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고관절 골절 후 사망률 예측을 위한 임상 데이터 기반 AI 모델

2026년 3월 21일 업데이트: Rahimegül Yekebaş Elma, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

고관절 골절 수술 후 30일 및 1년 사망률 예측을 위한 임상 데이터 기반 AI 모델 개발: 후향적 코호트 연구

고관절 골절은 특히 노인 환자에서 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 수술 후 사망률의 정확한 예측은 위험도 분류와 임상적 의사 결정에 중요합니다. 노팅엄 고관절 골절 점수와 같은 전통적인 점수 체계는 임상 변수들 간의 복잡하고 비선형적인 관계를 포착하는 데 한계가 있습니다.

이 후향적 코호트 연구는 고관절 골절 수술을 받는 환자의 30일 사망률을 예측하기 위한 인공지능 기반 모델을 개발하고 검증하는 것을 목표로 합니다. 2022년 1월 1일부터 2025년 12월 1일 사이에 수술을 받은 약 1000명의 환자의 임상 및 검사실 데이터가 전자의무기록에서 추출될 예정입니다. 변수에는 인구통계학적 특성, 동반 질환, 검사실 지표, 수술 전후 데이터, 수술 후 합병증이 포함됩니다.

인공지능 모델의 성능은 기존 위험 점수 체계와 비교하여 평가될 것입니다. 이 연구는 AI 기반 접근법이 고관절 골절 환자의 수술 후 사망률에 대해 향상된 예측 정확도를 제공할 수 있는지 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye), 06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구 대상 집단은 2022년 1월 1일부터 2025년 12월 1일까지 3차 진료 종양학 교육 및 연구 병원에서 고관절 골절에 대한 외과적 치료를 받은 성인 환자들로 구성됩니다. 이 코호트는 전자 건강 기록에서 후향적으로 도출되었으며, 약 1000명의 환자를 포함합니다.

이 집단은 다양한 인구통계학적 특성, 동반 질환 및 수술 전후 위험 프로필을 가진 개인들을 포함합니다. 임상 데이터는 인구통계학적 정보, 기초 기능 및 인지 상태, 동반 질환, 검사실 매개변수, 수술 중 변수 및 수술 후 합병증을 포함합니다.

악성 종양이 있는 환자와 재수술을 받는 환자는 제외됩니다. 이 연구 대상 집단은 고관절 골절 수술 후 30일 수술 후 사망률을 예측하기 위한 인공 지능 기반 모델을 개발하고 검증하는 데 사용된 실제 임상 코호트를 나타냅니다.

설명

포함 기준:

2022년 1월 1일부터 2025년 12월 1일 사이에 고관절 골절로 수술적 치료를 받은 환자 나이 ≥18세 전자의무기록 시스템에 완전한 인구통계학적, 임상적, 검사실 데이터가 존재함 문서화된 30일 추적관찰 또는 사망 상태

제외 기준:

악성 종양 환자 고관절 재수술을 받는 환자 분석에 필요한 주요 임상 또는 검사실 데이터가 누락되거나 불완전한 환자 30일 사망 상태를 확인할 수 없거나 문서화되지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 수술 후 사망률
기간: 수술 후 30일 및 1년 후
병원 기록 및 전자 건강 데이터에서 확인된 고관절 골절 수술 후 30일 이내에 발생한 전원인 사망률.
수술 후 30일 및 1년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-12/209

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구는 후향적 연구 특성과 전자 건강 기록에서 얻은 민감한 환자 정보를 포함하고 있어 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 모든 데이터는 익명화된 형태로 분석되며, 기관 정책과 윤리 규정에 따라 데이터 공유가 제한됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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