비알코올 음료의 수용성 및 실현 가능성 연구
2026년 7월 17일 업데이트: Molly Anne Bowdring, Stanford University
알코올 사용 장애 치료에서 보조요법으로서의 무알코올 음료: 수용성과 실행가능성에 대한 예비연구
이 프로젝트는 알코올 사용 장애 회복 과정의 일환으로 무알콜 맥주 사용에 관심이 있는 환자들을 위해, 알코올 사용 장애 치료에 무알콜 맥주 제공을 통합하는 것의 수용 가능성과 실행 가능성을 밝힐 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94304
- Stanford Prevention Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
참가자는 선별 설문조사에서 다음을 보고할 경우 자격이 부여됩니다:
- 캘리포니아에 거주하고 캘리포니아 우편 주소를 제공함 (연구 자료 배송용)
- 주당 42잔 이하의 알코올 음료를 섭취함 (대체 음료의 동일한 수량을 제공하고자 하며 예산 제한으로 인해 그 이상의 양은 불가능함)
- 알코올 사용 장애가 Alcohol Symptom Checklist에서 2개 이상의 증상으로 문서화됨
- Ria Health 치료에 등록됨
- 영어 유창성 보유
제외 기준:
- 포함 기준을 모두 충족하지 않을 경우 온라인 선별 설문조사 단계에서 개인은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 무알콜 맥주
참가자들은 6주 동안 무알콜 맥주(알코올 사용 장애 치료 등록 전 알코올 섭취량에 맞춘 용량)를 제공받게 됩니다.
|
참가자들은 비알코올 맥주를 제공받으며, 6주간의 연구 기간 동안 유용하다고 생각하는 만큼 음료를 섭취하도록 권장됩니다.
|
|
다른: 탄산수
참가자는 6주 동안 탄산수(알코올 사용 장애 치료 등록 전 알코올 섭취량과 일치하는 용량)를 제공받게 됩니다.
|
참가자는 탄산수를 제공받으며, 6주간의 연구 기간 동안 본인이 유용하거나 바람직하다고 생각하는 범위까지 음료를 섭취하도록 권장됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Participant Beverage Satisfaction (Acceptability)
기간: Assessed at the end of week 6
|
"How satisfied were you with the beverages you received in this study?"
with 5-pt scale response options ranging from "Very Unsatisfied" to "Very Satisfied."
Higher scores [split by condition] will indicate greater acceptability.
|
Assessed at the end of week 6
|
|
Participant Intention to Consume Assigned Beverage in the Future (Acceptability)
기간: Assessed at the end of week 6
|
"Do you intend to consume the beverage type you received in the future?" with 5-pt scale response options ranging from "Definitely not" to "Definitely."
Higher scores [split by condition] will indicate greater acceptability.
|
Assessed at the end of week 6
|
|
Participant Likelihood of Recommending Beverage (Acceptability)
기간: Assessed at the end of week 6
|
"Would you recommend the use of the beverage type you received for people who have alcohol use disorder?"
with 5-pt scale response options ranging from "Definitely not" to "Definitely."
Higher scores [split by condition] will indicate greater acceptability.
|
Assessed at the end of week 6
|
|
Screened Out of Contacted (Feasibility)
기간: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
Percentage of participants who completed the screening measure out of those who were contacted.
Higher percentage will indicate greater feasibility.
|
Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
|
Eligible Out of Screened (Feasibility)
기간: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
Percentage of participants who screen eligible out of those who were screened.
Higher percentage will indicate greater feasibility.
|
Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
|
Enrolled Out of Eligible (Feasibility)
기간: Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
Percentage of participants who enrolled out of those who screened eligible.
Higher percentage will indicate greater feasibility.
|
Beginning of recruitment to end of recruitment (approximately 3-6 months)
|
|
Retention (Feasibility)
기간: Beginning of recruitment to end of data collection (approximately 3-6 months)
|
Percentage of participants who completed the study out of those who enrolled.
Higher percentage [split by condition] will indicate greater feasibility.
|
Beginning of recruitment to end of data collection (approximately 3-6 months)
|
|
Perception of Beverage Supply (Feasibility)
기간: Assessed at the end of week 6
|
Percentage of participants whose response to "How was the supply of beverages you received throughout the study?" is "just right" [as opposed to "too little" or "too much"].
Higher percentage [split by condition] will indicate greater feasibility.
|
Assessed at the end of week 6
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Average Blood Alcohol Content Across 6 Weeks
기간: Study weeks 1-6
|
Average blood alcohol content (measured via breathalyzer) across the 6-week period split by condition.
|
Study weeks 1-6
|
|
Change in Blood Alcohol Content Across 6 Weeks
기간: Treatment entry to week 6
|
Slopes of blood alcohol content separated by condition for: a) start of treatment to pre-study and b) during the 6-week study period [split by condition].
|
Treatment entry to week 6
|
|
Average Number of Days with Breathalyzer Readings
기간: Assessed at 6 weeks.
|
Average number of days with breathalyzer readings across the 6-week study.
|
Assessed at 6 weeks.
|
|
Median Number of Breathalyzer Readings Among Days with Readings
기간: Assessed at 6 weeks.
|
Median number of breathalyzer readings among days with readings across the 6-week study.
|
Assessed at 6 weeks.
|
|
Change in Reported Alcohol Use
기간: Baseline to 6 weeks.
|
Percentage of participants endorsing use of study-provided beverages who experienced (a) increase in alcohol use (defined as change in average use per week pre-study to average use per week across the study), (b) no change in alcohol use, (c) decrease in alcohol use [split by condition].
|
Baseline to 6 weeks.
|
|
Perceived Change in Craving
기간: Assessed at 6 weeks.
|
Percentage of participants endorsing use of study-provided beverages who reported (a) increased in desire to drink alcohol, (b) no change in desire to drink alcohol, (c) decreased desire to drink alcohol [split by condition] in response to the item "When I drink the study provided beverages I experience…Less desire to drink alcohol; No change in my desire to drink alcohol; or More desire to drink alcohol.
|
Assessed at 6 weeks.
|
|
Perceived Change in Alcohol Use
기간: Assessed at 6 weeks.
|
Percentage of participants endorsing use of study-provided beverages who reported (a) increased in alcohol use, (b) no change in alcohol use, (c) increased alcohol use [split by condition] in response to the item "Because I drink the study provided beverages I drink...Less alcohol than I otherwise would; The same amount of alcohol that I otherwise would; or More alcohol than I otherwise would."
|
Assessed at 6 weeks.
|
|
Perceived Impact of Beverages on Recovery
기간: Assessed at 6 weeks.
|
Percentage of participants who responded to the item "What impact did the study provided beverages have on your recovery from alcohol use disorder?"
with (a) Harmful; (b) No impact; or (c) Helpful [split by condition].
|
Assessed at 6 weeks.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Molly A Bowdring, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 83997
- 1K99AA031716 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 NIAAA 데이터 아카이브에 업로드될 것입니다
IPD 공유 기간
분석 코드, 데이터 및 데이터 사전은 학술지에 주요 결과를 제출할 때 업로드됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .