건강한 젊은 성인에서 키네시오 테이핑이 발뒤꿈치 들기 지구력과 비복근 산소화에 미치는 영향
2026년 3월 6일 업데이트: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University
키네시오 테이핑이 발뒤꿈치 들기 지구력과 비복근 산소화에 미치는 급성 효과: 무작위 대조 교차 시험
촉진적 키네시오 테이핑(KT)은 근육 성능을 지원하고 피로를 지연시키기 위해 운동선수들이 흔히 사용합니다. 그러나 근지구력과 산소화에 대한 효과에 관한 증거는 여전히 일관되지 않습니다. 본 연구는 건강한 젊은 성인의 비복근에 적용된 촉진적 KT가 발뒤꿈치 올리기 지구력 수행 및 국소 근육 산소화에 미치는 급성 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 무작위 교차 시험에서 참가자는 두 번의 실험 세션을 완료할 것입니다: 하나는 촉진적 키네시오 테이핑을 적용하고 다른 하나는 가짜 테이핑을 적용합니다. 테이핑 적용 후, 참가자는 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사를 수행하여 과제 실패까지 진행할 것입니다. 근육 산소화는 휴대용 근적외선 분광법 장치를 사용하여 지속적으로 모니터링될 것입니다. 본 연구의 결과는 키네시오 테이핑이 종아리 근육 지구력에 즉각적인 생리학적 및 수행 관련 효과가 있는지 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Muhammed Şeref Yıldırım, PhD
- 전화번호: +905057443650
- 이메일: muhammeds.yildirim@gmail.com
연구 장소
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-
Edirne
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Edirne, Edirne, 터키 (Türkiye), 22100
- Trakya University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-25세의 청년 성인
- 컴벌랜드 발목 불안정성 도구 점수 ≥28
제외 기준:
- 좌식 생활자(중등도 신체 활동 <150분/주 또는 고강도 신체 활동 <75분/주)
- 엘리트 운동선수
- 발목 염좌 병력
- 하지 골절
- 수술적 치료
- 신경학적 또는 전정계 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 촉진적 키네시오 테이핑
참가자들은 약 50%의 신장률을 가진 Y자형 탄성 테이프를 사용하여 비복근에 적용되는 촉진적 키네시오 테이핑을 받게 됩니다.
테이핑 적용 후, 참가자들은 한 발 뒤꿈치 올리기 검사를 수행하여 작업 실패 지점까지 진행합니다.
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근육 촉진 원칙에 따라 약 50%의 신장으로 비복근에 적용된 Y자형 키네시오 텍스 탄성 테이프.
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가짜 비교기: 가짜 테이핑
참가자들은 비신장성 Y자형 테이프를 사용하여 비복근에 가짜 테이핑을 적용받습니다.
적용 후, 참가자들은 한 다리로 힐 라이즈 테스트를 수행하여 실패할 때까지 진행합니다.
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동일한 해부학적 구성으로 비복근에 스트레치 없이 적용된 Y자형 하이파픽스 테이프.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 동심 작업 (J)
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차) 동안 외발 뒤꿈치 들기 검사에서 측정됨
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지배적인 사지에서 태스크 실패까지 메트로놈 안내 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 수행된 총 동심(양의) 기계적 일(줄).
작업 산출량은 Calf Raise App(컴퓨터 비전 기반 동작 분석)을 사용하여 측정됩니다.
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각 실험 세션(1일차와 2일차) 동안 외발 뒤꿈치 들기 검사에서 측정됨
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20초 시점에서의 비복근 근육 산소포화도 백분율 변화 (%ΔSmO₂_20s)
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 기준 휴식 상태부터 20초까지
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각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 기준 휴식 상태부터 20초까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단일 다리 발뒤꿈치 들기 반복 횟수 총합
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 들기 검사 중 측정
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각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 들기 검사 중 측정
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최대 발뒤꿈치 올리기 높이 (cm)
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 측정된
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Calf Raise 앱을 사용하여 측정한 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 시험에서 달성한 최대 발뒤꿈치 올리기 높이(cm).
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각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 측정된
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집중 파워 (W)
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 시 측정됨
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Calf Raise App을 사용하여 측정한 단일 다리 뒤꿈치 들기 검사 동안 생성된 평균 동심성 파워 출력 (와트).
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각 실험 세션(1일차와 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 시 측정됨
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운동 종료 시 근육 산소 포화도 (SmO₂_end)
기간: 각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 들어올리기 검사 중 작업 실패 시 측정
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종아리 들기 검사에서 과제 실패 시점에 기록된 근육 산소 포화도(SmO₂) 값.
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각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 들어올리기 검사 중 작업 실패 시 측정
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SmO₂의 반감회복 시간(HRT)
기간: 각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 발뒤꿈치 들기 검사 후 4분간의 운동 후 회복 기간 동안 측정됨
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표준화된 4분 회복 기간 동안 운동 종료 시 근육 산소 포화도(SmO₂)와 최대 회복 SmO₂ 간 차이의 50%로 회복하는 데 필요한 시간(초)
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각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 발뒤꿈치 들기 검사 후 4분간의 운동 후 회복 기간 동안 측정됨
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20초 시점 총 헤모글로빈의 백분율 변화(%ΔtHb_20s)
기간: 각 실험 세션(1일차와 2일차) 동안 단일 다리 발꿈치 들기 검사에서 기저선 휴식 상태부터 20초까지
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근적외선 분광법을 사용하여 측정한, 기저치(tHb_rest) 대비 발뒤꿈치 들기 검사의 20초 시점에서 총 헤모글로빈(tHb)의 백분율 변화
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각 실험 세션(1일차와 2일차) 동안 단일 다리 발꿈치 들기 검사에서 기저선 휴식 상태부터 20초까지
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단일 다리 발뒤꿈치 올리기 검사 중 편심 작업(J)
기간: 각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 테스트 중 측정됨
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지배적인 사지에서 메트로놈에 따라 실시한 단일 다리 발뒤꿈치 들기 테스트를 실패할 때까지 수행한 총 편심(음성) 기계적 일(줄), Calf Raise 앱을 사용하여 측정됨.
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각 실험 세션(1일차 및 2일차)에서 단일 다리 발뒤꿈치 올리기 테스트 중 측정됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TU-FTR-MŞY-004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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