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초기 부모 교육이 아동 수면에 미치는 영향 (WISH)

2026년 3월 31일 업데이트: University of Chicago

조기 부모 교육이 아동 수면에 미치는 영향: 위험 요인을 넘어서

이 임상 시험의 목표는 임신 중인 부모에게 수면 정보와 조언을 제공하는 것이 영아의 수면 시간을 늘리고 수면 문제를 줄일 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 출산 후 부모에게 수면 정보와 조언을 제공하는 것이 24개월 연구 기간 동안 아기의 총 수면 시간을 증가시키는가?
  • 24개월 기간 동안 어떤 연구 그룹이 더 적은 수면 문제(취침 거부, 야간 각성 빈도 및 지속 시간, 낮잠 어려움)를 보이는가?

참가자는 다음과 같은 일을 하게 됩니다:

  • 정기적으로 예정된 수면 정보 및 조언 이메일을 받습니다
  • 출산 후 처음 8주 동안 매주 설문조사를 완료합니다
  • 24개월까지 매월 온라인 설문조사를 완료합니다

연구진은 두 개의 중재 그룹을 정보와 조언을 받지 않은 대조군과 비교하여 정보와 조언이 아이의 수면에 영향을 미쳤는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

391

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • 모병
        • University of Chicago
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 임신 중
  • 양부모 가정 또는 한부모 가정
  • Weissbluth Pediatrics의 현재 또는 신규 환자

제외 기준:

  • 입양 부모
  • 다태 임신 (쌍둥이, 세쌍둥이 등)
  • 형제자매 (가족당 1명의 등록 아동)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 그룹 2
행동: 수면 정보 및 조언 2
모든 참가자는 수면 정보와 조언을 받게 됩니다.
실험적: 그룹 1
행동: 수면 정보 및 조언 1
모든 참가자는 수면 정보와 조언을 받게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 수면 시간
기간: 출생부터 24개월 간의 중재 종료까지
출생부터 24개월 간의 중재 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB24-2167

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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