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A Novel Conditioning Regimen for Haplo-HSCT in Older Patients With SAA

1 juillet 2026 mis à jour par: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital

A Novel Conditioning Regimen for Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant in Patients Aged ≥ 40 Years Old With Severe Aplastic Anemia: a Multicenter, Single-arm, Observational Clinical Trial

The goal of this prospective, multicenter, single arm observational study is to evaluate the efficacy and safety of the BFCA regimen in ≥ 40 years old SAA patients undergoing haplo-HSCT.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100044
        • Recrutement
        • Peking Universtiy Peoples' Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients aged 40-60 years old who are diagnosed with severe aplastic anemia according to NCCN guidelines and who will receive haploidentical hematopoietic stem cell transplantation at the centers will be recruited.

La description

Inclusion Criteria:

  • Severe aplastic anemia;
  • Aged 40-60 years old;
  • Weight 45Kg-100Kg;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤3;
  • No major organ injury (ECG ejection fraction >45%; bilirubin < 2 times the upper limit of normal value; AST and ALT < 3 times the upper limit of normal value; serum creatinine < 2 times the upper limit of normal value);
  • No severe infection;
  • Subjects voluntarily participated in this clinical trial and signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • With other hematologic diseases;
  • Expected survival of less than 1 month;
  • Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • Pregnant patients;
  • Patients with severe mental or neurological disorders that would affect the ability to provide informed consent and/or to report or observe adverse events;
  • Other conditions that the investigator determines to be inappropriate for enrollment.
  • Current or recent (<4 weeks prior to screening) clinically serious viral, bacterial, fungal, or parasitic infection
  • A history of symptomatic herpes zoster infection within 12 weeks prior to screening
  • Active or chronic viral infection from hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
  • Have evidence of active tuberculosis (TB), or have previously had evidence of active TB and did not receive appropriate and documented treatment, or have had household contact with a person with active TB and did not receive appropriate and documented prophylaxis for TB
  • Exposure to a live vaccine within 12 weeks prior to enrollment or expected to receive a live vaccine during the study
  • Clinically significant thrombotic event within 24 weeks of screening or are on anticoagulants and in the opinion of the investigator are not well controlled
  • Myocardial infarction (MI), unstable ischemic heart disease, stroke, or New York Heart Association Stage IV heart failure
  • A history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal, endocrine, neurological, or neuropsychiatric disorders or any other serious and/or unstable illness that, in the opinion of the investigator, could constitute an unacceptable risk when taking investigational product or interfere with the interpretation of data
  • Any of the following specific abnormalities on screening laboratory tests:

    1. ALT or AST >2 x ULN, or total bilirubin ≥1.5 x ULN
    2. hemoglobin <9 g/dL, or total white blood cell (WBC) count <2,500/µL, or neutropenia (absolute neutrophil count <1,200/µL), or lymphopenia (lymphocyte count <750/µL)
    3. eGFR <50 mL/min/1.73 m2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le premier hôpital affilié de l'Université de Soochow
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
Peking unviversity Peoples' Hospital
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
Guangzhou First People's Hospital,
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).
The First Affiliated Hospital of USTC
busulfan 0.8 mg/kg/6h (days -8 to -7), fludarabine 30mg/m2/day (days -6 to -2), cyclophosphamide 25 mg/kg/day (days -5 to -2) and antithymocyte globulin(ATG) 2.5 mg/kg/day (days -5 to -2).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faliure free survival (FFS)
Délai: From enrollment to 2 years post-HSCT
survival with a response to therapy after HSCT. Death, graft faliue and relapse were considered as treatment failure.
From enrollment to 2 years post-HSCT

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'incidence du chimérisme mixte
Délai: 1 an après la HSCT
Le chimérisme mixte a été défini comme la présence de 5 à 95 % de cellules hématopoïétiques du donneur.
1 an après la HSCT
Toxicité liée au régime
Délai: 100 jours après la HSCT
La toxicité liée au régime (RTT) a été mesurée selon les critères de toxicité de Seattle (Bearman et al, 1988).
100 jours après la HSCT
Greffe myéloïde et plaquettaire
Délai: 100 jours après la HSCT
La greffe myéloïde et plaquettaire a été définie comme critère international.
100 jours après la HSCT
The probability of Overall survival
Délai: From enrollment to 2 years post-HSCT
Overall survival was defined as the time from transplantation to death from any cause or to the last follow-up
From enrollment to 2 years post-HSCT
The incidence of Transplantation related mortality
Délai: 2 years post HSCT
Transplantation related mortality was defined as death without disease progression.
2 years post HSCT
The incidence of graft versus host disease(GVHD)
Délai: 100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
The severity of acute and chronic GVHD was evaluated according to standard criteria.
100 days post HSCT for aGvHD and 2 years post HSCT for cGvHD
The incidence of Cytomegalovirus(CMV) and Epstein-Barr virus(EBV) reactivation
Délai: 180 days post HSCT
The incidence of CMV and EBV reactivation was defined as CMV and EBV viremia.
180 days post HSCT

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Première publication (Réel)

14 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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