Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk datadrevet AI-model til dødelighedsforudsigelse efter hoftebrud

21. marts 2026 opdateret af: Rahimegül Yekebaş Elma, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Udvikling af en AI-model baseret på kliniske data til at forudsige 30-dages og 1-års dødelighed efter hoftebrudskirurgi: Et retrospektivt kohortestudie

Hoftebrud er en væsentlig årsag til morbiditet og mortalitet, især hos ældre patienter. Præcis forudsigelse af postoperativ mortalitet er afgørende for risikostratificering og klinisk beslutningstagning. Traditionelle scoringssystemer, såsom Nottingham Hip Fracture Score, har begrænsninger i at fange komplekse, ikke-lineære sammenhænge mellem kliniske variabler.

Denne retrospektive kohortestudie har til formål at udvikle og validere en kunstig intelligens-baseret model til at forudsige 30-dages mortalitet hos patienter, der gennemgår hoftebrudskirurgi. Kliniske og laboratoriedata for cirka 1000 patienter opereret mellem 1. januar 2022 og 1. december 2025 vil blive uddraget fra elektroniske patientjournaler. Variabler inkluderer demografiske karakteristika, komorbiditeter, laboratorieparametre, perioperative data og postoperative komplikationer.

Ydeevnen af den kunstige intelligens-model vil blive evalueret og sammenlignet med konventionelle risikoscoringssystemer. Studiet søger at afgøre, om AI-baserede tilgange kan give forbedret prædiktiv nøjagtighed for postoperativ mortalitet hos hoftebrudspatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne studiepopulation består af voksne patienter, der blev behandlet kirurgisk for hoftebrud på et tertiært onkologiuddannelses- og forskningshospital mellem 1. januar 2022 og 1. december 2025. Kohorten er udledt retrospektivt fra elektroniske patientjournaler og omfatter cirka 1000 patienter.

Populationen inkluderer personer med varierende demografiske karakteristika, komorbiditeter og perioperative risikoprofiler. Kliniske data omfatter demografiske oplysninger, basal funktionel og kognitiv status, komorbide tilstande, laboratorieparametre, intraoperative variable og postoperative komplikationer.

Patienter med malignitet og dem, der gennemgår revisionskirurgi, er ekskluderet. Studiepopulationen repræsenterer en klinisk kohorte fra den virkelige verden, der bruges til at udvikle og validere en kunstig intelligens-baseret model til at forudsige 30-dages postoperativ mortalitet efter hoftebrudskirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der blev opereret for hoftebrud mellem 1. januar 2022 og 1. december 2025 Alder ≥18 år Tilgængelighed af komplette demografiske, kliniske og laboratoriedata i det elektroniske sundhedsvæsens system Dokumenteret 30-dages opfølgning eller mortalitetsstatus

Eksklusionskriterier:

Patienter med malignitet Patienter, der gennemgår revisionshoftekirurgi Patienter med manglende eller ufuldstændige centrale kliniske eller laboratoriedata, der kræves til analysen Patienter med utilgængelig eller udokumenteret 30-dages mortalitetsstatus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30-dages postoperative dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter operationen og 1 år senere
Dødelighed af alle årsager inden for 30 dage efter hoftebrudskirurgi, bestemt ud fra hospitalsjournaler og elektroniske sundhedsdata.
30 dage efter operationen og 1 år senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-12/209

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af studiet’s retrospektive karakter og inkluderingen af følsomme patientoplysninger fra elektroniske patientjournaler. Alle data vil blive analyseret i anonymiseret form, og datadeling er begrænset i overensstemmelse med institutionelle politikker og etiske regler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud, postoperativ dødelighed

Abonner