- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07586735
A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA
1 de julho de 2026 atualizado por: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital
A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial
The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tingting Han
- Número de telefone: 8601088326666
- E-mail: htt1984.love@163.com
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
- Recrutamento
- Peking Universtiy Peoples' Hospital
-
Contato:
- Tingting Han, Doctor
- Número de telefone: 86-01088424953
- E-mail: htt1984.love@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Severe aplastic anemia;
- Aged 40-60 years old;
- Weight 45Kg-100Kg;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
- No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
- No severe infection;
- Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- With other hematologic diseases;
- Expected survival of less than 1 month;
- Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Pregnant patients;
- Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
- Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
- Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
- A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
- Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
- Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
- Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
- Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
- A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:
- ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
- hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
- eGFR <50 mL/min/1.73 m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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O primeiro hospital afiliado da Universidade de Soochow
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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Peking unviversity Peoples' Hospital
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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Guangzhou First People's Hospital,
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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The First Affiliated Hospital of USTC
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busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Faliure free survival (FFS)
Prazo: From enrollment to 2 years post-HSCT
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survival with a response to therapy after HSCT.
Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
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From enrollment to 2 years post-HSCT
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A incidência de quimerismo misto
Prazo: 1 ano após TCTH
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O quimerismo misto foi definido como a presença de 5% a 95% de células hematopoiéticas do doador.
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1 ano após TCTH
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Toxicidade relacionada ao regime
Prazo: 100 dias após o TCTH
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A toxicidade relacionada ao regime (RTT) foi medida de acordo com os Critérios de Toxicidade de Seattle (Bearman et al, 1988).
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100 dias após o TCTH
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Enxerto mieloide e plaquetário
Prazo: 100 dias após o TCTH
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O enxerto mieloide e plaquetário foi definido como critério internacional.
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100 dias após o TCTH
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The probability of Overall survival
Prazo: From enrollment to 2 years post-HSCT
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Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
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From enrollment to 2 years post-HSCT
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The incidence of Transplantation related mortality
Prazo: 2 years post HSCT
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Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
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2 years post HSCT
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The incidence of graft versus host disease(GVHD)
Prazo: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
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The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
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100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
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The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
Prazo: 180 days post HSCT
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The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
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180 days post HSCT
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUPH20260508
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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