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肌内效贴对健康年轻成人提踵耐力和腓肠肌氧合的影响

2026年3月6日 更新者:Muhammed Şeref Yıldırım、Trakya University

Kinesio肌内效贴对提踵耐力和腓肠肌氧合的急性效应:一项随机对照交叉试验

促进性肌肉效贴布(KT)常被运动员用于支持肌肉表现和延缓疲劳。 然而,关于其对肌肉耐力和氧合影响的证据仍不一致。 本研究旨在探讨促进性肌肉效贴布应用于腓肠肌对健康年轻成人提踵耐力表现和局部肌肉氧合的急性影响。

在这项随机交叉试验中,参与者将完成两次实验阶段:一次使用促进性肌肉效贴布,一次使用安慰剂贴布。 贴布应用后,参与者将进行单腿提踵测试直至任务失败。 肌肉氧合将通过便携式近红外光谱设备持续监测。 本研究结果可能有助于理解肌肉效贴布是否对小腿肌肉耐力具有即时的生理和表现相关影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-25岁青年
  • 坎伯兰踝关节不稳定工具评分≥28分

排除标准:

  • 久坐不动(每周中等强度运动<150分钟或高强度运动<75分钟)
  • 精英运动员
  • 踝关节扭伤史
  • 下肢骨折
  • 手术干预
  • 神经或前庭功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:促进性肌内效贴
参与者将接受使用Y形弹性胶带以约50%拉伸度应用于腓肠肌的促进性肌内效贴布。 贴布应用后,参与者将进行单腿提踵测试直至任务失败。
根据肌肉促进原则,将Y形肌内效贴弹性胶带以约50%的拉伸度应用于腓肠肌。
假比较器:模拟贴扎
参与者将接受假性贴扎,使用Y形非弹性胶带无拉伸地应用于腓肠肌。 贴扎后,参与者将进行单腿提踵测试直至任务失败。
Y形Hypafix胶带以相同的解剖结构无拉伸地应用于腓肠肌。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总向心功(焦耳)
大体时间:在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量
在节拍器引导下单腿提踵测试至任务失败期间,主导肢体完成的总向心(正向)机械功(焦耳)。 功输出将使用小腿提踵应用程序(基于计算机视觉的运动分析)进行测量。
在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量
20秒时腓肠肌氧饱和度百分比变化(%ΔSmO₂_20s)
大体时间:从基线休息状态到单腿提踵测试中20秒期间的每次实验阶段(第1天和第2天)
从基线休息状态到单腿提踵测试中20秒期间的每次实验阶段(第1天和第2天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
单腿提踵重复总次数
大体时间:在每个实验阶段(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量
在每个实验阶段(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量
峰值提踵高度 (cm)
大体时间:在每个实验阶段(第1天和第2天)的单腿提踵测试期间测量
使用小腿提升应用测量的单腿提踵测试中达到的最大提踵高度(厘米)。
在每个实验阶段(第1天和第2天)的单腿提踵测试期间测量
向心功率 (W)
大体时间:在每个实验会话(第1天和第2天)的单腿提踵测试中测量
单腿提踵测试中产生的平均向心功率输出(瓦特),使用提踵应用程序测量。
在每个实验会话(第1天和第2天)的单腿提踵测试中测量
运动结束肌肉氧饱和度 (SmO₂_end)
大体时间:在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中,在任务失败时测量
在提踵测试任务失败点记录的肌肉氧饱和度(SmO₂)值。
在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中,在任务失败时测量
SmO₂半恢复时间(HRT)
大体时间:在每次实验阶段(第1天和第2天)的提踵测试后,于4分钟运动后恢复期内测量
在标准化的4分钟恢复期内,肌肉氧饱和度(SmO₂)恢复到运动结束时的SmO₂与恢复峰值SmO₂之间差值的50%所需的时间(秒)。
在每次实验阶段(第1天和第2天)的提踵测试后,于4分钟运动后恢复期内测量
20秒时总血红蛋白的百分比变化(%ΔtHb_20s)
大体时间:从基线静息状态到每次实验阶段(第1天和第2天)单腿提踵试验中的20秒
使用近红外光谱测量的,相对于基线(tHb_rest),在提踵测试20秒时总血红蛋白(tHb)的百分比变化。
从基线静息状态到每次实验阶段(第1天和第2天)单腿提踵试验中的20秒
单腿提踵测试中的离心功(J)
大体时间:在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量
在主导肢体上使用Calf Raise App测量,在节拍器引导下单腿提踵测试至任务失败期间完成的总离心(负向)机械功(焦耳)。
在每个实验环节(第1天和第2天)的单腿提踵测试中进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月6日

首次发布 (实际的)

2026年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TU-FTR-MŞY-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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