- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07586735
A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA
1. Juli 2026 aktualisiert von: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital
A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial
The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
64
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tingting Han
- Telefonnummer: 8601088326666
- E-Mail: htt1984.love@163.com
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
- Rekrutierung
- Peking Universtiy Peoples' Hospital
-
Kontakt:
- Tingting Han, Doctor
- Telefonnummer: 86-01088424953
- E-Mail: htt1984.love@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Severe aplastic anemia;
- Aged 40-60 years old;
- Weight 45Kg-100Kg;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
- No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
- No severe infection;
- Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- With other hematologic diseases;
- Expected survival of less than 1 month;
- Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Pregnant patients;
- Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
- Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
- Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
- A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
- Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
- Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
- Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
- Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
- A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:
- ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
- hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
- eGFR <50 mL/min/1.73 m2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Das erste angegliederte Krankenhaus der Universität Soochow
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
Peking unviversity Peoples' Hospital
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
Guangzhou First People's Hospital,
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
|
The First Affiliated Hospital of USTC
|
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Faliure free survival (FFS)
Zeitfenster: From enrollment to 2 years post-HSCT
|
survival with a response to therapy after HSCT.
Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
|
From enrollment to 2 years post-HSCT
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Häufigkeit von gemischtem Chimärismus
Zeitfenster: 1 Jahr nach HSCT
|
Der gemischte Chimärismus wurde als das Vorhandensein von 5–95 % hämatopoetischer Spenderzellen definiert.
|
1 Jahr nach HSCT
|
|
Therapiebedingte Toxizität
Zeitfenster: 100 Tage nach HSCT
|
Die behandlungsbedingte Toxizität (RTT) wurde gemäß den Seattle Toxicity Criteria (Bearman et al., 1988) gemessen.
|
100 Tage nach HSCT
|
|
Myeloid- und Thrombozytentransplantation
Zeitfenster: 100 Tage nach HSCT
|
Als internationale Kriterien wurden Myeloid- und Thrombozytentransplantation definiert.
|
100 Tage nach HSCT
|
|
The probability of Overall survival
Zeitfenster: From enrollment to 2 years post-HSCT
|
Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
|
From enrollment to 2 years post-HSCT
|
|
The incidence of Transplantation related mortality
Zeitfenster: 2 years post HSCT
|
Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
|
2 years post HSCT
|
|
The incidence of graft versus host disease(GVHD)
Zeitfenster: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
|
The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
|
100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
|
|
The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
Zeitfenster: 180 days post HSCT
|
The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
|
180 days post HSCT
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PUPH20260508
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .