Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA

1 juli 2026 uppdaterad av: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital

A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial

The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • Rekrytering
        • Peking Universtiy Peoples' Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Severe aplastic anemia;
  • Aged 40-60 years old;
  • Weight 45Kg-100Kg;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
  • No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
  • No severe infection;
  • Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • With other hematologic diseases;
  • Expected survival of less than 1 month;
  • Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • Pregnant patients;
  • Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
  • Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
  • Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
  • A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
  • Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
  • Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
  • Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
  • Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
  • Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
  • A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
  • Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:

    1. ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
    2. hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
    3. eGFR <50 mL/min/1.73 m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Det första anslutna sjukhuset vid Soochow University
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
Peking unviversity Peoples' Hospital
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
Guangzhou First People's Hospital,
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
The First Affiliated Hospital of USTC
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faliure free survival (FFS)
Tidsram: From enrollment to 2 years post-HSCT
survival with a response to therapy after HSCT. Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
From enrollment to 2 years post-HSCT

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av blandad chimerism
Tidsram: 1 år efter HSCT
Den blandade chimerismen definierades som närvaron av 5%-95% donatorhematopoetiska celler.
1 år efter HSCT
Regimrelaterad toxicitet
Tidsram: 100 dagar efter HSCT
Den regimrelaterade toxiciteten (RTT) mättes enligt Seattle Toxicity Criteria (Bearman et al, 1988).
100 dagar efter HSCT
Myeloid- och trombocytengraftment
Tidsram: 100 dagar efter HSCT
Myeloid- och trombocytengraftment definierades som internationella kriterier.
100 dagar efter HSCT
The probability of Overall survival
Tidsram: From enrollment to 2 years post-HSCT
Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
From enrollment to 2 years post-HSCT
The incidence of Transplantation related mortality
Tidsram: 2 years post HSCT
Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
2 years post HSCT
The incidence of graft versus host disease(GVHD)
Tidsram: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
Tidsram: 180 days post HSCT
The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
180 days post HSCT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2026

Första postat (Faktisk)

14 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PUPH20260508

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera