- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07586735
A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA
1 luglio 2026 aggiornato da: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital
A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial
The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
64
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tingting Han
- Numero di telefono: 8601088326666
- Email: htt1984.love@163.com
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
- Reclutamento
- Peking Universtiy Peoples' Hospital
-
Contatto:
- Tingting Han, Doctor
- Numero di telefono: 86-01088424953
- Email: htt1984.love@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Severe aplastic anemia;
- Aged 40-60 years old;
- Weight 45Kg-100Kg;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
- No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
- No severe infection;
- Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- With other hematologic diseases;
- Expected survival of less than 1 month;
- Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Pregnant patients;
- Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
- Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
- Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
- A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
- Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
- Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
- Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
- Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
- A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:
- ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
- hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
- eGFR <50 mL/min/1.73 m2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Il primo ospedale affiliato dell'Università di Soochow
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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Peking unviversity Peoples' Hospital
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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Guangzhou First People's Hospital,
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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The First Affiliated Hospital of USTC
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Faliure free survival (FFS)
Lasso di tempo: From enrollment to 2 years post-HSCT
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survival with a response to therapy after HSCT.
Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
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From enrollment to 2 years post-HSCT
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza del chimerismo misto
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
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Il chimerismo misto è stato definito come la presenza del 5%-95% di cellule emopoietiche del donatore.
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1 anno dopo l'HSCT
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Tossicità correlata al regime
Lasso di tempo: 100 giorni dopo l'HSCT
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La tossicità correlata al regime (RTT) è stata misurata secondo i criteri di tossicità di Seattle (Bearman et al, 1988).
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100 giorni dopo l'HSCT
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Attecchimento mieloide e piastrinico
Lasso di tempo: 100 giorni dopo l'HSCT
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L'attecchimento mieloide e piastrinico sono stati definiti come criteri internazionali.
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100 giorni dopo l'HSCT
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The probability of Overall survival
Lasso di tempo: From enrollment to 2 years post-HSCT
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Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
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From enrollment to 2 years post-HSCT
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The incidence of Transplantation related mortality
Lasso di tempo: 2 years post HSCT
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Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
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2 years post HSCT
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The incidence of graft versus host disease(GVHD)
Lasso di tempo: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
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The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
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100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
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The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
Lasso di tempo: 180 days post HSCT
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The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
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180 days post HSCT
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUPH20260508
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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