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Outcomes of Laparoscopic Keyhole Surgery (TAPP) for Recurrent Inguinal Hernia

2026년 5월 27일 업데이트: Marwa Nabil Hussien, Sohag University

Clinical Outcomes of Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Approach for Recurrent Inguinal Hernia

The goal of this clinical trial is to learn if a laparoscopic surgery called Transabdominal Preperitoneal (TAPP) repair is safe and works well for adults with a recurrent inguinal hernia (a groin hernia that has returned after a previous operation).

The main questions it aims to answer are:

Does the TAPP technique lower the number of complications after surgery? How well do participants recover during the early postoperative period and long-term follow-up? Fixing a hernia that has returned is hard because of old scar tissue. In this study, researchers will use the TAPP technique to work through a different layer of tissue to provide a stronger repair.

Participants will:

Undergo the TAPP laparoscopic surgery for their recurrent hernia. Visit the clinic for close health monitoring shortly after surgery. Complete regular follow-up checkups to track their long-term recovery.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients. Patients diagnosed with recurrent inguinal hernia. Patients fit for general anesthesia. Patients who provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Non recurrent inguinal hernia Patients with complicated inguinal hernia. Patients unfit for general anesthesia. Patients refusing participation in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Laparoscopic TAPP Repair
Patients with recurrent inguinal hernia who will undergo laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) repair using a synthetic mesh.
절차: Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Repair
The surgical procedure will be performed under general anesthesia. Standard laparoscopic instruments will be used to access the peritoneal cavity. The peritoneum over the recurrent inguinal hernia site will be incised to enter the preperitoneal space. After reduction of the hernia sac and clearing of post-operative adhesions, a synthetic mesh will be placed to cover the hernia defects. The mesh will be secured if necessary, and the peritoneal flap will be closed using sutures or tacks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Feasibility and Technical Success of Laparoscopic TAPP
기간: During the intraoperative procedure (Day of surgery)
Evaluation of the feasibility of the TAPP approach in recurrent inguinal hernias, measured by the rate of successful laparoscopic completion without the need for intraoperative conversion to open surgery due to severe scar tissue or adhesions.
During the intraoperative procedure (Day of surgery)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Post-operative Pain
기간: At 24 hours, 1 week, and 1 month post-operatively
Assessment of pain severity using the Visual Analog Scale (VAS), which ranges from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).
At 24 hours, 1 week, and 1 month post-operatively
Hernia Recurrence
기간: 4 months
The percentage of patients who experience another clinical return of the inguinal hernia after the TAPP repair. Recurrence will be detected through physical examination during follow-up, and confirmed by groin ultrasound or CT scan if a hernia is clinically suspected.
4 months
Operative Time
기간: During the surgical procedure (Day of surgery)
The total duration of the surgical procedure calculated in minutes from the skin incision to the final closure
During the surgical procedure (Day of surgery)
Length of Hospital Stay
기간: From the day of surgery up to hospital discharge (typically 1-2 days)
The total number of hours or days from the end of the surgery until the patient is officially discharged from the hospital.
From the day of surgery up to hospital discharge (typically 1-2 days)
Incidence of Post-operative Complications
기간: Up to 4 months post-operatively
Detection of any early complications like seroma, hematoma, or wound infection.
Up to 4 months post-operatively
Incidence of Intraoperative Complications
기간: During the surgical procedure (Day of surgery)
The percentage of patients experiencing any surgical complications during the operation, such as urinary bladder injury, bowel injury, or major vascular bleeding
During the surgical procedure (Day of surgery)
Time to Return to Normal Daily Activities
기간: Up to 4 months post-operatively
The total number of days taken by the patient to independently resume their baseline activities of daily living and return to light work/routine post-surgery.
Up to 4 months post-operatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-26-5-3MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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