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Los Efectos del Vendaje Kinesio en la Resistencia a la Elevación del Talón y la Oxigenación del Músculo Gastrocnemio en Adultos Jóvenes Sanos

6 de marzo de 2026 actualizado por: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Efectos Agudos del Vendaje Neuromuscular sobre la Resistencia a la Elevación del Talón y la Oxigenación del Músculo Gastrocnemio: Un Ensayo Cruzado Aleatorizado Controlado

El vendaje kinesiológico facilitador (KT) es comúnmente utilizado por atletas para apoyar el rendimiento muscular y retrasar la fatiga. Sin embargo, la evidencia sobre sus efectos en la resistencia muscular y la oxigenación sigue siendo inconsistente. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos agudos del KT facilitador aplicado al músculo gastrocnemio en el rendimiento de resistencia de elevación de talón y la oxigenación muscular local en adultos jóvenes sanos.

En este ensayo cruzado aleatorizado, los participantes completarán dos sesiones experimentales: una con vendaje kinesiológico facilitador y otra con vendaje simulado. Después de la aplicación del vendaje, los participantes realizarán una prueba de elevación de talón a una sola pierna hasta el fallo de la tarea. La oxigenación muscular se monitorizará continuamente utilizando un dispositivo portátil de espectroscopia de infrarrojo cercano. Los hallazgos de este estudio pueden contribuir a comprender si el vendaje kinesiológico tiene efectos fisiológicos y relacionados con el rendimiento inmediatos en la resistencia del músculo de la pantorrilla.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos jóvenes de 18 a 25 años
  • Puntuación en el Cumberland Ankle Instability Tool de ≥28

Criterios de exclusión:

  • Sedentarios (<150 min/semana de actividad física moderada o <75 min/semana de actividad física vigorosa)
  • Atletas de élite
  • Antecedentes de esguince de tobillo
  • Fractura de extremidades inferiores
  • Intervención quirúrgica
  • Trastornos neurológicos o vestibulares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vendaje Kinesiológico Facilitador
Los participantes recibirán kinesiotape facilitador aplicado al músculo gastrocnemio utilizando una cinta elástica en forma de Y con aproximadamente un 50% de estiramiento. Tras la aplicación, los participantes realizarán una prueba de elevación de talón a una pierna hasta el fallo de la tarea.
Dispositivo: Kinesio Taping
Cinta elástica Kinesio Tex en forma de Y aplicada al músculo gastrocnemio con aproximadamente un 50% de estiramiento siguiendo los principios de facilitación muscular.
Comparador falso: Vendaje Simulado
Los participantes recibirán un vendaje simulado aplicado al músculo gastrocnemio utilizando una cinta no elástica en forma de Y sin estirar. Tras la aplicación, los participantes realizarán una prueba de elevación de talón a una sola pierna hasta el fallo de la tarea.
Dispositivo: Vendaje Simulado
Cinta Hypafix en forma de Y aplicada al músculo gastrocnemio sin estirar, utilizando la misma configuración anatómica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trabajo Concéntrico Total (J)
Periodo de tiempo: Medido durante la prueba de elevación de talón a una pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Trabajo mecánico concéntrico (positivo) total (Joules) realizado durante una prueba de elevación de talón a una sola pierna guiada por metrónomo hasta el fallo de la tarea en la extremidad dominante. La producción de trabajo se medirá utilizando la aplicación Calf Raise (análisis de movimiento basado en visión por computadora).
Medido durante la prueba de elevación de talón a una pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Cambio Porcentual en la Saturación de Oxígeno del Músculo Gastrocnemio a los 20 Segundos (%ΔSmO₂_20s)
Periodo de tiempo: Desde el reposo basal hasta los 20 segundos durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Desde el reposo basal hasta los 20 segundos durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número total de repeticiones de elevación de talón a una pierna
Periodo de tiempo: Medido durante la prueba de elevación de talón a una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Medido durante la prueba de elevación de talón a una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Altura Máxima de Elevación de Talón (cm)
Periodo de tiempo: Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Altura máxima de elevación del talón (cm) alcanzada durante la prueba de elevación del talón con una sola pierna, medida mediante la aplicación Calf Raise.
Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Potencia Concéntrica (W)
Periodo de tiempo: Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Potencia concéntrica media (vatios) generada durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna, medida mediante la aplicación Calf Raise App.
Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Saturación de Oxígeno Muscular al Final del Ejercicio (SmO₂_end)
Periodo de tiempo: Medido en el fallo de la tarea durante la prueba de elevación de talón a una pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Valor de saturación de oxígeno muscular (SmO₂) registrado en el punto de fallo de la tarea durante la prueba de elevación de talones.
Medido en el fallo de la tarea durante la prueba de elevación de talón a una pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Tiempo de Recuperación Media (TRM) de SmO₂
Periodo de tiempo: Medido durante el período de recuperación de 4 minutos después del ejercicio, que siguió a la prueba de elevación de talón en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Tiempo (segundos) necesario para que la saturación de oxígeno muscular (SmO₂) se recupere al 50% de la diferencia entre la SmO₂ al final del ejercicio y la SmO₂ máxima durante la recuperación, en el periodo estandarizado de recuperación de 4 minutos.
Medido durante el período de recuperación de 4 minutos después del ejercicio, que siguió a la prueba de elevación de talón en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Porcentaje de Cambio en la Hemoglobina Total a los 20 Segundos (%ΔtHb_20s)
Periodo de tiempo: Desde el reposo basal hasta los 20 segundos durante la prueba de elevación de talón monopodal en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Cambio porcentual en la hemoglobina total (tHb) a los 20 segundos de la prueba de elevación de talones en relación con el valor basal (tHb_rest), medido mediante espectroscopia de infrarrojo cercano.
Desde el reposo basal hasta los 20 segundos durante la prueba de elevación de talón monopodal en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Trabajo Excéntrico (J) Durante la Prueba de Elevación de Talón a una Pierna
Periodo de tiempo: Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)
Trabajo mecánico total excéntrico (negativo) (Joules) realizado durante la prueba de elevación de talón de una sola pierna guiada por metrónomo hasta el fallo de la tarea en la extremidad dominante, medido mediante la aplicación Calf Raise App.
Medido durante la prueba de elevación de talón con una sola pierna en cada sesión experimental (Día 1 y Día 2)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Trakya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TU-FTR-MŞY-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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