Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Kinesio Taping på hæl-løft-udholdenhed og gastrocnemius-muskelens iltning hos sunde unge voksne

6. marts 2026 opdateret af: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akutte effekter af Kinesio Taping på hæl-løft utholdenhed og gastrocnemius muskel iltning: Et randomiseret kontrolleret crossover studie

Facilitativ kinesio taping (KT) bruges almindeligvis af atleter til at støtte muskelpræstation og forsinke træthed. Imidlertid er beviserne vedrørende dens virkninger på muskeludholdenhed og iltning stadig inkonsistente. Dette studie har til formål at undersøge de akutte effekter af facilitativ KT anvendt på gastrocnemius-musklen på hælhævningsudholdenhedspræstation og lokal muskeliltning hos raske unge voksne.

I dette randomiserede crossover-forsøg vil deltagerne gennemføre to eksperimentelle sessioner: en med facilitativ kinesio taping og en med placebo-taping. Efter tapinganvendelse vil deltagerne udføre en enkeltbenet hælhævningstest til opgavens afbrydelse. Muskeliltning vil blive kontinuerligt overvåget ved hjælp af en bærbar nær-infrarød spektroskopi-enhed. Resultaterne af dette studie kan bidrage til at forstå, om kinesio taping har umiddelbare fysiologiske og præstationsrelaterede effekter på lægmuskeludholdenhed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge voksne i alderen 18-25 år
  • Cumberland Ankle Instability Tool score på ≥28

Eksklusionskriterier:

  • Stillesiddende (<150 min/uge moderat eller <75 min/uge intens fysisk aktivitet)
  • Eliteatleter
  • Tidligere ankelforstuvning
  • Nedre ekstremitetsfraktur
  • Kirurgisk indgreb
  • Neurologiske eller vestibularlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Faciliterende Kinesio Taping
Deltagerne vil modtage facilitativ kinesio tape anvendt på gastrocnemius-musklen ved hjælp af et Y-formet elastisk tape med cirka 50% stræk. Efter anvendelsen vil deltagerne udføre en enbens-hælhævningstest til opgavesvigt.
Enhed: Kinesio Taping
Y-formet Kinesio Tex elastisk tape anvendt på gastrocnemius-musklen med cirka 50% stræk efter muskelfaciliteringsprincipper.
Sham-komparator: Sham-taping
Deltagerne vil modtage placebo-taping anvendt på gastrocnemius-musklen ved hjælp af et Y-formet ikke-elastisk tape uden strækning. Efter anvendelsen vil deltagerne udføre en enkeltbens hæl-løftetest til opgavefiasko.
Enhed: Sham Tape
Y-formet Hypafix-tape påført gastrocnemius-musklen uden stræk ved brug af den samme anatomiske konfiguration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet koncentrisk arbejde (J)
Tidsramme: Målt under en-bens hæl-løft-test i hver eksperimentel session (Dag 1 og Dag 2)
Samlet koncentrisk (positiv) mekanisk arbejde (Joule) udført under en metronomstyret enkeltben-hælhævningstest til opgavens afslutning på det dominerende ben. Arbejdsoutput vil blive målt ved hjælp af Calf Raise App (computer vision-baseret bevægelsesanalyse).
Målt under en-bens hæl-løft-test i hver eksperimentel session (Dag 1 og Dag 2)
Procentvis ændring i gastrocnemius-muskelens iltmætning efter 20 sekunder (%ΔSmO₂_20s)
Tidsramme: Fra udgangspunkt i hvile til 20 sekunder under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Fra udgangspunkt i hvile til 20 sekunder under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal enkeltben-hælhævningsgentagelser
Tidsramme: Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver forsøgssession (dag 1 og dag 2)
Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver forsøgssession (dag 1 og dag 2)
Top Hæl-Løfte Højde (cm)
Tidsramme: Målt under single-leg hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Maksimal hælhøjde (cm) opnået under single-leg hæl-løft-testen, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under single-leg hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Koncentrisk effekt (W)
Tidsramme: Målt under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Gennemsnitlig koncentrisk effektproduktion (Watt) genereret under single-leg hælhævningstesten, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Muskeliltmætning ved slutning af træning (SmO₂_end)
Tidsramme: Målt ved opgavefejl under den enkelteben-hælhævningstest i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Muskeliltningsmætning (SmO₂) værdi registreret på tidspunktet for opgavesvigt under hæl-løftetesten.
Målt ved opgavefejl under den enkelteben-hælhævningstest i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Halv-genopretningstid (HRT) for SmO₂
Tidsramme: Målt i løbet af 4-minutters gendannelsesperioden efter motion, som fulgte efter hæl-løft-testen i hver eksperimentelle session (dag 1 og dag 2)
Tid (sekunder) krævet for muskeliltssyresmætning (SmO₂) at genoprette til 50% af forskellen mellem slut-trænings SmO₂ og top-genopretning SmO₂ under den standardiserede 4-minutters genopretningsperiode.
Målt i løbet af 4-minutters gendannelsesperioden efter motion, som fulgte efter hæl-løft-testen i hver eksperimentelle session (dag 1 og dag 2)
Procentvis ændring i totalt hæmoglobin ved 20 sekunder (%ΔtHb_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under single-leg hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Procentvis ændring i totalt hemoglobin (tHb) ved 20 sekunders hæl-løftetest i forhold til baseline (tHb_rest), målt ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi.
Fra baseline hvile til 20 sekunder under single-leg hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Ekscentrisk arbejde (J) under enbens hæl-løft-test
Tidsramme: Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Samlet excentrisk (negativt) mekanisk arbejde (joule) udført under metronomstyret enkeltben-hælhævningstest til opgavens afslutning på det dominerende ben, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Trakya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TU-FTR-MŞY-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KINESIOTAPING

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner