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JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

25 de junio de 2026 actualizado por: NingBo Junyan Hongshi Biosciences Co., Ltd

A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.

The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

600

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:
          • Ruihua Xu, PhD
          • Número de teléfono: 18758246502
          • Correo electrónico: xurh@sysucc.org.cn
        • Investigador principal:
          • Ruihua Xu, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria

  1. The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
  2. Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.

5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.

Exclusion Criteria:

  1. Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
  2. Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
  3. Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2

5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.

7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.

8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.

9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.

11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.

15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.

17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W. Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
Comparador activo: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
BICR-PFS
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Supervivencia Libre de Progresión (BICR-PFS) evaluada según la Revisión Central Independiente Ciega (BICR) (de acuerdo con los criterios RECIST v1.1)
hasta 2 años
Supervivencia Global
Periodo de tiempo: hasta 5 años
El criterio de valoración principal de supervivencia global (SG) en este estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto de fase III es el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa, con el objetivo de comparar el beneficio entre JS107 y la elección de terapia del investigador en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroesofágico positivo para CLDN18.2 y negativo para HER2 que han recibido al menos una línea previa de terapia sistémica.
hasta 5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
INV-PFS
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Supervivencia Libre de Progresión evaluada por los investigadores (INV-PFS, según los criterios RECIST v1.1)
hasta 2 años
BICR-ORR o INV-ORR
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Tasa de respuesta objetiva evaluada por los investigadores o BICR (según los criterios RECIST v1.1)
hasta 2 años
BICR-DCR o INV-DCR
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Supervivencia Libre de Progresión evaluada por los investigadores (INV-PFS, según los criterios RECIST v1.1)
hasta 2 años
BICR-DoR o INV-DoR
Periodo de tiempo: hasta 2 años
DoR (según los criterios RECIST v1.1) evaluado por investigadores o BICR
hasta 2 años
La tasa de incidencia y la gravedad de los EA
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA) evaluados según el estándar NCI-CTC AE v5.0
hasta 2 años
Concentración en valle de JS107
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Concentración en valle de JS107 (incluyendo ADC, anticuerpo total y toxina)
hasta 2 años
Incidencia de anticuerpos neutralizantes (NAb) frente a JS107
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Incidencia de anticuerpos neutralizantes (NAb) frente a JS107 (incluido el ADC, el anticuerpo total y la toxina)
hasta 2 años
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Periodo de tiempo: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
up to 2 years
Blood trough concentration of toripalimab
Periodo de tiempo: up to 2 years
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
up to 2 years
Immunogenicity of toripalimab
Periodo de tiempo: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
up to 2 years
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Periodo de tiempo: up to 2 years
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JS107-004-III-GC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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