- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07584135
JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.
The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Bifeng Liu
- Telefonnummer: 021-61058800
- E-post: bifeng_liu@junshipharma.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Junliang Li
- E-post: Junliang_li@junshipharma.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Ruihua Xu, PhD
- Telefonnummer: 18758246502
- E-post: xurh@sysucc.org.cn
-
Hovedetterforsker:
- Ruihua Xu, Ph.D
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria
- The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
- Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.
5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.
Exclusion Criteria:
- Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
- Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
- Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2
5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.
7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.
8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.
9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.
11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.
15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.
17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
|
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W.
Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
|
|
Aktiv komparator: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
|
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BICR-PFS
Tidsramme: opptil 2 år
|
Progressjonsfri overlevelse (BICR-PFS) evaluert basert på blindet uavhengig sentral gjennomgang (BICR) (i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
|
opptil 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: opptil 5 år
|
Hovedendepunktet for total overlevelse (OS) i denne multikenter, randomisert, åpenmerket fase III-studien er tiden fra randomisering til død av enhver årsak, med mål om å sammenligne fordelen mellom JS107 og forskerens valg av behandling hos pasienter med CLDN18.2-positiv,
HER2-negativ avansert magekreft eller gastroøsofageal overgangsadenokarsinom som har mottatt minst én tidligere linje med systemisk behandling.
|
opptil 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
INV-PFS
Tidsramme: opptil 2 år
|
Progressjonsfri overlevelse evaluert av forskere (INV-PFS, i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
|
opptil 2 år
|
|
BICR-ORR eller INV-ORR
Tidsramme: opptil 2 år
|
ORR evaluert av forskere eller BICR (i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
|
opptil 2 år
|
|
BICR-DCR eller INV -DCR
Tidsramme: opptil 2 år
|
Progressjonsfri overlevelse evaluert av forskere (INV-PFS, i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
|
opptil 2 år
|
|
BICR-DoR eller INV-DoR
Tidsramme: opptil 2 år
|
DoR (basert på RECIST v1.1-kriteriene) vurdert av forskere eller BICR
|
opptil 2 år
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger
Tidsramme: opptil 2 år
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger (AEs) evaluert i henhold til NCI-CTC AE v5.0-standarden
|
opptil 2 år
|
|
Dalekonsentrasjon av JS107
Tidsramme: opptil 2 år
|
Dal-konsentrasjon av JS107 (inkludert ADC, totalt antistoff og toksin)
|
opptil 2 år
|
|
Forekomsten av nøytraliserende antistoffer (NAb) mot JS107
Tidsramme: opptil 2 år
|
Forekomst av nøytraliserende antistoffer (NAb) mot JS107 (inkludert ADC, totalt antistoff og toksin)
|
opptil 2 år
|
|
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Tidsramme: up to 2 years
|
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
|
up to 2 years
|
|
Blood trough concentration of toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
|
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
|
up to 2 years
|
|
Immunogenicity of toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
|
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
|
up to 2 years
|
|
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
|
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
|
up to 2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- JS107-004-III-GC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .