Active vs. Passive VR During Office-based ENT Procedures
2026년 8월 13일 업데이트: Dennis Tang, Cedars-Sinai Medical Center
Active vs. Passive Virtual Reality for Reducing Pain and Anxiety During Office-based ENT Procedures
The purpose of this research is to evaluate whether active virtual reality reduces pain and anxiety more effectively than passive virtual reality during office-based ENT procedures.
The main procedures include exposure to virtual reality (passive calming scenery or interactive puzzle game) via Paperplane Therapeutics software with VR headset or glasses during common in-office ENT procedures, participant self-report surveys (GAD-7, PHQ-9, PEG, VAS, SUDS, Likert, experience questions), and physician post-procedure survey.
The study will enroll individuals 18 years or older who are scheduled to undergo common office-based ENT procedures (turbinate reduction, nasal debridement, balloon sinuplasty, radiofrequency ablation, nasal polypectomy, eustachian tube dilation, vocal fold injection, or subglottic steroid injection) at Cedars-Sinai.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
132
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dennis M Tang, MD
- 전화번호: 310-423-1220
- 이메일: Dennis.Tang2@cshs.org
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- Cedars Sinai Medical Offices East Tower
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연락하다:
- Dennis M Tang, MD
- 전화번호: 310-423-1220
- 이메일: Dennis.Tang2@cshs.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria Active and Passive VR:
- Individuals 18 years old and older are included
- Individuals undergoing the following common office-based ENT procedures: turbinate reduction, nasal debridement, balloon sinuplasty, radiofrequency ablation (RhinAer/VivAer), nasal polypectomy, eustachian tube dilation, vocal fold injection, or subglottic steroid injection
- Able to consent
- English speaking
Exclusion Criteria Active VR:
- History of neurologic or seizure disorder, developmental delay, uncorrected visual impairment, motion sickness, vertigo, or inability to use a handheld controller
- Any records flagged "break the glass" or "research opt out."
Exclusion Criteria Passive VR:
- History of neurologic or seizure disorder, developmental delay, uncorrected visual impairment, motion sickness, or vertigo
- Any records flagged "break the glass" or "research opt out."
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Passive virtual reality
passively watching calming scenery
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Exposure to calming scenery through passive virtual reality using Paperplane Therapeutics software with VR headset or glasses during common in-office ENT procedures
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실험적: Active virtual reality
interactive game
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Exposure to interactive game through virtual reality using Paperplane Therapeutics software with a VR headset or glasses during common in-office ENT procedures.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Post-Procedure Pain Assessed Using the Visual Analog Scale
기간: Immediately after the office-based ENT procedure
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Post-procedure pain will be assessed using the Visual Analog Scale, ranging from 0 to 100 mm, where 0 mm indicates "no pain" and 100 mm indicates "worst imaginable pain."
Higher scores indicate greater pain.
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Immediately after the office-based ENT procedure
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Post-Procedure Anxiety Assessed Using the Subjective Units of Distress Scale
기간: Immediately after the office-based ENT procedure
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Post-procedure anxiety will be assessed using the Subjective Units of Distress Scale, ranging from 0 to 100, where 0 indicates "totally relaxed" and 100 indicates "highest distress/fear/anxiety/discomfort that you have ever felt."
Higher scores indicate greater distress.
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Immediately after the office-based ENT procedure
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Clinician Experience with Virtual Reality Use
기간: Immediately after the office-based ENT procedure
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Clinician experience with virtual reality use will be assessed using seven physician-reported items rated on a 5-point Likert agreement scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Two composite scores will be derived: Feasibility (items 1-4) and Observed Patient Comfort (items 5-7).
Selected items will be reverse-coded so that higher composite scores indicate more favorable clinician ratings of virtual reality feasibility and observed patient comfort.
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Immediately after the office-based ENT procedure
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Patient Satisfaction with Virtual Reality Use
기간: Immediately after the office-based ENT procedure
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Patient satisfaction with virtual reality use will be assessed using a 7-point Likert scale ranging from 1 (extremely dissatisfied) to 7 (extremely satisfied).
Higher scores indicate greater satisfaction.
Five additional brief multiple-choice questions will assess participants' experience with virtual reality.
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Immediately after the office-based ENT procedure
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Shetty V, Suresh LR, Hegde AM. Effect of Virtual Reality Distraction on Pain and Anxiety During Dental Treatment in 5 to 8 Year Old Children. J Clin Pediatr Dent. 2019;43(2):97-102. doi: 10.17796/1053-4625-43.2.5. Epub 2019 Feb 7.
- Bani Mohammad E, Ahmad M. Virtual reality as a distraction technique for pain and anxiety among patients with breast cancer: A randomized control trial. Palliat Support Care. 2019 Feb;17(1):29-34. doi: 10.1017/S1478951518000639. Epub 2018 Sep 10.
- Xiang H, Shen J, Wheeler KK, Patterson J, Lever K, Armstrong M, Shi J, Thakkar RK, Groner JI, Noffsinger D, Giles SA, Fabia RB. Efficacy of Smartphone Active and Passive Virtual Reality Distraction vs Standard Care on Burn Pain Among Pediatric Patients: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2112082. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.12082.
- Tyler MA, Lam K, Ashoori F, Cai C, Kain JJ, Fakhri S, Citardi MJ, Cattano D, Luong A. Analgesic Effects of Intravenous Acetaminophen vs Placebo for Endoscopic Sinus Surgery and Postoperative Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2017 Aug 1;143(8):788-794. doi: 10.1001/jamaoto.2017.0238.
- Chang J, Ninan S, Liu K, Iloreta AM, Kirke D, Courey M. Enhancing Patient Experience in Office-Based Laryngology Procedures With Passive Virtual Reality. OTO Open. 2021 Jan 8;5(1):2473974X20975020. doi: 10.1177/2473974X20975020. eCollection 2021 Jan-Mar.
- Gray ML, Goldrich DY, McKee S, Schaberg M, Del Signore A, Govindaraj S, Iloreta AM. Virtual Reality as Distraction Analgesia for Office-Based Procedures: A Randomized Crossover-Controlled Trial. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021 Mar;164(3):580-588. doi: 10.1177/0194599820942215. Epub 2020 Aug 4.
- Pandrangi VC, Shah SN, Bruening JD, Wax MK, Clayburgh D, Andersen PE, Li RJ. Effect of Virtual Reality on Pain Management and Opioid Use Among Hospitalized Patients After Head and Neck Surgery: A Randomized Clinical Trial. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022 Aug 1;148(8):724-730. doi: 10.1001/jamaoto.2022.1121.
- Moreau S, Therond A, Cerda IH, Studer K, Pan A, Tharpe J, Crowther JE, Abd-Elsayed A, Gilligan C, Tolba R, Ashina S, Schatman ME, Kaye AD, Yong RJ, Robinson CL. Virtual Reality in Acute and Chronic Pain Medicine: An Updated Review. Curr Pain Headache Rep. 2024 Sep;28(9):893-928. doi: 10.1007/s11916-024-01246-2. Epub 2024 Apr 8.
- Liu KY, Ninan SJ, Laitman BM, Goldrich DY, Iloreta AM, Londino AV 3rd. Virtual Reality as Distraction Analgesia and Anxiolysis for Pediatric Otolaryngology Procedures. Laryngoscope. 2021 May;131(5):E1714-E1721. doi: 10.1002/lary.29148. Epub 2020 Oct 5.
- Gerceker GO, Salmal N, Bektas I. The effect of active and passive virtual reality distractions on phlebotomy-related emotional behavior, pain, anxiety, and fear in children: A randomized controlled trial. J Pediatr Nurs. 2025 Jul-Aug;83:190-198. doi: 10.1016/j.pedn.2025.05.005. Epub 2025 May 12.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004672
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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