- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07584135
JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.
The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Bifeng Liu
- Telefoonnummer: 021-61058800
- E-mail: bifeng_liu@junshipharma.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Junliang Li
- E-mail: Junliang_li@junshipharma.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Werving
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Ruihua Xu, PhD
- Telefoonnummer: 18758246502
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
-
Hoofdonderzoeker:
- Ruihua Xu, Ph.D
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria
- The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
- Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.
5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.
Exclusion Criteria:
- Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
- Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
- Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2
5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.
7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.
8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.
9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.
11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.
15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.
17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
|
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W.
Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
|
|
Actieve vergelijker: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
|
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BICR-PFS
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Progressievrije Overleving (BICR-PFS) beoordeeld op basis van Geblindeerde Onafhankelijke Centrale Beoordeling (BICR) (volgens de RECIST v1.1-criteria)
|
tot 2 jaar
|
|
Algehele overleving
Tijdsspanne: tot 5 jaar
|
Het primaire eindpunt van algehele overleving (OS) in deze multicenter, gerandomiseerde, open-label fase III-studie is de tijd vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook, met als doel het voordeel tussen JS107 en de keuze van de onderzoeker voor therapie te vergelijken bij patiënten met CLDN18.2-positief, HER2-negatief gevorderd maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom die ten minste één eerdere lijn van systemische therapie hebben ontvangen.
|
tot 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
INV-PFS
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Progressievrije overleving geëvalueerd door onderzoekers (INV-PFS, volgens de RECIST v1.1-criteria)
|
tot 2 jaar
|
|
BICR-ORR of INV-ORR
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
ORR geëvalueerd door onderzoekers of BICR (volgens de RECIST v1.1-criteria)
|
tot 2 jaar
|
|
BICR-DCR of INV -DCR
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Progressionvrije overleving beoordeeld door onderzoekers (INV-PFS, volgens de RECIST v1.1-criteria)
|
tot 2 jaar
|
|
BICR-DoR of INV -DoR
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
DoR (gebaseerd op de RECIST v1.1-criteria) geëvalueerd door onderzoekers of BICR
|
tot 2 jaar
|
|
De incidentie en ernst van AE
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
De incidentie en ernst van bijwerkingen (AEs) geëvalueerd volgens de NCI-CTC AE v5.0-standaard
|
tot 2 jaar
|
|
Valley concentratie van JS107
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Valley concentratie van JS107 (inclusief ADC, totaal antilichaam en toxine)
|
tot 2 jaar
|
|
Incidentie van neutraliserende antilichamen (NAb) tegen JS107
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
Incidentie van neutraliserende antilichamen (NAb) tegen JS107 (inclusief ADC, totaal antilichaam en toxine)
|
tot 2 jaar
|
|
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Tijdsspanne: up to 2 years
|
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
|
up to 2 years
|
|
Blood trough concentration of toripalimab
Tijdsspanne: up to 2 years
|
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
|
up to 2 years
|
|
Immunogenicity of toripalimab
Tijdsspanne: up to 2 years
|
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
|
up to 2 years
|
|
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Tijdsspanne: up to 2 years
|
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
|
up to 2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- JS107-004-III-GC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .