Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av Kinesio-taping på hällyftningsuthållighet och gastrocnemius-muskelens syresättning hos friska unga vuxna

6 mars 2026 uppdaterad av: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akuta effekter av Kinesio-tejpning på hällyftningsuthållighet och gastrocnemius-muskelns syresättning: En randomiserad kontrollerad korsförsöksstudie

Facilitativ kinesiotaping (KT) används vanligtvis av idrottare för att stödja muskelprestation och fördröja utmattning. Emellertid är bevisen angående dess effekter på muskeluthållighet och syresättning fortfarande inkonsekventa. Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av facilitativ KT applicerad på gastrocnemiusmuskeln på hällyftningsuthållighetsprestanda och lokal muskeloxygenation hos friska unga vuxna.

I denna randomiserade crossover-studie kommer deltagarna att genomföra två experimentella sessioner: en med facilitativ kinesiotaping och en med placebo-taping. Efter tapingapplikation kommer deltagarna att utföra ett enbens hällyftningstest till uppgiftsmisslyckande. Muskeloxygenation kommer att övervakas kontinuerligt med hjälp av en portabel nära-infraröd spektroskopienhet. Resultaten av denna studie kan bidra till att förstå om kinesiotaping har omedelbara fysiologiska och prestationsrelaterade effekter på vadmusklens uthållighet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga vuxna i åldern 18–25 år
  • Cumberland Ankle Instability Tool-poäng på ≥28

Exklusionskriterier:

  • Stillasittande (<150 min/vecka måttlig eller <75 min/vecka intensiv fysisk aktivitet)
  • Elitidrottare
  • Tidigare fotledssträckning
  • Frakturer i nedre extremitet
  • Kirurgiska ingrepp
  • Neurologiska eller vestibulära störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Faciliterande Kinesiotaping
Deltagarna kommer att få facilitativ kinesiotejp applicerad på gastrocnemiusmuskeln med ett Y-format elastiskt tejp med ungefär 50% töjning. Efter applicering kommer deltagarna att utföra ett hällyftest på ett ben till uppgiftsmisslyckande.
Enhet: Kinesio Taping
Y-formad Kinesio Tex elastisk tejp applicerad på gastrocnemius-muskeln med ungefär 50% sträckning enligt muskelunderlättande principer.
Sham Comparator: Sham Taping
Deltagarna kommer att få placebo-tejp applicerad på gastrocnemius-muskeln med hjälp av ett Y-format icke-elastiskt tejp utan töjning. Efter appliceringen kommer deltagarna att utföra ett enbens hälslyfttest till uppgiftens misslyckande.
Enhet: Sham-tejpning
Y-formad Hypafix-tejp applicerad på gastrocnemiusmuskeln utan töjning med samma anatomiska konfiguration.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total koncentriskt arbete (J)
Tidsram: Mätt under enbenshällyftstestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Total koncentriskt (positivt) mekaniskt arbete (Joule) utfört under ett metronomstyrt hälslyftest på ett ben fram till uppgiftsmisslyckande på den dominerande lemmen. Arbetsutgången kommer att mätas med Calf Raise App (datorseendebaserad rörelseanalys).
Mätt under enbenshällyftstestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Procentuell förändring i gastrocnemiusmuskelns syremättnad vid 20 sekunder (%ΔSmO₂_20s)
Tidsram: Från viloläge vid baslinjen till 20 sekunder under ensidig hällyftstest i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Från viloläge vid baslinjen till 20 sekunder under ensidig hällyftstest i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt antal enbenshällyft-repetitioner
Tidsram: Mätt under enbenshällyfttestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Mätt under enbenshällyfttestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Topphällyftningshöjd (cm)
Tidsram: Mätt under enbenshälyftetestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Maximal hällyfthöjd (cm) som uppnås under enbenshällyfttestet, mätt med Calf Raise-appen.
Mätt under enbenshälyftetestet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Koncentrisk effekt (W)
Tidsram: Mätt under enbenshällyft-testet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)
Medelvärdet av den koncentriska effektutgången (Watt) som genererades under enbenshäveltestet, mätt med Calf Raise-appen.
Mätt under enbenshällyft-testet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)
Muskelsyremättnad efter träning (SmO₂_end)
Tidsram: Mätt vid uppgiftsmisslyckande under enbens hällyftstest i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Muskelsyremättnad (SmO₂) värde registrerat vid uppgiftsmisslyckandet under hällyftestet.
Mätt vid uppgiftsmisslyckande under enbens hällyftstest i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Halveringstid för återhämtning av SmO₂ (HRT)
Tidsram: Mätt under den 4-minuters återhämtningsperioden efter hällyfttestet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)
Tid (sekunder) som krävs för att muskeloxymetrisaturationen (SmO₂) ska återhämta sig till 50 % av skillnaden mellan Slut-på-träning SmO₂ och Topp-återhämtning SmO₂ under den standardiserade 4-minuters återhämtningsperioden.
Mätt under den 4-minuters återhämtningsperioden efter hällyfttestet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)
Procentuell förändring av total hemoglobin vid 20 sekunder (%ΔtHb_20s)
Tidsram: Från baslinjevila till 20 sekunder under single-leg heel-rise-testet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Procentuell förändring av totalt hemoglobin (tHb) vid 20 sekunder av hällyfttestet relativt baslinjen (tHb_rest), mätt med nära-infraröd spektroskopi.
Från baslinjevila till 20 sekunder under single-leg heel-rise-testet i varje experimentell session (Dag 1 och Dag 2)
Excentriskt arbete (J) under ensidigt hällyftest
Tidsram: Mätt under enbens-hällyftstestet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)
Total excentriskt (negativt) mekaniskt arbete (Joule) utfört under metronomstyrt enbenshällyftstest till uppgiftsmisslyckande på den dominerande lemmen, mätt med Calf Raise-appen.
Mätt under enbens-hällyftstestet i varje experimentell session (dag 1 och dag 2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trakya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Första postat (Faktisk)

11 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TU-FTR-MŞY-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera