- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07584135
JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.
The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Bifeng Liu
- 전화번호: 021-61058800
- 이메일: bifeng_liu@junshipharma.com
연구 연락처 백업
- 이름: Junliang Li
- 이메일: Junliang_li@junshipharma.com
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- 모병
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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연락하다:
- Ruihua Xu, PhD
- 전화번호: 18758246502
- 이메일: xurh@sysucc.org.cn
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수석 연구원:
- Ruihua Xu, Ph.D
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria
- The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
- Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.
5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.
Exclusion Criteria:
- Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
- Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
- Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2
5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.
7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.
8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.
9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.
11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.
15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.
17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
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JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W.
Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
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활성 비교기: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
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Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BICR-PFS
기간: 최대 2년
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진행 무병 생존율 (BICR-PFS) (RECIST v1.1 기준에 따라) 블라인드 독립 중앙 평가 (BICR)를 기반으로 평가됨
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최대 2년
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전체 생존율
기간: 최대 5년
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이 다기관, 무작위 배정, 개방형 3상 연구의 주요 종료점인 전체 생존율(OS)은 무작위 배정 시점부터 모든 원인에 의한 사망까지의 시간으로, 이는 CLDN18.2 양성, HER2 음성의 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선암 환자 중 최소 1차 이상의 전신 치료를 받은 환자에서 JS107과 연구자의 선택 치료 간의 이점을 비교하는 것을 목표로 합니다.
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최대 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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INV-PFS
기간: 최대 2년
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연구자에 의해 평가된 무진행 생존기간 (INV-PFS, RECIST v1.1 기준에 따름)
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최대 2년
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BICR-ORR 또는 INV-ORR
기간: 최대 2년
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조사자 또는 BICR이 평가한 ORR(RECIST v1.1 기준에 따름)
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최대 2년
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BICR-DCR 또는 INV -DCR
기간: 최대 2년
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연구자에 의해 평가된 무진행 생존기간 (INV-PFS, RECIST v1.1 기준에 따름)
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최대 2년
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BICR-DoR 또는 INV-DoR
기간: 최대 2년
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조사자 또는 BICR이 평가한 RECIST v1.1 기준에 따른 DoR
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최대 2년
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AE의 발생률 및 중증도
기간: 최대 2년
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NCI-CTC AE v5.0 표준에 따라 평가된 부작용(AEs)의 발생률 및 심각도
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최대 2년
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JS107의 계곡 농도
기간: 최대 2년
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JS107의 계곡 농도 (ADC, 총 항체 및 독소 포함)
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최대 2년
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JS107에 대한 중화항체(NAb)의 발생률
기간: 최대 2년
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JS107에 대한 중화항체(NAb) 발생률(ADC, 총 항체 및 독소 포함)
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최대 2년
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Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
기간: up to 2 years
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Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
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up to 2 years
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Blood trough concentration of toripalimab
기간: up to 2 years
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To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
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up to 2 years
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Immunogenicity of toripalimab
기간: up to 2 years
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Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
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up to 2 years
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Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
기간: up to 2 years
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ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
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up to 2 years
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JS107-004-III-GC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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