabilità e sensibilità ai cambiamenti nelle condizioni muscoloscheletriche.
[Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Osteoartrite delle Università del Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Pre-intervento (Settimana 1) e Post-intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto al basale del dolore, della rigidità e della funzione fisica saranno valutate utilizzando l'Indice di Osteoartrite delle Università del Western Ontario e McMaster, un questionario validato per individui con osteoartrite del ginocchio.
[Periodo di tempo: Pre-intervento (Settimana 1) e Post-intervento (Settimana 4)]
Ampiezza di Movimento del Ginocchio (Flessione)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto al basale della flessione del ginocchio saranno misurate utilizzando un goniometro universale seguendo procedure standard.
[Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Ampiezza di Movimento del Ginocchio (Estensione)
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto alla baseline del range di movimento in estensione del ginocchio saranno misurate utilizzando un goniometro universale in una posizione standardizzata.
[Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Forza Muscolare del Ginocchio
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto al basale della forza muscolare estensoria del ginocchio saranno valutate utilizzando una bilancia a gru (dinamometro) in una posizione di test standardizzata.
[Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Test del sollevamento dalla sedia in 30 secondi
Lasso di tempo: [Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]
Le variazioni rispetto al basale della forza funzionale degli arti inferiori saranno valutate utilizzando il test di alzata dalla sedia in 30 secondi, che misura il numero di ripetizioni da seduto a in piedi completate in 30 secondi.
[Periodo di tempo: Prima dell'intervento (Settimana 1) e Dopo l'intervento (Settimana 4)]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artrosi del ginocchio

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