- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07568743
ProVu Video Stylet With Versus Without the Fekry Airway
Comparison of Intubation Time and Performance Between the ProVu Video Stylet With Versus Without the Fekry Airway in Adults With Normal Airway: A Single-Blinded Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare assisted intubation using the ProVu video stylet device passing through Fekry airway versus intubation without the use of Fekry airway .
The investigators hypothesized that endotracheal intubation assisted by ProVu video stylet using the Fekry airway as a conduit for intubation would improve the glottic visualization and the higher first attempt success rate when compared to endotracheal intubation assisted by ProVu video stylet without using the Fekry airway.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Reham Ali Abdelrahman, Assistant Professor, M.D.
- 전화번호: 01009136408
- 이메일: rehamali72@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, M.D. 00201009136408, M.D.
- 이메일: rehamali72@hotmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11562
- 모병
- Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman
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연락하다:
- Reham AA Abdelrahman, M.D.
- 전화번호: 01009136408
- 이메일: rehamali72@hotmail.com
-
Cairo, 이집트, 11562
- 아직 모집하지 않음
- Faculty of Medicine-Cairo University
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연락하다:
- Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, M.D. 00201009136408 Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, M.D. 00201009136408, M.D.
- 전화번호: 01009136408
- 이메일: rehamali72@hotmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
• American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II.
- Patients scheduled for elective surgery requiring general anesthesia and orotracheal intubation of less than 2 hours duration .
- Ganzouri Airway score <3.
Exclusion Criteria:
Patient with Active cardiac condition.
- Patient with airway congenital anomaly.
- Mallampati score III or IV.
- Body mass index (BMI) > 35 kg/m² (obesity).
- Limited cervical spine mobility.
- History of difficult intubation, upper airway surgery, or trauma.
- Facial or oropharyngeal deformities.
- Allergy or contraindication to study medications.
- Refusal to participate.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Group C (n=55): Intubation using the ProVu video stylet without the Fekry Airway.
The ProVu™ video stylet's novelty is a manoeuvrable tip controlled by a bidirectional wheel enabling flexion and retroflexion both of the stylet and tracheal tube with a 95° range of movement.
It requires a specific tracheal tube where a softer polyvinyl chloride material is utilised in its distal section underneath the cuff enabling the tip to be flexed.
Both the tracheal tube and video stylet are single-use and come with a range of high-resolution reusable video displays for a shared view of the airway
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Group F (n =55): endotracheal Intubation assisted by the ProVu video stylet and using Fekry Airway
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다른: Group F (n =55): endotracheal Intubation assisted by the ProVu video stylet and using Fekry Airway
The ProVu™ video stylet's novelty is a manoeuvrable tip controlled by a bidirectional wheel enabling flexion and retroflexion both of the stylet and tracheal tube with a 95° range of movement.
It requires a specific tracheal tube where a softer polyvinyl chloride material is utilised in its distal section underneath the cuff enabling the tip to be flexed.
Both the tracheal tube and video stylet are single-use and come with a range of high-resolution reusable video displays for a shared view of the airway Size10 of the FEKRY airway will be selected.
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Group C (n=55): Intubation using the ProVu video stylet without the Fekry Airway.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Time to successful intubation
기간: within 15 minutes preoperatively
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It is defined as time in seconds elapsing from touching assimply of ProVu video stylet to insisors (C group)or to Fekry Airway ( F group) till connecting the endotracheal tube to ventlatory circuate after removal of assimply
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within 15 minutes preoperatively
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Reham Ali Abdelrahman, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IDDS-2026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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