Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

25. juni 2026 oppdatert av: NingBo Junyan Hongshi Biosciences Co., Ltd

A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.

The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

600

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ruihua Xu, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  1. The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
  2. Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.

5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.

Exclusion Criteria:

  1. Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
  2. Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
  3. Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2

5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.

7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.

8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.

9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.

11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.

15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.

17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W. Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
Aktiv komparator: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BICR-PFS
Tidsramme: opptil 2 år
Progressjonsfri overlevelse (BICR-PFS) evaluert basert på blindet uavhengig sentral gjennomgang (BICR) (i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
opptil 2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: opptil 5 år
Hovedendepunktet for total overlevelse (OS) i denne multikenter, randomisert, åpenmerket fase III-studien er tiden fra randomisering til død av enhver årsak, med mål om å sammenligne fordelen mellom JS107 og forskerens valg av behandling hos pasienter med CLDN18.2-positiv, HER2-negativ avansert magekreft eller gastroøsofageal overgangsadenokarsinom som har mottatt minst én tidligere linje med systemisk behandling.
opptil 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
INV-PFS
Tidsramme: opptil 2 år
Progressjonsfri overlevelse evaluert av forskere (INV-PFS, i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
opptil 2 år
BICR-ORR eller INV-ORR
Tidsramme: opptil 2 år
ORR evaluert av forskere eller BICR (i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
opptil 2 år
BICR-DCR eller INV -DCR
Tidsramme: opptil 2 år
Progressjonsfri overlevelse evaluert av forskere (INV-PFS, i henhold til RECIST v1.1-kriteriene)
opptil 2 år
BICR-DoR eller INV-DoR
Tidsramme: opptil 2 år
DoR (basert på RECIST v1.1-kriteriene) vurdert av forskere eller BICR
opptil 2 år
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger
Tidsramme: opptil 2 år
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger (AEs) evaluert i henhold til NCI-CTC AE v5.0-standarden
opptil 2 år
Dalekonsentrasjon av JS107
Tidsramme: opptil 2 år
Dal-konsentrasjon av JS107 (inkludert ADC, totalt antistoff og toksin)
opptil 2 år
Forekomsten av nøytraliserende antistoffer (NAb) mot JS107
Tidsramme: opptil 2 år
Forekomst av nøytraliserende antistoffer (NAb) mot JS107 (inkludert ADC, totalt antistoff og toksin)
opptil 2 år
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Tidsramme: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
up to 2 years
Blood trough concentration of toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
up to 2 years
Immunogenicity of toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
up to 2 years
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Tidsramme: up to 2 years
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
up to 2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JS107-004-III-GC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere