Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: NingBo Junyan Hongshi Biosciences Co., Ltd

A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.

The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

600

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ruihua Xu, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria

  1. The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
  2. Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.

5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.

Exclusion Criteria:

  1. Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
  2. Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
  3. Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2

5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.

7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.

8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.

9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.

11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.

15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.

17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W. Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
Aktywny komparator: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BICR-PFS
Ramy czasowe: do 2 lat
Przeżycie wolne od progresji (BICR-PFS) oceniane na podstawie ślepego niezależnego centralnego przeglądu (BICR) (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1)
do 2 lat
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: do 5 lat
Głównym punktem końcowym całkowitego przeżycia (OS) w tym wieloośrodkowym, randomizowanym, otwartym badaniu fazy III jest czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny, mający na celu porównanie korzyści między JS107 a terapią wybraną przez badacza u pacjentów z dodatnim pod względem CLDN18.2, ujemnym pod względem HER2 zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą linię terapii systemowej.
do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
INV-PFS
Ramy czasowe: do 2 lat
Przeżycie wolne od progresji ocenione przez badaczy (INV-PFS, zgodnie z kryteriami RECIST v1.1)
do 2 lat
BICR-ORR lub INV-ORR
Ramy czasowe: do 2 lat
ORR ocenione przez badaczy lub BICR (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1)
do 2 lat
BICR-DCR lub INV -DCR
Ramy czasowe: do 2 lat
Czas przeżycia wolny od progresji oceniany przez badaczy (INV-PFS, zgodnie z kryteriami RECIST v1.1)
do 2 lat
BICR-DoR lub INV-DoR
Ramy czasowe: do 2 lat
DoR (wg kryteriów RECIST v1.1) oceniane przez badaczy lub BICR
do 2 lat
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do 2 lat
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AEs) oceniane zgodnie ze standardem NCI-CTC AE w wersji 5.0
do 2 lat
Stężenie doliny JS107
Ramy czasowe: do 2 lat
Stężenie doliny JS107 (w tym ADC, przeciwciało całkowite i toksyna)
do 2 lat
Częstość występowania przeciwciał neutralizujących (NAb) przeciwko JS107
Ramy czasowe: do 2 lat
Częstość występowania przeciwciał neutralizujących (NAb) skierowanych przeciwko JS107 (w tym ADC, całkowite przeciwciało i toksyna)
do 2 lat
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Ramy czasowe: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
up to 2 years
Blood trough concentration of toripalimab
Ramy czasowe: up to 2 years
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
up to 2 years
Immunogenicity of toripalimab
Ramy czasowe: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
up to 2 years
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Ramy czasowe: up to 2 years
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
up to 2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JS107-004-III-GC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj