Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Kinesio Taping på utholdenhet ved hælløft og gastrocnemius-muskelens oksygenering hos friske unge voksne

6. mars 2026 oppdatert av: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akutte effekter av Kinesio Taping på hælheve-utholdenhet og gastrocnemius muskeloksygenering: En randomisert kontrollert kryssforsøk

Facilitativ kinesioteiping (KT) brukes vanligvis av idrettsutøvere for å støtte muskelprestasjon og forsinke tretthet. Imidlertid er bevisene om dens effekter på muskelutholdenhet og oksygenering inkonsistente. Denne studien har som mål å undersøke de akutte effektene av facilitativ KT på gastrocnemiusmuskelen på hælhevingens utholdenhetsprestasjon og lokal muskeloksygenering hos friske unge voksne.

I denne randomiserte kryssforsøket vil deltakerne gjennomføre to eksperimentelle økter: en med facilitativ kinesioteiping og en med placebo-teiping. Etter påføring av teiping vil deltakerne utføre en enkeltbens hælhevingstest til oppgavesvikt. Muskeloksygenering vil kontinuerlig overvåkes ved hjelp av en bærbar nær-infrarød spektroskopienhet. Funnene fra denne studien kan bidra til å forstå om kinesioteiping har umiddelbare fysiologiske og prestasjonsrelaterte effekter på leggmuskelens utholdenhet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Edirne
      • Edirne, Edirne, Tyrkia (Türkiye), 22100
        • Trakya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge voksne i alderen 18-25 år
  • Cumberland Ankle Instability Tool score på ≥28

Eksklusjonskriterier:

  • Stillesittende (<150 min/uke moderat eller <75 min/uke intens fysisk aktivitet)
  • Eliteutøvere
  • Tidligere ankelleddstrekk
  • Brudd i nedre ekstremitet
  • Kirurgisk inngrep
  • Neurologiske eller vestibulære lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fasiliterende Kinesio Taping
Deltakerne vil få anvendt fasiliterende kinesiotaping på gastrocnemius-muskelen ved bruk av et Y-formet elastisk tape med omtrent 50% strekk. Etter påføringen vil deltakerne utføre en enbens hælløftetest til oppgaven mislykkes.
Enhet: Kinesio Taping
Y-formet Kinesio Tex elastisk tape påført gastrocnemius-muskelen med omtrent 50% strekk etter muskel-fasiliteringsprinsipper.
Sham-komparator: Sham Taping
Deltakerne vil få påført falsk taping på gastrocnemius-muskelen ved hjelp av et Y-formet ikke-elastisk tape uten strekk.
Etter påføring vil deltakerne utføre en enkeltbent hælløftetest til oppgaven mislykkes.
Enhet: Sham-teiping
Y-formet Hypafix-teip påført gastrocnemius-muskelen uten strekk, med samme anatomiske konfigurasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total konsentrisk arbeid (J)
Tidsramme: Målt under enbens hæl-løft-test i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Total konsentrisk (positiv) mekanisk arbeid (Joule) utført under en metronomstyrt enkeltben-hælhevetest til oppgavesvikt på den dominerende lemmen. Arbeidsproduksjonen vil bli målt ved bruk av Calf Raise App (bevegelsesanalyse basert på datamaskinsyn).
Målt under enbens hæl-løft-test i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Prosentvis endring i gastrocnemius-muskelens oksygenmetning ved 20 sekunder (%ΔSmO₂_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælløft-testen i hver eksperimentell økt (dag 1 og dag 2)
Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælløft-testen i hver eksperimentell økt (dag 1 og dag 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt antall enbens hælløft-repetisjoner
Tidsramme: Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Topp hælheving høyde (cm)
Tidsramme: Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Maksimal hælhevelse (cm) oppnådd under enbens hælhevingstest, målt ved hjelp av Calf Raise-appen.
Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Konsentrisk effekt (W)
Tidsramme: Målt under enbens hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Gjennomsnittlig konsentrisk effektproduksjon (Watt) generert under enbens hælløfttest, målt ved bruk av Calf Raise-appen.
Målt under enbens hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Muskeloksygenmetning ved slutten av øvelsen (SmO₂_end)
Tidsramme: Målt ved oppgavesvikt under enbens-hælløft-testen i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Muskeloksygenmetningsverdi (SmO₂) registrert ved oppgitt punkt for oppgavefeil under hælhevetesten.
Målt ved oppgavesvikt under enbens-hælløft-testen i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Halvveist gjenopprettingstid (HRT) for SmO₂
Tidsramme: Målt i løpet av den 4-minutters gjenopprettingsperioden etter trening etter hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Tid (sekunder) som kreves for at muskeloksygenmetningen (SmO₂) skal gjenopprette seg til 50 % av differansen mellom SmO₂ ved slutten av trening og SmO₂ på topp av gjenopprettelsen under den standardiserte 4-minutters gjenopprettelsesperioden.
Målt i løpet av den 4-minutters gjenopprettingsperioden etter trening etter hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Prosentvis endring i totalt hemoglobin ved 20 sekunder (%ΔtHb_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Prosentvis endring i totalt hemoglobin (tHb) ved 20 sekunder av hæl-løftetesten i forhold til utgangspunktet (tHb_rest), målt ved bruk av nær-infrarød spektroskopi.
Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Eksentrisk arbeid (J) under enbens hælhevingstest
Tidsramme: Målt under en-bens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Total eksentrisk (negativ) mekanisk arbeid (Joule) utført under metronomstyrt enkeltbens hælhevetest til oppgavesvikt på den dominerende ekstremiteten, målt ved bruk av Calf Raise App.
Målt under en-bens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trakya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TU-FTR-MŞY-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KINESIOTAPING

Kliniske studier på Kinesio Taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere