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JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy for the Treatment of CLDN18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

25 de junho de 2026 atualizado por: NingBo Junyan Hongshi Biosciences Co., Ltd

A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Phase III Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of JS107 in Combination With Toripalimab and Chemotherapy Versus Sintilimab in Combination With Chemotherapy as First-line Treatment for CLDN18.2-positive Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

This study is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of JS107 combined with toripalimab XELOX versus sintilimab combined with XELOX as first-line treatment for patients with advanced G/GEJ adenocarcinoma.

The research subjects were patients with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic G/GEJ adenocarcinoma who were CLDN18.2-positive and HER2-negative and had not received systemic treatment before (except for neoadjuvant/adjuvant therapy that occurred more than 6 months after disease progression/recurrence from the last treatment). The study took BICR-PFS and OS as Dual primary endpoints.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

600

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ruihua Xu, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria

  1. The patient voluntarily participated, provided informed consent, signed a written informed consent form, and had good compliance.
  2. Age ≥18 years (including), male and female. 3)Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4)Expected survival period ≥3 months.

5)Patients with HER2-negative, unresectable locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma confirmed by histology/cytology. 6)Previously untreated for systemic therapy for locally advanced, recurrent, or Metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma. 7)Positive for CLDN18.2 by IHC testing at the central laboratory. 8)According to the RECIST v1.1 criteria, the patient has ≥1 measurable lesion. 9)The functional level of the organ meets the requirements of the protocol. 10)Agree to use contraception during the study period; females of reproductive potential will undergo a blood pregnancy test within 7 days prior to randomization, with a negative result.

Exclusion Criteria:

  1. Previously received any drug or cell therapy targeting CLDN18.2
  2. Received major surgery, live vaccine administration, or Drug therapy with other investigational medicinal products, or received radiotherapy within 2 weeks prior to randomization.
  3. Imaging shows cerebral tumor lesions (unless whole-brain radiotherapy or surgery, etc., local treatment has been completed, and imaging and clinical stability have been assessed according to the protocol) 4)Peripheral neuropathy ≥ Grade 2

5)Idiopathic pulmonary fibrosis, Organising pneumonia, drug-induced pneumonia, idiopathic pneumonia, or evidence of active pneumonia on screening chest computerised tomography (CT) scan 6)Pericardial effusion, Pleural effusion, or ascites with a large volume, or with clinical symptoms, or requiring symptomatic treatment.

7)There is a need for systemic antimicrobial or antiviral therapy for active infection.

8)Subjects who cannot take oral medications, require enteral nutrition to maintain feeding, or have Malabsorption syndrome or other conditions affecting gastrointestinal Malabsorption.

9)Presence of biliary or gastrointestinal obstruction, or persistent recurrent vomiting 10)Weight loss of >10% within the previous 2 months or severe Malnutrition, known prior to randomization.

11)History of gastrointestinal perforation and/or fistula within the prior 6 months; presence of high-risk Haemorrhage of digestive tract disease or risk of rupture bleeding or gastrointestinal/respiratory fistula 12)Serious cardiovascular and cerebrovascular diseases 13)History of systemic treatment for autoimmune diseases within the past 2 years 14)Randomly selected patients with any other Neoplasm malignant within the past 5 years.

15)Known severe allergic reaction to any ingredient in the study drug formulation 16)Known active Hepatitis B, active Hepatitis C, human immunodeficiency (HIV) infection, or have undergone allogeneic stem cell or Solid organ transplant.

17)Diseases determined by researchers to be unsuitable for participation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: JS107 in combination with Toripalimab and XELOX Chemotherapy
JS107: 2 mg/kg on day 1 Q3W; Toripalimab (T): 240 mg on day 1 Q3W. Capecitabine (C): 750 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 100mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.
Comparador Ativo: Sintilimab in combination with XELOX Chemotherapy
Sintilimab: 3 mg/kg or 200 mg Day1 Q3W, Capecitabine: 1000 mg/m² BID Day1-Day14, Q3W,Oxaliplatin 130mg/m² on Day1 Q3W, Maximum of 6 cycles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BICR-PFS
Prazo: até 2 anos
Sobrevivência Livre de Progressão (BICR-PFS) avaliada com base na Revisão Central Independente Cega (BICR) (de acordo com os critérios RECIST v1.1)
até 2 anos
Sobrevivência Global
Prazo: até 5 anos
O endpoint primário de sobrevivência global (OS) neste estudo multicêntrico, randomizado, de etiqueta aberta de Fase III é o tempo desde a randomização até à morte por qualquer causa, com o objetivo de comparar o benefício entre o JS107 e a escolha do investigador de terapia em doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica avançado, CLDN18.2-positivo e HER2-negativo, que tenham recebido pelo menos uma linha prévia de terapia sistémica.
até 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
INV-PFS
Prazo: até 2 anos
Sobrevivência Livre de Progressão avaliada pelos investigadores (INV-PFS, de acordo com os critérios RECIST v1.1)
até 2 anos
BICR-ORR ou INV-ORR
Prazo: até 2 anos
ORR avaliado pelos investigadores ou BICR (de acordo com os critérios RECIST v1.1)
até 2 anos
BICR-DCR ou INV-DCR
Prazo: até 2 anos
Sobrevivência Livre de Progressão avaliada pelos investigadores (INV-PFS, de acordo com os critérios RECIST v1.1)
até 2 anos
BICR-DoR ou INV-DoR
Prazo: até 2 anos
DoR (com base nos critérios RECIST v1.1) avaliado pelos investigadores ou BICR
até 2 anos
A taxa de incidência e a gravidade de EA
Prazo: até 2 anos
A incidência e gravidade de eventos adversos (EA) avaliadas de acordo com a norma NCI-CTC AE v5.0
até 2 anos
Concentração de vale de JS107
Prazo: até 2 anos
Concentração de vale do JS107 (incluindo ADC, anticorpo total e toxina)
até 2 anos
Incidência de anticorpos neutralizantes (NAb) contra JS107
Prazo: até 2 anos
Incidência de anticorpos neutralizantes (NAb) contra JS107 (incluindo ADC, anticorpo total e toxina)
até 2 anos
Anti-drug antibodies (ADA) for JS107
Prazo: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibodies (ADA) for JS107 (including ADC, total antibody, and toxin)
up to 2 years
Blood trough concentration of toripalimab
Prazo: up to 2 years
To evaluate the blood trough concentration of toripalimab
up to 2 years
Immunogenicity of toripalimab
Prazo: up to 2 years
Incidence and titer of anti-drug antibody (ADA) of toripalimab,
up to 2 years
Incidence of neutralizing antibodies (NAb) to Toripalimab
Prazo: up to 2 years
ADA-positive samples for the presence of Neutralising antibodies (Nab).
up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JS107-004-III-GC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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