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Ultrasound Monitoring of Clipped Lymph Nodes to Predict Axillary Response After Chemotherapy in Breast Cancer

A Prospective Diagnostic Clinical Study Based on Longitudinal Multimodal Ultrasound Evaluation of Clipped Lymph Nodes to Assess Axillary Pathological Response After Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer

This study aims to evaluate whether longitudinal multimodal ultrasound can accurately predict axillary pathological response in breast cancer patients who receive neoadjuvant chemotherapy. In this study, patients with biopsy-proven metastatic axillary lymph nodes will have a metallic clip placed in the positive node before chemotherapy. During and after treatment, the clipped lymph node will be monitored by ultrasound, including gray-scale imaging, shear wave elastography, and contrast-enhanced ultrasound. The changes in the morphological and functional features of the clipped node will be analyzed to establish a predictive model for axillary pathological complete response. The results are expected to help identify patients who may safely avoid unnecessary axillary lymph node dissection and improve individualized surgical decision-making.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with histologically confirmed invasive breast cancer and biopsy-proven metastatic axillary lymph nodes who will receive standard neoadjuvant chemotherapy.

All enrolled patients will have a metallic clip placed in the biopsied positive lymph node before treatment, undergo longitudinal multimodal ultrasound examinations during and after NAC, and finally receive surgery with postoperative pathological evaluation of axillary lymph nodes.

설명

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 18 years or older.

Clinical stage of breast cancer: T1-T4, N1-N3, M0.

Axillary lymph node metastasis confirmed by fine-needle aspiration (FNA) or core-needle biopsy.

Indicated for and planned to receive standard neoadjuvant chemotherapy (NAC) regimen.

The biopsy-proven metastatic lymph node is clearly visible on ultrasound and suitable for clip placement.

Completion of NAC followed by breast surgery and axillary lymph node dissection, with complete pathological results available.

Underwent multimodal ultrasound monitoring during NAC, including conventional ultrasound, elastography, and contrast-enhanced ultrasound.

Signed informed consent and willingness to complete all scheduled follow-ups.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral breast cancer.

Patients who are not suitable for neoadjuvant chemotherapy or plan to receive endocrine or targeted therapy only.

Prior breast or axillary surgery, chemotherapy, or other treatments that may affect the current therapeutic assessment.

Presence of distant metastasis or extensive axillary invasion making clip placement or evaluation difficult.

Pregnant or lactating women.

Poor image quality on ultrasound or other imaging modalities.

Inability to provide informed consent due to psychological, family, or social factors

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Breast cancer patients with clipped axillary lymph nodes receiving NAC and ultrasound follow-up.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diagnostic performance of predictive model for axillary pathological complete response (ax-pCR)
기간: At the time of postoperative pathological assessment (usually within 1 week after surgery)
Area under the ROC curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of the multimodal ultrasound-based predictive model for ax-pCR.
At the time of postoperative pathological assessment (usually within 1 week after surgery)
Diagnostic performance of predictive model for axillary pathological complete response (ax-pCR)
기간: At the time of postoperative pathological assessment (usually within 1 week after surgery).
Area under the ROC curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of the multimodal ultrasound-based predictive model for ax-pCR.
At the time of postoperative pathological assessment (usually within 1 week after surgery).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SYSKY-2025-752-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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