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Modello di Intelligenza Artificiale Basato su Dati Clinici per la Previsione della Mortalità Dopo Frattura dell'Anca

21 marzo 2026 aggiornato da: Rahimegül Yekebaş Elma, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Sviluppo di un Modello di Intelligenza Artificiale Basato su Dati Clinici per Prevedere i Tassi di Mortalità a 30 Giorni e 1 Anno Dopo l'Intervento Chirurgico per Frattura dell'Anca: Uno Studio di Coorte Retrospettivo

Le fratture dell'anca sono una causa importante di morbilità e mortalità, specialmente nei pazienti anziani. La previsione accurata della mortalità postoperatoria è fondamentale per la stratificazione del rischio e il processo decisionale clinico. I sistemi di punteggio tradizionali, come il Nottingham Hip Fracture Score, presentano limitazioni nel catturare le relazioni complesse e non lineari tra le variabili cliniche.

Questo studio di coorte retrospettivo mira a sviluppare e convalidare un modello basato sull'intelligenza artificiale per predire la mortalità a 30 giorni nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca. I dati clinici e di laboratorio di circa 1000 pazienti operati tra il 1° gennaio 2022 e il 1° dicembre 2025 saranno estratti dalle cartelle cliniche elettroniche. Le variabili includono caratteristiche demografiche, comorbilità, parametri di laboratorio, dati perioperatori e complicanze postoperatorie.

Le prestazioni del modello di intelligenza artificiale saranno valutate e confrontate con i sistemi di punteggio di rischio convenzionali. Lo studio cerca di determinare se gli approcci basati sull'IA possano fornire una maggiore accuratezza predittiva per la mortalità postoperatoria nei pazienti con frattura dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training And Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questa popolazione di studio è composta da pazienti adulti sottoposti a trattamento chirurgico per fratture dell'anca presso un ospedale di cura terziaria di formazione e ricerca oncologica tra il 1 gennaio 2022 e il 1 dicembre 2025. La coorte è derivata retrospettivamente dalle cartelle cliniche elettroniche e include circa 1000 pazienti.

La popolazione include individui con diverse caratteristiche demografiche, comorbidità e profili di rischio perioperatorio. I dati clinici comprendono informazioni demografiche, stato funzionale e cognitivo basale, condizioni comorbidie, parametri di laboratorio, variabili intraoperatorie e complicanze postoperatorie.

Sono esclusi i pazienti con neoplasie maligne e quelli sottoposti a chirurgia di revisione. La popolazione di studio rappresenta una coorte clinica del mondo reale utilizzata per sviluppare e validare un modello basato sull'intelligenza artificiale per prevedere la mortalità postoperatoria a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico per frattura dell'anca.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti sottoposti a trattamento chirurgico per frattura dell'anca tra il 1 gennaio 2022 e il 1 dicembre 2025 Età ≥18 anni Disponibilità di dati demografici, clinici e di laboratorio completi nel sistema di cartella clinica elettronica Stato di follow-up a 30 giorni o mortalità documentato

Criteri di esclusione:

Pazienti con neoplasia maligna Pazienti sottoposti a chirurgia di revisione dell'anca Pazienti con dati clinici o di laboratorio chiave mancanti o incompleti necessari per l'analisi Pazienti con stato di mortalità a 30 giorni non disponibile o non documentato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità postoperatoria a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento e 1 anno dopo
Mortalità per tutte le cause che si verifica entro 30 giorni dall'intervento chirurgico per frattura dell'anca, determinata dai registri ospedalieri e dai dati sanitari elettronici.
30 giorni dopo l'intervento e 1 anno dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-12/209

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa della natura retrospettiva dello studio e dell'inclusione di informazioni sensibili sui pazienti ottenute dalle cartelle cliniche elettroniche. Tutti i dati saranno analizzati in forma anonimizzata e la condivisione dei dati è limitata in conformità con le politiche istituzionali e le normative etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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