Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk datadrevet AI-modell for dødelighetsprediksjon etter hoftebrudd

21. mars 2026 oppdatert av: Rahimegül Yekebaş Elma, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Utvikling av en AI-modell basert på kliniske data for å forutsi 30-dagers og 1-års dødelighet etter hoftebruddoperasjon: En retrospektiv kohortstudie

Hoftebrudd er en betydelig årsak til sykdom og dødelighet, spesielt hos eldre pasienter. Nøyaktig prediksjon av postoperativ dødelighet er avgjørende for risikostratifisering og klinisk beslutningstaking. Tradisjonelle scoringssystemer, som Nottingham Hip Fracture Score, har begrensninger i å fange opp komplekse, ikke-lineære sammenhenger mellom kliniske variabler.

Denne retrospektive kohortstudien har som mål å utvikle og validere en kunstig intelligens-basert modell for å predikere 30-dagers dødelighet hos pasienter som gjennomgår hoftebrudd-kirurgi. Kliniske og laboratoriedata fra omtrent 1000 pasienter operert mellom 1. januar 2022 og 1. desember 2025 vil bli hentet fra elektroniske helsejournaler. Variabler inkluderer demografiske egenskaper, komorbiditeter, laboratorieparametere, perioperative data og postoperative komplikasjoner.

Ytelsen til den kunstige intelligens-modellen vil bli evaluert og sammenlignet med konvensjonelle risikoscoringssystemer. Studien søker å fastslå om KI-baserte tilnærminger kan gi forbedret prediktiv nøyaktighet for postoperativ dødelighet hos hoftebruddspasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studiepopulasjonen består av voksne pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for hoftebrudd ved et tredjenivå onkologi-opplærings- og forskningssykehus mellom 1. januar 2022 og 1. desember 2025.
Kohorten er utledet retrospektivt fra elektroniske helsejournaler og inkluderer omtrent 1000 pasienter.

Populasjonen inkluderer individer med varierende demografiske egenskaper, komorbiditeter og perioperative risikoprofiler.
Kliniske data omfatter demografisk informasjon, baseline funksjonell og kognitiv status, komorbide tilstander, laboratorieparametere, intraoperative variabler og postoperative komplikasjoner.

Pasienter med malignitet og de som gjennomgår revisjonskirurgi er ekskludert.
Studiepopulasjonen representerer en klinisk kohort fra virkeligheten som brukes til å utvikle og validere en kunstig intelligens-basert modell for å forutsi 30-dagers postoperativ dødelighet etter hoftebrudd-kirurgi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for hoftebrudd mellom 1. januar 2022 og 1. desember 2025 Alder ≥18 år Tilgjengelighet av fullstendige demografiske, kliniske og laboratoriedata i elektronisk helseregistersystem Dokumentert 30-dagers oppfølging eller dødsstatus

Eksklusjonskriterier:

Pasienter med malignitet Pasienter som gjennomgår revisjonshoftekirurgi Pasienter med manglende eller ufullstendige nøkkelkliniske eller laboratoriedata som kreves for analyse Pasienter med utilgjengelig eller udokumentert 30-dagers dødsstatus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30-dagers postoperative mortalitet
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen og 1 år senere
Dødsfall av alle årsaker som inntreffer innen 30 dager etter hoftebruddoperasjon, fastsatt fra sykehusjournaler og elektroniske helsedata.
30 dager etter operasjonen og 1 år senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025-12/209

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av studiens retrospektive natur og inkluderingen av sensitive pasientopplysninger hentet fra elektroniske helsejournaler. Alle data vil bli analysert i en anonymisert form, og datadeling er begrenset i samsvar med institusjonelle retningslinjer og etiske forskrifter

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere