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Simulation-Based Interprofessional Education for Operating Room Teams (Surgical IPE)

2026년 4월 29일 업데이트: Jeehye Lee, Yonsei University

Simulation-Based Interprofessional Education for Surgical Residents: A Prospective Study Design for Team-Based Competency Development

This single-center, prospective, single-arm pilot study will evaluate a simulation-based interprofessional education program for early-career operating room team members at Yongin Severance Hospital. Participants will include postgraduate year 1-2 surgical residents, newly appointed anesthesia nurse practitioners, and newly appointed operating room nurses. Participants will complete two simulation-based interprofessional education sessions, each including scenario-based team training and structured debriefing. Teamwork self-efficacy and readiness for interprofessional learning will be assessed before and after the educational intervention. The study will also assess program completion as a feasibility outcome. Optional semi-structured interviews may be conducted to explore participants' perceptions of the program and suggestions for improvement.

연구 개요

상세 설명

Effective teamwork and communication among operating room team members are important for patient safety and perioperative care. However, early-career surgical residents and nursing staff may have limited opportunities to learn team-based competencies together in a structured, interprofessional format. This study is a single-center, prospective, single-arm pilot study designed to evaluate the feasibility and preliminary educational effects of a simulation-based interprofessional education program for operating room teams. Eligible participants will be assigned to interprofessional teams consisting of surgical residents, anesthesia nurse practitioners, and operating room nurses. The educational intervention will include two simulation-based sessions conducted during the study period. Each session will last approximately 60 minutes and will include a scenario-based team exercise followed by structured debriefing. Representative scenario themes may include operating room safety events, communication challenges, equipment or instrument-related events, and intraoperative crisis management. The primary outcome is the change in teamwork self-efficacy from baseline to Week 7, assessed using a 15-item interprofessional teamwork self-efficacy questionnaire. Secondary outcomes include the change in readiness for interprofessional learning, assessed using the Readiness for Interprofessional Learning Scale, and program completion rate. Optional semi-structured interviews may be conducted after completion of the educational sessions to explore participants' perceptions of the program, perceived relevance to clinical practice, and suggestions for improvement.

Interview participation and audio recording, if performed, will be optional and based on separate consent. No investigational drug, biologic product, or medical device will be used in this study.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jeehye Lee, MD
  • 전화번호: +82-31-5189-8966
  • 이메일: jlee0531@yuhs.ac

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 16995
        • Yonsei University Yongin Severance Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 years or older.
  • Affiliated with Yongin Severance Hospital and meeting one of the following criteria:
  • Postgraduate year 1-2 surgical resident;
  • Newly appointed anesthesia nurse practitioner with less than 6 months of experience in the relevant role;
  • Newly appointed operating room nurse with less than 6 months of operating room experience.
  • Able to participate in the planned study procedures during the study period.
  • Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who do not provide written informed consent.
  • Individuals who are unable to complete the baseline or post-intervention questionnaires.
  • Individuals whose rotation, leave of absence, resignation, transfer, or work schedule change makes participation in the study procedures infeasible.
  • Individuals judged by the investigator to be inappropriate for study participation.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Simulation-Based Interprofessional Education
Participants assigned to this single study arm will receive two simulation-based interprofessional education sessions during the study period. Each session will include a scenario-based operating room team exercise and structured debriefing focused on teamwork, role clarity, communication, situational awareness, and collaboration.
The intervention consists of two 60-minute simulationbased interprofessional education sessions for operating room team members. Each session includes a representative operating room scenario and structured debriefing. Debriefing topics include role clarity, shared mental model, situational awareness, open communication, cross-monitoring, mutual respect, and application to clinical practice.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in teamwork selfefficacy score
기간: Baseline and Week 7
Teamwork self-efficacy will be assessed using a 15-item interprofessional teamwork selfefficacy questionnaire. Each item is scored on a 6-point Likert-type scale, with higher scores indicating greater confidence in team-based competencies. The outcome will be calculated as the change in total score from baseline to Week 7.
Baseline and Week 7

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in readiness for interprofessional learning score
기간: Baseline and Week 7
Readiness for interprofessional learning will be assessed using the 19-item Readiness for Interprofessional Learning Scale. Items are scored on a 5- point Likert scale, and reverseworded items will be recoded according to the scoring plan. Higher adjusted scores indicate greater readiness for interprofessional learning. The outcome will be calculated as the change in overall score from baseline to Week 7.
Baseline and Week 7
Program completion rate
기간: Through Week 7
Program completion rate will be calculated as the proportion of enrolled participants who complete the baseline assessment, two simulationbased education sessions, and Week 7 post-intervention assessment.
Through Week 7

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jeehye Lee, MD, Yonsei University Yongin Severance Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Surgical-IPE-001
  • 6-2025-0077 (기타 보조금/기금 번호: Yonsei University College of Medicine)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared because this is a small, single-center educational study involving occupational groups that may be indirectly identifiable even after de-identification. Aggregate results may be shared through presentations or publications without identifying individual participants.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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