- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07586735
A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA
2026년 7월 1일 업데이트: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital
A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial
The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tingting Han
- 전화번호: 8601088326666
- 이메일: htt1984.love@163.com
연구 장소
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100044
- 모병
- Peking Universtiy Peoples' Hospital
-
연락하다:
- Tingting Han, Doctor
- 전화번호: 86-01088424953
- 이메일: htt1984.love@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.
설명
Inclusion Criteria:
- Severe aplastic anemia;
- Aged 40-60 years old;
- Weight 45Kg-100Kg;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
- No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
- No severe infection;
- Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- With other hematologic diseases;
- Expected survival of less than 1 month;
- Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Pregnant patients;
- Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
- Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
- Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
- A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
- Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
- Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
- Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
- Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
- A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:
- ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
- hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
- eGFR <50 mL/min/1.73 m2
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
소주대학교 제1부속병원
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
Peking unviversity Peoples' Hospital
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
Guangzhou First People's Hospital,
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
The First Affiliated Hospital of USTC
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Faliure free survival (FFS)
기간: From enrollment to 2 years post-HSCT
|
survival with a response to therapy after HSCT.
Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
|
From enrollment to 2 years post-HSCT
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혼합 키메라 현상의 발생
기간: HSCT 후 1년
|
혼합 키메라 현상은 기증자 조혈 세포가 5%-95% 존재하는 것으로 정의되었습니다.
|
HSCT 후 1년
|
|
요법 관련 독성
기간: HSCT 후 100일
|
요법 관련 독성(RTT)은 시애틀 독성 기준(Bearman et al, 1988)에 따라 측정되었습니다.
|
HSCT 후 100일
|
|
골수성 및 혈소판 생착
기간: HSCT 후 100일
|
골수성 및 혈소판 생착은 국제 기준으로 정의되었습니다.
|
HSCT 후 100일
|
|
The probability of Overall survival
기간: From enrollment to 2 years post-HSCT
|
Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
|
From enrollment to 2 years post-HSCT
|
|
The incidence of Transplantation related mortality
기간: 2 years post HSCT
|
Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
|
2 years post HSCT
|
|
The incidence of graft versus host disease(GVHD)
기간: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
|
The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
|
100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
|
|
The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
기간: 180 days post HSCT
|
The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
|
180 days post HSCT
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .