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Impact of Delta Model of End Stage Liver Disease (MELD) in High MELD Liver Transplant Recipients (HDMELD in LT)

2026년 5월 1일 업데이트: Nicola Sariye Pollmann, University of Jena

Delta MELD as a Predictor of Decreased Survival in High MELD Liver Transplant Recipients

Liver transplantation (LT) represents an important curative option for end stage liver disease such as decompensated cirrhosis, which remains a major challenge for today's health care system. The Model for End-Stage Liver Disease (MELD) is a worldwide-established scoring system for the evaluation of the severity of liver disease in allocation processes. However, the interpretation of MELD in clinical practice, particularly with regard to prioritizing potential liver transplant recipients, has revealed some hazards. These include the adaptation of MELD based on patient's characteristics, e.g. the presence of hepatocellular carcinoma, kidney failure and cardiovascular disease. In addition, the remaining paucity of organ donors contributes to a rising number of transplantations of high MELD recipients. This leads to the risk of impaired outcomes, especially considering the interaction of additional donor and recipient risk factors, such as extended cold preservation, kidney function and warm ischemia. For a certain patient cohort living donation might represent a feasible approach as reported previously for high MELD patients.

Overall, the interaction of donor and recipient characteristics on the outcomes after LT in high MELD patients remains a scarcely investigated field. Therefore, the identification of factors influencing patient's outcomes after orthotopic liver transplantation becomes increasingly important, especially in high MELD recipients.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

The underlying study aims to investigate several questions. The sodium corrected MELD score is the cornerstone of liver allocation, prioritizing patients with the highest short-term mortality risk. However, outcomes after transplantation among recipients with very high MELD scores remain heterogeneous. While some critically ill patients recover and achieve favorable long-term survival, others experience early post-transplant mortality, raising concerns about futile transplantation in a subset of high-risk candidates.

Current allocation systems rely on a static MELD value at the time of transplantation, which may not fully capture the dynamic trajectory of liver disease, the relative contribution of individual MELD components, or the interaction between recipient severity and donor graft characteristics. Improved risk stratification within the high MELD population is therefore needed to better balance urgency and utility in liver allocation.

Primary Objective

To determine whether changes in MELD score (delta MELD) prior to transplantation are predictive of post-transplant survival in high MELD recipients.

Secondary Objectives

To identify clinical and biochemical characteristics associated with futile liver transplantation, defined as early post-transplant mortality among recipients with very high MELD scores.

To evaluate whether exceeding a MELD threshold of 30 is independently associated with poor post-transplant outcomes.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

446

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Thueringia
      • Jena, Thueringia, 독일, 07747
        • Jena University Hospital
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients who underwent LT between 2010 and 2025 who were listed with a high MELD at the time of LT ( above 30). LT-R who had a high change of MELD ( above 10 points within 30 days) were assigned to the DMELD+ group, LT recipients without this accelaration were assigned to the DMELD- group.

설명

Inclusion Criteria:

  • first LT
  • age above 18 years
  • completeness of dataset
  • liver only

Exclusion Criteria:

  • second or higher LT
  • age below 18 years
  • incomplete dataset
  • combined transplant

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
DMELD+
liver transplant recipients with a positive delta MELD
DMELD-
liver transplant recipients without delta MELD

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
overall mortality of LT recipients
기간: minimal follow up of 12 months up to fifteen years
overall mortality of liver transplant recipients
minimal follow up of 12 months up to fifteen years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Perioperative lenght of intensive care unit (ICU) stay
기간: perioperative ICU stay, measured in days following liver transplantation maximal 24 weeks
Perioperative length of intensive care unit treatment in days,
perioperative ICU stay, measured in days following liver transplantation maximal 24 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
postoperative assessment of liver function
기간: laboratory values at routine follow-up appointments within 1 year following LT; usually at one, three, six and twelve months
postopertative liver function measured by laboratory values
laboratory values at routine follow-up appointments within 1 year following LT; usually at one, three, six and twelve months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026_07_02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

Participant data is planned to be published within a manuscript, however data will be anonymized. Nevertheless, if asked for by reviewers or other researchers who have questions regarding the study, anonymized IPD will be provided.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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