- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07560241
The Effects of an Intermodal Art Therapy Program on Depression, Anxiety, Stress, and Emotion Regulation Skill Levels in Nursing Students: A Randomized Controlled Study
2026년 4월 24일 업데이트: Atlas University
Nursing students face stress during their education, especially when transitioning to clinical practice; poorly managed stress reduces academic achievement and increases levels of depression and anxiety.
Therefore, developing students' emotional awareness and coping skills is important.
Art therapy is an effective method that supports individuals in self-expression and the development of emotion regulation skills.
Although the literature shows positive effects of art-based interventions on psychological well-being, there are limited randomized controlled studies that address depression, anxiety, stress, and emotion regulation skills together in nursing students.
Accordingly, this study aims to determine the effect of an intermodal art therapy program on these variables in nursing students.
The research was planned as a two-group, single-blind, observational, randomized controlled interventional study.
The population of the study will consist of 1st and 2nd-year nursing students studying at Istanbul Atlas University, and 44 students meeting the inclusion-exclusion criteria will constitute the sample of the study.
The intermodal art therapy program will be applied to the intervention group.
Data; Data will be collected using an Individual Demographic Form, the Depression, Anxiety, Stress Scale, and the Emotion Regulation Skills Scale.
Interventions will be administered in approximately grouped sessions, once a week, for a total of 8 sessions, each lasting 90 minutes, in a structured format.
Data analysis will be performed using the SPSS 23.0 software package.
Descriptive statistics such as frequency distribution, mean, and standard deviation will be used to define the sample size; pairwise pairs or the Wilcoxon pairwise test will be used for intragroup comparisons according to parametric test assumptions; and the Chi-square test will be used for the analysis of categorical data.
A 95% significance level will be used to determine differences in the analyses.
This study aims to contribute to strengthening the psychosocial care of nursing students by providing evidence on the effectiveness of an intermodal art therapy program applied to nursing students.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34408
- Istanbul Atlas University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Being enrolled in the 1st or 2nd year of the Nursing Department at Istanbul Atlas University in the Spring Semester of 2025-2026,
- Voluntarily participating in the research
Exclusion Criteria:
- Having any comprehension or speech impairment,
- Having any psychiatric diagnosis,
- Being on any psychotropic medication,
- Being enrolled in another program using a similar method that could affect the study's outcome
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Art Therapy Group
In the study, it was planned to apply art therapy program the independent variable to the intervention group in 8 sessions of 90-120 minutes, one days a week, and no intervention was planned for the control group.
|
Intermodal art therapy program
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: Comparison group
No intervention was planned for the control group.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Depression, anxiety, stress
기간: Pre-test (8 weeks before intervention) Post-test (8 weeks after intervention) Follow-up (1 month after post-test evaluation)
|
Depression, Anxiety, Stress Scale (DASS-21) Lovibond and Lovibond (1995) created DASS-21 by shortening DASS-42.
Sarıçam (2018) performed psychometric tests on the Turkish version of the "Depression Anxiety Stress-21 Scale (DASS-21)" in normal and clinical samples.
In the normal sample, test-retest correlation coefficients were found to be r=0.68 for the depression subscale, r=0.66 for the anxiety subscale, and r=0.61 for the stress subscale.
The scale, which is a four-point Likert type, consists of 7 questions each measuring the "depression, stress, and anxiety dimensions".
In the depression subscale scores, 0-4 points indicate normal, 5-6 points mild, 7-10 points moderate, 11-13 points advanced, and 14 points and above indicate very advanced depression.
In the anxiety subscale, scores between 0-3 indicate normal, 4-5 indicates mild, 6-7 indicates moderate, 8-9 indicates advanced, and 10 and above indicates very advanced anxiety levels.
In the stress subscale, scores between 0-7 indic
|
Pre-test (8 weeks before intervention) Post-test (8 weeks after intervention) Follow-up (1 month after post-test evaluation)
|
|
Emotion Regulation Skills
기간: Pre-test (8 weeks before intervention) Post-test (8 weeks after intervention) Follow-up (1 month after post-test evaluation)
|
Emotion Regulation Skills Scale (EDS) This is a scale developed by Berking and Znoj (2008) to determine individuals' emotion regulation skills.
The adaptation of the scale into Turkish, and its validity and reliability study, were carried out by Vatan and Kâhya (2018).
The scale is a self-report instrument consisting of 27 items with a five-point Likert scale (0=almost never, 4=almost always).
The Emotional Behavior Test (EBT) encompasses nine sub-dimensions: awareness/attention (e.g., 'I paid attention to my feelings.'),
bodily sensations (e.g., 'My physical sensations were a good indicator of how I felt.'),
clarity (e.g., 'I was sure of which emotions I was experiencing.'),
understanding (e.g., 'I was aware of why I felt that way.'), acceptance (e.g., 'I accepted my emotions.'),
tolerance (e.g., 'I felt I could tolerate my negative emotions.'),
preparedness for confrontation (e.g., 'Even though it made me feel uncomfortable or anxious, I did what I planned.'),
self-support (e.g., 'I
|
Pre-test (8 weeks before intervention) Post-test (8 weeks after intervention) Follow-up (1 month after post-test evaluation)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 29일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 01313
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
We can share if necessary
IPD 공유 기간
6 months
IPD 공유 액세스 기준
Contacting authors
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .