Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Simulation-Based Interprofessional Education for Operating Room Teams (Surgical IPE)

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jeehye Lee, Yonsei University

Simulation-Based Interprofessional Education for Surgical Residents: A Prospective Study Design for Team-Based Competency Development

This single-center, prospective, single-arm pilot study will evaluate a simulation-based interprofessional education program for early-career operating room team members at Yongin Severance Hospital. Participants will include postgraduate year 1-2 surgical residents, newly appointed anesthesia nurse practitioners, and newly appointed operating room nurses. Participants will complete two simulation-based interprofessional education sessions, each including scenario-based team training and structured debriefing. Teamwork self-efficacy and readiness for interprofessional learning will be assessed before and after the educational intervention. The study will also assess program completion as a feasibility outcome. Optional semi-structured interviews may be conducted to explore participants' perceptions of the program and suggestions for improvement.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Effective teamwork and communication among operating room team members are important for patient safety and perioperative care. However, early-career surgical residents and nursing staff may have limited opportunities to learn team-based competencies together in a structured, interprofessional format. This study is a single-center, prospective, single-arm pilot study designed to evaluate the feasibility and preliminary educational effects of a simulation-based interprofessional education program for operating room teams. Eligible participants will be assigned to interprofessional teams consisting of surgical residents, anesthesia nurse practitioners, and operating room nurses. The educational intervention will include two simulation-based sessions conducted during the study period. Each session will last approximately 60 minutes and will include a scenario-based team exercise followed by structured debriefing. Representative scenario themes may include operating room safety events, communication challenges, equipment or instrument-related events, and intraoperative crisis management. The primary outcome is the change in teamwork self-efficacy from baseline to Week 7, assessed using a 15-item interprofessional teamwork self-efficacy questionnaire. Secondary outcomes include the change in readiness for interprofessional learning, assessed using the Readiness for Interprofessional Learning Scale, and program completion rate. Optional semi-structured interviews may be conducted after completion of the educational sessions to explore participants' perceptions of the program, perceived relevance to clinical practice, and suggestions for improvement.

Interview participation and audio recording, if performed, will be optional and based on separate consent. No investigational drug, biologic product, or medical device will be used in this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jeehye Lee, MD
  • Numer telefonu: +82-31-5189-8966
  • E-mail: jlee0531@yuhs.ac

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 16995
        • Yonsei University Yongin Severance Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 years or older.
  • Affiliated with Yongin Severance Hospital and meeting one of the following criteria:
  • Postgraduate year 1-2 surgical resident;
  • Newly appointed anesthesia nurse practitioner with less than 6 months of experience in the relevant role;
  • Newly appointed operating room nurse with less than 6 months of operating room experience.
  • Able to participate in the planned study procedures during the study period.
  • Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who do not provide written informed consent.
  • Individuals who are unable to complete the baseline or post-intervention questionnaires.
  • Individuals whose rotation, leave of absence, resignation, transfer, or work schedule change makes participation in the study procedures infeasible.
  • Individuals judged by the investigator to be inappropriate for study participation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Simulation-Based Interprofessional Education
Participants assigned to this single study arm will receive two simulation-based interprofessional education sessions during the study period. Each session will include a scenario-based operating room team exercise and structured debriefing focused on teamwork, role clarity, communication, situational awareness, and collaboration.
The intervention consists of two 60-minute simulationbased interprofessional education sessions for operating room team members. Each session includes a representative operating room scenario and structured debriefing. Debriefing topics include role clarity, shared mental model, situational awareness, open communication, cross-monitoring, mutual respect, and application to clinical practice.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in teamwork selfefficacy score
Ramy czasowe: Baseline and Week 7
Teamwork self-efficacy will be assessed using a 15-item interprofessional teamwork selfefficacy questionnaire. Each item is scored on a 6-point Likert-type scale, with higher scores indicating greater confidence in team-based competencies. The outcome will be calculated as the change in total score from baseline to Week 7.
Baseline and Week 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in readiness for interprofessional learning score
Ramy czasowe: Baseline and Week 7
Readiness for interprofessional learning will be assessed using the 19-item Readiness for Interprofessional Learning Scale. Items are scored on a 5- point Likert scale, and reverseworded items will be recoded according to the scoring plan. Higher adjusted scores indicate greater readiness for interprofessional learning. The outcome will be calculated as the change in overall score from baseline to Week 7.
Baseline and Week 7
Program completion rate
Ramy czasowe: Through Week 7
Program completion rate will be calculated as the proportion of enrolled participants who complete the baseline assessment, two simulationbased education sessions, and Week 7 post-intervention assessment.
Through Week 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeehye Lee, MD, Yonsei University Yongin Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Surgical-IPE-001
  • 6-2025-0077 (Inny numer grantu/finansowania: Yonsei University College of Medicine)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because this is a small, single-center educational study involving occupational groups that may be indirectly identifiable even after de-identification. Aggregate results may be shared through presentations or publications without identifying individual participants.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj